Biomechanische Simulatieanalyse van de Onderste Extremiteit Tijdens Hardlopen bij Mannen met Type A Lower Crossed Syndroom.
1 februari 2026 bijgewerkt door: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Biomechanische Simulatieanalyse van de Onderste Extremiteit Tijdens Hardlopen bij Mannen met Type A Onderste Kruissyndroom.
Deze studie heeft tot doel de effecten van een 8-weekse trainingsprogramma te onderzoeken bij mannelijke patiënten met lower crossed syndrome type A. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een oefengroep of een controlegroep.
De oefengroep neemt deel aan een begeleid kettlebell-gebaseerd trainingsprogramma drie keer per week gedurende acht weken, terwijl de controlegroep gebruikelijke zorg ontvangt zonder het trainingsprogramma.
Metingen worden vóór en na de interventie uitgevoerd om veranderingen tussen de twee groepen te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt de effecten van een oefeninterventie op mannelijke patiënten met het lagere gekruiste syndroom type A. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden willekeurig toegewezen aan een oefeninterventiegroep of een controlegroep.
De interventiegroep volgt drie keer per week een gestructureerd oefenprogramma op basis van kettlebells gedurende acht weken, terwijl de controlegroep de gebruikelijke zorg ontvangt zonder deelname aan het oefenprogramma.
Uitkomstmaten worden verzameld bij aanvang en na voltooiing van de interventieperiode om veranderingen te evalueren die samenhangen met het oefenprogramma.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen mannen in de leeftijd van 18-25 jaar
- Anterievere bekkenkantelhoek groter dan 15°
- Positieve bilaterale Thomastest
- Waargenomen milde heupflexie en knieflexie tijdens staande houding
- Geen voorgeschiedenis van rug-, bekken- of onderste ledemaatchirurgie
Uitsluitingscriteria:
- Aangeboren afwijkingen van de lumbale wervels
- Ernstige cardiovasculaire, neurologische of vaatziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefeninterventiegroep
Deelnemers in deze groep voeren drie keer per week een gestructureerd, begeleid kettlebelloefenprogramma uit gedurende acht weken.
|
Een gestructureerd, begeleid oefenprogramma met kettlebells, drie keer per week uitgevoerd gedurende acht weken.
Elke sessie duurt ongeveer 40 minuten en omvat warming-up, kettlebelloefeningen gericht op de kern- en onderste ledematen spieren, en cooling-down.
Het programma is ontworpen om de spierbalans en houdingscontrole te verbeteren bij mannelijke patiënten met Type A Lower Crossed Syndrome.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze groep krijgen gebruikelijke zorg en nemen niet deel aan de bewegingsinterventie tijdens de studieperiode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bekkenkantelhoek
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken na interventie
|
Veranderingen in de bekkenkantelhoek worden gemeten aan de hand van de hoek van de lijn die de Anterior Superior Iliac Spine (ASIS) en de Posterior Superior Iliac Spine (PSIS) verbindt ten opzichte van de horizontaal, waarbij de pre- en post-interventiewaarden worden vergeleken tussen de oefeninterventiegroep en de controlegroep.
Het primaire doel is om te evalueren of het kettlebell-oefenprogramma de anterieure bekkenkantelhoek vermindert bij mannelijke patiënten met Type A Lower Crossed Syndrome.
|
Baseline en 8 weken na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- USM/JEPeM/KK/24090808
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .