Analyse par simulation biomécanique de l'extrémité inférieure pendant la course chez les hommes atteints du syndrome de la croisée inférieure de type A.
1 février 2026 mis à jour par: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Analyse par simulation biomécanique de l'extrémité inférieure durant la course chez les hommes présentant un syndrome de la croisée inférieure de type A.
Cette étude vise à examiner les effets d'un programme d'exercices de 8 semaines sur des patients masculins atteints du syndrome croisé inférieur de type A. Les participants sont répartis aléatoirement entre un groupe d'exercice et un groupe témoin.
Le groupe d'exercice participe à un programme d'exercices supervisé basé sur le kettlebell trois fois par semaine pendant huit semaines, tandis que le groupe témoin reçoit les soins habituels sans le programme d'exercices.
Des mesures sont prises avant et après l'intervention pour comparer les changements entre les deux groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude contrôlée randomisée examine les effets d'une intervention par l'exercice sur des patients masculins atteints du syndrome croisé inférieur de type A. Les participants qui remplissent les critères d'éligibilité sont assignés aléatoirement soit à un groupe d'intervention par l'exercice, soit à un groupe témoin.
Le groupe d'intervention suit un programme d'exercices structuré basé sur le kettlebell trois fois par semaine pendant une durée de huit semaines, tandis que le groupe témoin reçoit les soins habituels sans participation au programme d'exercices.
Les mesures de résultat sont collectées au départ et après la fin de la période d'intervention pour évaluer les changements associés au programme d'exercices.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Chine, 050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes adultes âgés de 18 à 25 ans
- Angle d'antéversion pelvienne supérieur à 15°
- Test de Thomas bilatéral positif
- Flexion légère de la hanche et du genou observée en position debout
- Aucun antécédent de chirurgie rachidienne, pelvienne ou des membres inférieurs
Critères d'exclusion :
- Anomalies congénitales des vertèbres lombaires
- Maladies cardiovasculaires, neurologiques ou vasculaires graves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'Intervention par l'Exercice
Les participants de ce groupe effectuent un programme d'exercices structuré et supervisé basé sur les kettlebells trois fois par semaine pendant une durée de huit semaines.
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Un programme d'exercice structuré et supervisé basé sur l'utilisation de kettlebells, réalisé trois fois par semaine pendant huit semaines.
Chaque séance dure environ 40 minutes et comprend un échauffement, des exercices avec kettlebell ciblant les muscles du tronc et des membres inférieurs, ainsi qu'un retour au calme.
Le programme est conçu pour améliorer l'équilibre musculaire et le contrôle postural chez les patients masculins atteints du Syndrome Croisé Inférieur de Type A.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe reçoivent les soins habituels et ne participent pas à l'intervention d'exercice pendant la période de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle d'Inclinaison Pelvienne
Délai: Ligne de base et 8 semaines après l'intervention
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Les changements de l'angle d'inclinaison pelvienne seront mesurés en utilisant l'angle de la ligne reliant l'épine iliaque antéro-supérieure (EIAS) et l'épine iliaque postéro-supérieure (EIPS) par rapport à l'horizontale, en comparant les valeurs pré- et post-intervention entre le groupe d'intervention par exercice et le groupe témoin.
L'objectif principal est d'évaluer si le programme d'exercices avec kettlebell réduit l'angle d'antéversion pelvienne chez les patients masculins atteints du Syndrome Croisé Inférieur de Type A.
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Ligne de base et 8 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2026
Première publication (Réel)
9 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- USM/JEPeM/KK/24090808
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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