Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza symulacji biomechanicznej kończyny dolnej podczas biegu u mężczyzn z zespołem dolnego skrzyżowania typu A.

1 lutego 2026 zaktualizowane przez: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Analiza biomechaniczna symulacji kończyny dolnej podczas biegu u mężczyzn z zespołem dolnego skrzyżowania typu A.

To badanie ma na celu zbadanie wpływu 8-tygodniowego programu ćwiczeń na męskich pacjentów z dolnym zespołem skrzyżowanym typu A. Uczestnicy są losowo przydzielani do grupy ćwiczeniowej lub grupy kontrolnej. Grupa ćwiczeniowa bierze udział w nadzorowanym programie ćwiczeń z wykorzystaniem kettlebell trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni, podczas gdy grupa kontrolna otrzymuje zwykłą opiekę bez programu ćwiczeń. Pomiary są przeprowadzane przed i po interwencji, aby porównać zmiany między obiema grupami.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To randomizowane badanie kontrolowane bada wpływ interwencji ćwiczeniowej na męskich pacjentów z zespołem skrzyżowania dolnego typu A. Uczestnicy spełniający kryteria kwalifikacyjne są losowo przydzielani do grupy interwencji ćwiczeniowej lub grupy kontrolnej. Grupa interwencyjna wykonuje ustrukturyzowany program ćwiczeń oparty na kettlebell trzy razy w tygodniu przez okres ośmiu tygodni, podczas gdy grupa kontrolna otrzymuje standardową opiekę bez udziału w programie ćwiczeń. Pomiary wyników są zbierane na początku i po zakończeniu okresu interwencji w celu oceny zmian związanych z programem ćwiczeń.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050000
        • School of Physical Education, Hebei Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dorośli mężczyźni w wieku 18-25 lat
  2. Kąt przodopochylenia miednicy większy niż 15°
  3. Dodatni obustronny test Thomasa
  4. Zaobserwowane lekkie zgięcie w stawie biodrowym i kolanowym podczas postawy stojącej
  5. Brak historii operacji kręgosłupa, miednicy lub kończyn dolnych

Kryteria wyłączenia:

  1. Wrodzone anomalie kręgów lędźwiowych
  2. Ciężkie choroby sercowo-naczyniowe, neurologiczne lub naczyniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencji Ćwiczeniowej
Uczestnicy w tej grupie wykonują ustrukturyzowany, nadzorowany program ćwiczeń z kettlebell trzy razy w tygodniu przez okres ośmiu tygodni.
Inny: Program Ćwiczeń z Kettlebell
Strukturalny, nadzorowany program ćwiczeń z użyciem kettlebell, wykonywany trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni. Każda sesja trwa około 40 minut i obejmuje rozgrzewkę, ćwiczenia z kettlebell ukierunkowane na mięśnie core i kończyn dolnych oraz rozciąganie. Program ma na celu poprawę równowagi mięśniowej i kontroli postawy u mężczyzn z zespołem dolnego skrzyżowania typu A.
Inne nazwy:
  • Strukturalny Trening Kettlebell
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy w tej grupie otrzymują standardową opiekę i nie uczestniczą w interwencji ćwiczeniowej w okresie badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt pochylenia miednicy
Ramy czasowe: Linia początkowa i 8 tygodni po interwencji
Zmiany kąta pochylenia miednicy będą mierzone przy użyciu kąta linii łączącej kolec biodrowy przedni górny (ASIS) i kolec biodrowy tylny górny (PSIS) względem poziomu, porównując wartości przed i po interwencji między grupą interwencji ćwiczeniowej a grupą kontrolną. Głównym celem jest ocena, czy program ćwiczeń z kettlebell zmniejsza kąt przedniego pochylenia miednicy u pacjentów płci męskiej z zespołem dolnego skrzyżowania typu A.
Linia początkowa i 8 tygodni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USM/JEPeM/KK/24090808

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Dolnego Krzyża

Badania kliniczne na Program Ćwiczeń z Kettlebell

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj