Биомеханический симуляционный анализ нижней конечности во время бега у мужчин с синдромом нижнего перекреста типа А.
1 февраля 2026 г. обновлено: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Биомеханический симуляционный анализ нижних конечностей во время бега у мужчин с синдромом нижнего перекреста типа А.
Это исследование направлено на изучение эффектов 8-недельной программы упражнений у мужчин с нижним перекрестным синдромом типа А. Участники случайным образом распределяются либо в группу упражнений, либо в контрольную группу.
Группа упражнений участвует в контролируемой программе упражнений с гирями три раза в неделю в течение восьми недель, в то время как контрольная группа получает обычное лечение без программы упражнений.
Измерения проводятся до и после вмешательства для сравнения изменений между двумя группами.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование изучает влияние программы физических упражнений на пациентов мужского пола с синдромом нижнего перекреста типа A. Участники, соответствующие критериям отбора, случайным образом распределяются либо в группу с программой упражнений, либо в контрольную группу.
Группа вмешательства выполняет структурированную программу упражнений с использованием гирь три раза в неделю в течение восьми недель, в то время как контрольная группа получает обычное лечение без участия в программе упражнений.
Показатели результатов собираются на исходном уровне и после завершения периода вмешательства для оценки изменений, связанных с программой упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай, 050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчины в возрасте 18-25 лет
- Передний наклон таза более 15°
- Положительный двусторонний тест Томаса
- Наблюдаемое легкое сгибание бедра и колена в положении стоя
- Отсутствие в анамнезе операций на позвоночнике, тазе или нижних конечностях
Критерии исключения:
- Врожденные аномалии поясничных позвонков
- Тяжелые сердечно-сосудистые, неврологические или сосудистые заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа интервенции упражнений
Участники этой группы выполняют структурированную, контролируемую программу упражнений с гирями три раза в неделю в течение восьми недель.
|
Структурированная, контролируемая программа упражнений с гирями, выполняемая три раза в неделю в течение восьми недель.
Каждая сессия длится приблизительно 40 минут и включает разминку, упражнения с гирями, направленные на мышцы кора и нижних конечностей, и заминку.
Программа разработана для улучшения мышечного баланса и контроля осанки у мужчин с синдромом нижнего перекреста типа A.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники в этой группе получают обычную медицинскую помощь и не участвуют в физических упражнениях в течение периода исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол наклона таза
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель после вмешательства
|
Изменения угла наклона таза будут измеряться с использованием угла линии, соединяющей переднюю верхнюю подвздошную ость (ПВПО) и заднюю верхнюю подвздошную ость (ЗВПО), относительно горизонтали, сравнивая значения до и после вмешательства между группой с физическими упражнениями и контрольной группой.
Основная цель — оценить, уменьшает ли программа упражнений с гирей угол переднего наклона таза у пациентов мужского пола с синдромом нижнего перекреста типа А.
|
Исходный уровень и 8 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- USM/JEPeM/KK/24090808
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут переданы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .