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Biomechanische Simulationsanalyse der unteren Extremität während des Laufens bei Männern mit Typ-A-Lower-Crossed-Syndrom.

1. Februar 2026 aktualisiert von: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Trainingsprogramms auf männliche Patienten mit Lower-Crossed-Syndrom Typ A zu untersuchen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Trainingsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugewiesen. Die Trainingsgruppe nimmt acht Wochen lang dreimal pro Woche an einem betreuten Kettlebell-basierten Trainingsprogramm teil, während die Kontrollgruppe die übliche Behandlung ohne das Trainingsprogramm erhält. Messungen werden vor und nach der Intervention durchgeführt, um Veränderungen zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersucht die Auswirkungen einer Trainingsintervention bei männlichen Patienten mit unterem Kreuzsyndrom Typ A. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden zufällig entweder einer Trainingsinterventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe führt ein strukturiertes Kettlebell-basiertes Trainingsprogramm dreimal pro Woche über einen Zeitraum von acht Wochen durch, während die Kontrollgruppe die übliche Versorgung ohne Teilnahme am Trainingsprogramm erhält. Ergebnisparameter werden zu Beginn und nach Abschluss der Interventionsphase erhoben, um Veränderungen im Zusammenhang mit dem Trainingsprogramm zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
        • School of Physical Education, Hebei Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene Männer im Alter von 18-25 Jahren
  2. Anteriore Beckenkippungswinkel größer als 15°
  3. Positiver bilateraler Thomas-Test
  4. Beobachtete leichte Hüftbeugung und Kniebeugung während der Standhaltung
  5. Keine Vorgeschichte von Wirbelsäulen-, Becken- oder unteren Gliedmaßenoperationen

Ausschlusskriterien:

  1. Angeborene Anomalien der Lendenwirbel
  2. Schwere kardiovaskuläre, neurologische oder Gefäßerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsinterventionsgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe absolvieren ein strukturiertes, betreutes Kettlebell-Trainingsprogramm dreimal pro Woche über einen Zeitraum von acht Wochen.
Sonstiges: Kettlebell-Trainingsprogramm
Ein strukturiertes, betreutes Kettlebell-basiertes Trainingsprogramm, das dreimal pro Woche über acht Wochen durchgeführt wird. Jede Sitzung dauert etwa 40 Minuten und umfasst Aufwärmen, Kettlebell-Übungen, die auf die Rumpf- und Beinmuskulatur abzielen, und Abkühlen. Das Programm ist darauf ausgelegt, die Muskelbalance und die Haltungskontrolle bei männlichen Patienten mit Typ-A-Lower-Crossed-Syndrom zu verbessern.
Andere Namen:
  • Strukturiertes Kettlebell-Training
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten die übliche Versorgung und nehmen während der Studiendauer nicht an der Bewegungsintervention teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beckenkippwinkel
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen nach der Intervention
Änderungen des Beckenneigungswinkels werden anhand des Winkels der Linie, die die Spina iliaca anterior superior (ASIS) und die Spina iliaca posterior superior (PSIS) verbindet, relativ zur Horizontalen gemessen, wobei die Werte vor und nach der Intervention zwischen der Interventionsgruppe (Übungsgruppe) und der Kontrollgruppe verglichen werden. Das Hauptziel ist zu bewerten, ob das Kettlebell-Trainingsprogramm den anterioren Beckenneigungswinkel bei männlichen Patienten mit Typ-A-Lower-Crossed-Syndrom reduziert.
Baseline und 8 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • USM/JEPeM/KK/24090808

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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