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Analisi di Simulazione Biomeccanica dell'Arto Inferiore Durante la Corsa in Maschi con Sindrome Crociata Inferiore di Tipo A.

1 febbraio 2026 aggiornato da: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Analisi di Simulazione Biomeccanica dell'Estremità Inferiore Durante la Corsa in Maschi con Sindrome Crociata Inferiore di Tipo A.

Questo studio mira a esaminare gli effetti di un programma di esercizi di 8 settimane sui pazienti di sesso maschile con sindrome crociata inferiore di tipo A. I partecipanti sono assegnati in modo casuale a un gruppo di esercizio o a un gruppo di controllo. Il gruppo di esercizio partecipa a un programma di esercizi supervisionato basato sui kettlebell tre volte alla settimana per otto settimane, mentre il gruppo di controllo riceve le cure abituali senza il programma di esercizi. Le misurazioni vengono effettuate prima e dopo l'intervento per confrontare i cambiamenti tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato controllato indaga gli effetti di un intervento di esercizio fisico su pazienti maschi con sindrome crociata inferiore di tipo A. I partecipanti che soddisfano i criteri di eleggibilità vengono assegnati casualmente a un gruppo di intervento di esercizio fisico o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento esegue un programma strutturato di esercizi basato sui kettlebell tre volte alla settimana per una durata di otto settimane, mentre il gruppo di controllo riceve le cure abituali senza partecipare al programma di esercizi. Le misure di esito vengono raccolte al basale e dopo il completamento del periodo di intervento per valutare i cambiamenti associati al programma di esercizi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050000
        • School of Physical Education, Hebei Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschi adulti di età compresa tra 18 e 25 anni
  2. Angolo di inclinazione pelvica anteriore superiore a 15°
  3. Test di Thomas positivo bilaterale
  4. Osservata lieve flessione dell'anca e flessione del ginocchio durante la postura eretta
  5. Nessuna storia di interventi chirurgici spinali, pelvici o agli arti inferiori

Criteri di esclusione:

  1. Anomalie congenite delle vertebre lombari
  2. Gravi malattie cardiovascolari, neurologiche o vascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Intervento con Esercizio
I partecipanti di questo gruppo eseguono un programma strutturato e supervisionato di esercizi basato sui kettlebell tre volte a settimana per una durata di otto settimane.
Altro: Programma di Esercizi con Kettlebell
Un programma di esercizi strutturato e supervisionato basato sui kettlebell, eseguito tre volte alla settimana per otto settimane. Ogni sessione dura circa 40 minuti e include riscaldamento, esercizi con kettlebell mirati ai muscoli del core e degli arti inferiori, e defaticamento. Il programma è progettato per migliorare l'equilibrio muscolare e il controllo posturale nei pazienti maschi con Sindrome Crociata Inferiore di Tipo A.
Altri nomi:
  • Allenamento Strutturato con Kettlebell
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti in questo gruppo ricevono le cure abituali e non partecipano all'intervento di esercizio durante il periodo di studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di Inclinazione Pelvica
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane dopo l'intervento
Le variazioni dell'angolo di inclinazione pelvica saranno misurate utilizzando l'angolo della linea che collega la Spina Iliaca Anteriore Superiore (ASIS) e la Spina Iliaca Posteriore Superiore (PSIS) rispetto all'orizzontale, confrontando i valori pre- e post-intervento tra il gruppo di intervento con esercizi e il gruppo di controllo. L'obiettivo primario è valutare se il programma di esercizi con kettlebell riduce l'angolo di inclinazione pelvica anteriore nei pazienti maschi con Sindrome Crociata Inferiore di Tipo A.
Baseline e 8 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USM/JEPeM/KK/24090808

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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