Biomekaaninen simulaatioanalyysi alaraajojen liikkeistä juoksun aikana tyypin A alaraajojen ristikkäisoireyhtymää sairastavilla miehillä.
sunnuntai 1. helmikuuta 2026 päivittänyt: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Alaraajan biomekaaninen simulatioanalyysi juoksun aikana tyypin A alaristisyndroomaa sairastavilla miehillä.
Tämä tutkimus pyrkii tarkastelemaan 8 viikon harjoitusohjelman vaikutuksia alaista risti-oireyhtymää tyyppiä A sairastaville miespotilaille. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko harjoitusryhmään tai kontrolliryhmään.
Harjoitusryhmä osallistuu valvottuun kahvakuulaan perustuvaan harjoitusohjelmaan kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa ilman harjoitusohjelmaa.
Mittaukset suoritetaan ennen ja jälkeen intervention, jotta voidaan verrata muutoksia kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tutkii liikuntasuunnitelman vaikutuksia alaosan ristisyndrooman tyyppi A:ta sairastaviin miespotilaisiin. Kelpoisuuskriteerit täyttävät osallistujat arvotaan satunnaisesti joko liikuntasuunnitelmaryhmään tai kontrolliryhmään.
Interventioryhmä suorittaa jäsenneltyä kettlekelloihin perustuvaa liikuntaohjelmaa kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa osallistumatta liikuntaohjelmaan.
Tuloksen mittaukset kerätään alkuperäisessä tilassa ja interventiojakson päätyttyä arvioimaan liikuntaohjelmaan liittyviä muutoksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset miehet, 18–25-vuotiaat
- Etupuolen lantion kallistuskulma yli 15°
- Positiivinen kaksipuolinen Thomas-testi
- Havaittu lievä lonkan ja polven taivutus seisoma-asennossa
- Ei selän, lantion tai alaraajojen leikkaushistoriaa
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäiset lannerangan poikkeavuudet
- Vakavat sydän- ja verisuoni-, hermosto- tai verisuonitaudit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitusinterventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat strukturoitua, valvottua kettlebell-pohjaista harjoitusohjelmaa kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
|
Rakenteellinen, ohjattu kahvakuulapohjainen harjoitusohjelma, jota suoritetaan kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
Jokainen sessio kestää noin 40 minuuttia ja sisältää lämmittelyn, kahvakuulaharjoitukset, jotka kohdistuvat keskivartalon ja alaraajojen lihaksiin, sekä jäähdyttelyn.
Ohjelma on suunniteltu parantamaan lihasten tasapainoa ja asennonhallintaa miespotilailla, joilla on A-tyypin alaristiinioireyhtymä.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat tavanomaista hoitoa eivätkä osallistu liikuntaväliintuloon tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantion kallistuskulma
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Lantion kallistuskulman muutoksia mitataan käyttämällä linjaa, joka yhdistää etummaisen yläosan lantiluun (ASIS) ja takimmaisen yläosan lantiluun (PSIS) vaakasuoraan nähden, ja vertaamalla harjoitusinterventioryhmän ja kontrolliryhmän ennakko- ja jälkiseuranta-arvoja.
Pääasiallinen tavoite on arvioida, vähentääkö kettinki-harjoitusohjelma etummaista lantion kallistuskulmaa tyypin A alaristisyndroomasta kärsivillä miespotilailla.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- USM/JEPeM/KK/24090808
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .