Análise de Simulação Biomecânica da Extremidade Inferior Durante a Corrida em Homens com Síndrome Cruzada Inferior Tipo A.
1 de fevereiro de 2026 atualizado por: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Este estudo visa examinar os efeitos de um programa de exercícios de 8 semanas em pacientes do sexo masculino com síndrome cruzada inferior tipo A. Os participantes são aleatoriamente atribuídos a um grupo de exercícios ou a um grupo de controlo.
O grupo de exercícios participa num programa de exercícios supervisionado baseado em kettlebells três vezes por semana durante oito semanas, enquanto o grupo de controlo recebe os cuidados habituais sem o programa de exercícios.
As medições são realizadas antes e depois da intervenção para comparar as alterações entre os dois grupos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo controlado randomizado investiga os efeitos de uma intervenção de exercício em doentes masculinos com síndrome cruzado inferior tipo A. Os participantes que cumprem os critérios de elegibilidade são aleatoriamente distribuídos por um grupo de intervenção de exercício ou por um grupo de controlo.
O grupo de intervenção realiza um programa estruturado de exercício baseado em kettlebells três vezes por semana, durante oito semanas, enquanto o grupo de controlo recebe os cuidados habituais sem participar no programa de exercício.
As medidas de resultado são recolhidas no início e após a conclusão do período de intervenção para avaliar as alterações associadas ao programa de exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Homens adultos com idades entre 18-25 anos
- Ângulo de inclinação pélvica anterior superior a 15°
- Teste de Thomas bilateral positivo
- Observada ligeira flexão da anca e do joelho durante a postura de pé
- Sem historial de cirurgias na coluna, pélvis ou membros inferiores
Critérios de Exclusão:
- Anomalias congénitas das vértebras lombares
- Doenças cardiovasculares, neurológicas ou vasculares graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Intervenção de Exercício
Os participantes neste grupo realizam um programa de exercícios estruturado e supervisionado baseado em kettlebell três vezes por semana, durante um período de oito semanas.
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Um programa estruturado e supervisionado de exercícios com kettlebell realizado três vezes por semana durante oito semanas.
Cada sessão tem uma duração aproximada de 40 minutos e inclui aquecimento, exercícios com kettlebell direcionados aos músculos do core e dos membros inferiores, e desaquecimento.
O programa foi concebido para melhorar o equilíbrio muscular e o controlo postural em pacientes do sexo masculino com Síndrome de Cruzamento Inferior Tipo A.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste grupo recebem cuidados habituais e não participam na intervenção de exercício durante o período do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo da Inclinação Pélvica
Prazo: Linha de base e 8 semanas após a intervenção
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As alterações no ângulo de inclinação pélvica serão medidas utilizando o ângulo da linha que liga a Espinha Ilíaca Antero-Superior (EIAS) e a Espinha Ilíaca Póstero-Superior (EIPS) em relação à horizontal, comparando os valores pré e pós-intervenção entre o grupo de intervenção de exercício e o grupo de controlo.
O objetivo principal é avaliar se o programa de exercícios com kettlebell reduz o ângulo de inclinação pélvica anterior em doentes do sexo masculino com Síndrome Cruzado Inferior Tipo A.
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Linha de base e 8 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- USM/JEPeM/KK/24090808
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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