Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomekanisk simuleringsanalyse af den nedre ekstremitet under løb hos mænd med Type A Lower Crossed Syndrome.

1. februar 2026 opdateret af: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Biomekanisk simuleringsanalyse af den nedre ekstremitet under løb hos mænd med type A lower crossed syndrom.

Dette studie har til formål at undersøge virkningerne af et 8-ugers træningsprogram på mandlige patienter med lower crossed syndrome type A. Deltagerne bliver tilfældigt tildelt enten en træningsgruppe eller en kontrolgruppe. Træningsgruppen deltager i et vejledt kettlebell-baseret træningsprogram tre gange om ugen i otte uger, mens kontrolgruppen modtager sædvanlig behandling uden træningsprogrammet. Målinger tages før og efter interventionen for at sammenligne ændringer mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøger effekterne af en træningsintervention på mandlige patienter med type A lower crossed syndrome. Deltagere, der opfylder berettigelseskriterierne, bliver tilfældigt tildelt enten en træningsinterventionsgruppe eller en kontrolgruppe. Interventionsgruppen udfører et struktureret kettlebell-baseret træningsprogram tre gange om ugen i en periode på otte uger, mens kontrolgruppen modtager sædvanlig behandling uden deltagelse i træningsprogrammet. Resultatmålinger indsamles ved baseline og efter afslutningen af interventionsperioden for at evaluere ændringer forbundet med træningsprogrammet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
        • School of Physical Education, Hebei Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne mænd i alderen 18-25 år
  2. Anterior bækkenhældningsvinkel større end 15°
  3. Positiv bilateral Thomas-test
  4. Observeret mild hofteflexion og knæflexion under stående stilling
  5. Ingen tidligere operationer i rygsøjlen, bækkenet eller underbenene

Eksklusionskriterier:

  1. Medfødte anomali i lændehvirvlerne
  2. Alvorlige kardiovaskulære, neurologiske eller vaskulære sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsinterventionsgruppe
Deltagerne i denne gruppe udfører et struktureret, overvåget kettlebells-baseret træningsprogram tre gange om ugen i en varighed på otte uger.
Andet: Kettlebell-træningsprogram
Et struktureret, overvåget kettlebellekserciserprogram udført tre gange om ugen i otte uger. Hver session varer cirka 40 minutter og omfatter opvarmning, kettlebellekserciser rettet mod kernen og underkropsmuskler, og afslapning. Programmet er designet til at forbedre muskelbalance og postural kontrol hos mandlige patienter med Type A Lower Crossed Syndrome.
Andre navne:
  • Struktureret Kettlebell Træning
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe modtager sædvanlig pleje og deltager ikke i motionsinterventionen i undersøgelsesperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bækkenvinkel
Tidsramme: Baseline og 8 uger efter intervention
Ændringer i bækkenets vinkel vil blive målt ved hjælp af vinklen på linjen, der forbinder den forreste øverste iliac-kam (ASIS) og den bageste øverste iliac-kam (PSIS) i forhold til vandret, ved at sammenligne værdier før og efter interventionen mellem motionsinterventionsgruppen og kontrolgruppen. Det primære formål er at vurdere, om kettlebelle-træningsprogrammet reducerer den forreste bækkenets vinkel hos mandlige patienter med Type A Lower Crossed Syndrome.
Baseline og 8 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • USM/JEPeM/KK/24090808

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lower Crossed Syndrome

Kliniske forsøg med Kettlebell-træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner