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A형 하지 교차 증후군 남성의 달리기 시 하지 생체역학 시뮬레이션 분석

2026년 2월 1일 업데이트: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

A형 하지 교차 증후군 남성의 달리기 시 하지 생체역학 시뮬레이션 분석.

이 연구는 A형 하부 교차 증후군을 가진 남성 환자들을 대상으로 8주간의 운동 프로그램 효과를 검토하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 무작위로 운동 그룹 또는 대조군에 배정됩니다. 운동 그룹은 8주 동안 주 3회 감독하에 진행되는 케틀벨 기반 운동 프로그램에 참여하며, 대조군은 운동 프로그램 없이 일반적인 치료를 받습니다. 두 그룹 간의 변화를 비교하기 위해 중재 전후로 측정이 이루어집니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 대조 연구는 A형 하부 교차 증후군을 가진 남성 환자에 대한 운동 중재의 효과를 조사합니다. 적격 기준을 충족하는 참가자들은 무작위로 운동 중재 그룹이나 대조군에 배정됩니다. 중재 그룹은 8주 동안 주당 3회 구조화된 케틀벨 기반 운동 프로그램을 수행하는 반면, 대조군은 운동 프로그램에 참여하지 않고 일반적인 치료를 받습니다. 결과 측정치는 기준선 시점과 중재 기간 완료 후에 수집되어 운동 프로그램과 관련된 변화를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050000
        • School of Physical Education, Hebei Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18-25세 성인 남성
  2. 전방 골반 경사각이 15° 이상
  3. 양측 토마스 검사 양성
  4. 서있는 자세에서 경도의 고관절 굴곡 및 무릎 굴곡 관찰
  5. 척추, 골반 또는 하지 수술 이력 없음

제외 기준:

  1. 요추의 선천적 이상
  2. 중증 심혈관, 신경 또는 혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 중재 그룹
이 그룹의 참가자들은 구조화되고 감독되는 케틀벨 기반 운동 프로그램을 8주 동안 주 3회 수행합니다.
다른: 케틀벨 운동 프로그램
주 3회, 8주 동안 진행되는 구조화되고 감독 하에 이루어지는 케틀벨 기반 운동 프로그램. 각 세션은 약 40분 동안 진행되며, 워밍업, 코어와 하지 근육을 대상으로 한 케틀벨 운동, 그리고 쿨다운을 포함합니다. 이 프로그램은 A형 하부 교차 증후군이 있는 남성 환자의 근육 균형과 자세 조절을 개선하도록 설계되었습니다.
다른 이름들:
  • 구조화된 케틀벨 훈련
간섭 없음: 통제 그룹
이 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 운동 중재에 참여하지 않고 일반적인 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반 경사각
기간: 중재 전과 중재 후 8주
골반 기울기 각도의 변화는 운동 중재군과 대조군의 중재 전후 값을 비교하여 전상장골극(ASIS)과 후상장골극(PSIS)을 연결하는 선의 수평 대비 각도를 사용하여 측정됩니다. 주요 목적은 케틀벨 운동 프로그램이 A형 하부 교차 증후군 남성 환자에서 전방 골반 기울기 각도를 감소시키는지 평가하는 것입니다.
중재 전과 중재 후 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universiti Sains Malaysia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • USM/JEPeM/KK/24090808

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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