Biomechanikai szimulációs elemzés az alsó végtagról futás közben A típusú alsó keresztezett szindrómával rendelkező férfiaknál.
2026. február 1. frissítette: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Alsó végtag biomechanikai szimulációs elemzése futás közben A típusú alsó kereszt-szindrómával rendelkező férfiaknál.
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy egy nyolchetes edzésprogram milyen hatással van az alsó kereszt szindróma A típusával küzdő férfi betegekre. A résztvevőket véletlenszerűen vagy egy edzőcsoporthoz, vagy egy kontrollcsoporthoz osztják be.
Az edzőcsoport egy felügyelt kettlebell-alapú edzésprogramban vesz részt heti háromszor nyolc hétig, míg a kontrollcsoport a szokásos ellátást kapja az edzésprogram nélkül.
A beavatkozás előtt és után méréseket végeznek, hogy összehasonlítsák a két csoport közötti változásokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a randomizált kontrollált vizsgálat egy edzésintervenció hatásait vizsgálja alsó kereszt-szindróma A típusú férfi betegeken. A megfelelő jogosultsági kritériumoknak megfelelő résztvevőket véletlenszerűen hozzárendelik egy edzésintervenciós csoporthoz vagy egy kontrollcsoporthoz.
Az intervenciós csoport egy strukturált kettlebell-alapú edzésprogramot végez heti háromszor nyolc hétig, míg a kontrollcsoport a szokásos ellátást kapja az edzésprogramban való részvétel nélkül.
Az eredménymutatókat a kezdeti állapotban és az intervenciós időszak befejezése után gyűjtik össze az edzésprogramhoz kapcsolódó változások értékelésére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
44
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kína, 050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Felnőtt férfiak, 18-25 éves korig
- Anterior medenceferdülés szöge nagyobb, mint 15°
- Pozitív kétoldali Thomas-teszt
- Megfigyelt enyhe csípőflexió és térdflexió álló testtartás során
- Nincs gerinc-, medence- vagy alsó végtagműtét előzménye
Kizárási kritériumok:
- Lumbális csigolyák veleszületett rendellenességei
- Súlyos szív- és érrendszeri, neurológiai vagy érrendszeri betegségek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Gyakorlati Beavatkozási Csoport
A résztvevők ebben a csoportban hetente háromszor, nyolc hétig tartó, strukturált, felügyelt kettlebell-alapú edzésprogramot végeznek.
|
Egy strukturált, felügyelt kettlebell-alapú edzésprogram, amelyet heti háromszor végeznek nyolc hétig.
Minden edzés körülbelül 40 percig tart, és bemelegítést, a törzs és az alsó végtag izmait célzó kettlebell gyakorlatokat, valamint levezetést tartalmaz.
A program célja az izomegyensúly és a testtartás-vezérlés javítása az A típusú alsó keresztszindrómás férfi betegeknél.
Más nevek:
|
|
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport
A résztvevők ebben a csoportban a szokásos ellátást kapják, és nem vesznek részt a mozgásintervencióban a vizsgálati időszak alatt.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Medenceferde-szög
Időkeret: Alapvonal és 8 héttel az intervenció után
|
A medenceferde hajlás szögének változásait az Anterior Superior Iliac Spine (ASIS) és a Posterior Superior Iliac Spine (PSIS) összekötő vonalának a horizontálishoz viszonyított szögével mérik, összehasonlítva a beavatkozás előtti és utáni értékeket a gyakorlati beavatkozási csoport és a kontrollcsoport között.
Az elsődleges cél annak értékelése, hogy a kettlebell edzésprogram csökkenti-e az anterior medenceferde hajlás szögét A típusú alsó keresztmetszeti szindrómában szenvedő férfi betegeknél.
|
Alapvonal és 8 héttel az intervenció után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 10.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 1.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 1.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- USM/JEPeM/KK/24090808
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A résztvevők egyéni adatai nem lesznek megosztva.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .