Análisis de Simulación Biomecánica de la Extremidad Inferior Durante la Carrera en Varones con Síndrome Cruzado Inferior Tipo A.
1 de febrero de 2026 actualizado por: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Análisis de Simulación Biomecánica de la Extremidad Inferior Durante la Carrera en Varones con Síndrome de Cruzado Inferior Tipo A.
Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos de un programa de ejercicio de 8 semanas en pacientes varones con síndrome cruzado inferior tipo A. Los participantes son asignados aleatoriamente a un grupo de ejercicio o a un grupo de control.
El grupo de ejercicio participa en un programa de ejercicio supervisado basado en kettlebell tres veces por semana durante ocho semanas, mientras que el grupo de control recibe la atención habitual sin el programa de ejercicio.
Se realizan mediciones antes y después de la intervención para comparar los cambios entre los dos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio controlado aleatorizado investiga los efectos de una intervención de ejercicio en pacientes masculinos con síndrome cruzado inferior tipo A. Los participantes que cumplen los criterios de elegibilidad son asignados aleatoriamente a un grupo de intervención de ejercicio o a un grupo de control.
El grupo de intervención realiza un programa estructurado de ejercicios basado en kettlebells tres veces por semana durante un período de ocho semanas, mientras que el grupo de control recibe la atención habitual sin participación en el programa de ejercicios.
Las medidas de resultado se recopilan al inicio y después de completar el período de intervención para evaluar los cambios asociados con el programa de ejercicios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Porcelana, 050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres adultos de 18 a 25 años
- Ángulo de inclinación pélvica anterior superior a 15°
- Prueba de Thomas bilateral positiva
- Flexión leve de cadera y rodilla observada durante la postura de pie
- Sin antecedentes de cirugías de columna, pelvis o miembros inferiores
Criterios de exclusión:
- Anomalías congénitas de las vértebras lumbares
- Enfermedades cardiovasculares, neurológicas o vasculares graves
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención de Ejercicio
Los participantes en este grupo realizan un programa estructurado y supervisado de ejercicios basados en kettlebells tres veces por semana durante ocho semanas.
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Un programa de ejercicios estructurado y supervisado basado en kettlebell, realizado tres veces por semana durante ocho semanas.
Cada sesión dura aproximadamente 40 minutos e incluye calentamiento, ejercicios con kettlebell dirigidos a los músculos del core y de las extremidades inferiores, y enfriamiento.
El programa está diseñado para mejorar el equilibrio muscular y el control postural en pacientes masculinos con Síndrome Cruzado Inferior Tipo A.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes de este grupo reciben la atención habitual y no participan en la intervención de ejercicio durante el período del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo de Inclinación Pélvica
Periodo de tiempo: Baseline y 8 semanas después de la intervención
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Los cambios en el ángulo de inclinación pélvica se medirán utilizando el ángulo de la línea que conecta la Espina Ilíaca Anterosuperior (EIAS) y la Espina Ilíaca Posterosuperior (EIPS) en relación con la horizontal, comparando los valores pre- y post-intervención entre el grupo de intervención de ejercicio y el grupo de control.
El objetivo principal es evaluar si el programa de ejercicios con kettlebell reduce el ángulo de inclinación pélvica anterior en pacientes masculinos con Síndrome de Cruzado Inferior Tipo A.
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Baseline y 8 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- USM/JEPeM/KK/24090808
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales no se compartirán.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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