Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomekanisk simuleringsanalys av nedre extremitet under löpning hos män med typ A lower crossed syndrome.

1 februari 2026 uppdaterad av: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Biomekanisk simuleringsanalys av nedre extremiteten under löpning hos män med typ A lower crossed syndrome.

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett 8-veckors träningsprogram på manliga patienter med lower crossed syndrome typ A. Deltagarna slumpmässigt fördelas till antingen en träningsgrupp eller en kontrollgrupp. Träningsgruppen deltar i ett övervakat kettlebell-baserat träningsprogram tre gånger per vecka i åtta veckor, medan kontrollgruppen får vanlig vård utan träningsprogrammet. Mätningar görs före och efter interventionen för att jämföra förändringar mellan de två grupperna.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie undersöker effekterna av en träningsintervention på manliga patienter med lower crossed syndrome typ A. Deltagare som uppfyller urvalskriterierna slumpmässigt fördelas till antingen en träningsinterventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen genomför ett strukturerat träningsprogram baserat på kettlebell tre gånger per vecka under en period av åtta veckor, medan kontrollgruppen får vanlig vård utan deltagande i träningsprogrammet. Utfallsmätningar samlas in vid baslinje och efter avslutad interventionsperiod för att utvärdera förändringar associerade med träningsprogrammet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
        • School of Physical Education, Hebei Normal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna män i åldern 18–25 år
  2. Anteriör bäckenlutningsvinkel större än 15°
  3. Positiv bilateral Thomastest
  4. Observerad mild höftflexion och knäflexion under stående hållning
  5. Ingen historia av rygg-, bäcken- eller nedre extremitetsoperationer

Exklusionskriterier:

  1. Medfödda anomali i ländkotorna
  2. Svåra hjärt-kärlsjukdomar, neurologiska eller vaskulära sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsinterventionsgrupp
Deltagarna i denna grupp utför ett strukturerat, övervakat träningsprogram baserat på kettlebell tre gånger per vecka under en period av åtta veckor.
Ett strukturerat, övervakat träningsprogram baserat på kettlebell som utförs tre gånger per vecka i åtta veckor. Varje session varar cirka 40 minuter och inkluderar uppvärmning, kettlebellövningar som riktar sig till kärnmuskler och muskler i nedre extremiteterna, samt avslappning. Programmet är utformat för att förbättra muskelbalans och postural kontroll hos manliga patienter med Typ A Lower Crossed Syndrome.
Andra namn:
  • Strukturerad Kettlebell-träning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp får sedvanlig vård och deltar inte i motionsinterventionen under studieperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bäckenlutningsvinkel
Tidsram: Baseline och 8 veckor efter intervention
Förändringar i bäckenlutningsvinkel kommer att mätas med hjälp av vinkeln på linjen som förbinder framre överre bäckentagg (ASIS) och bakre överre bäckentagg (PSIS) i förhållande till horisontalplanet, genom att jämföra värden före och efter intervention mellan träningsinterventionsgruppen och kontrollgruppen. Det primära målet är att utvärdera om kettlebellträningsprogrammet minskar den framåtlutande bäckenlutningsvinkeln hos manliga patienter med Typ A Lower Crossed Syndrome.
Baseline och 8 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2026

Första postat (Faktisk)

9 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • USM/JEPeM/KK/24090808

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera