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ヒトにおける交互磁場によるワーキングメモリの調節 (MEMOCHAM)

2026年3月16日 更新者:Clinique Beau Soleil

ヒトにおける交互磁場による作業記憶の調節

多くの研究が経頭蓋交番電流刺激(tACS)の作業記憶への影響を検証しており、低強度の刺激が神経活動、特に前頭皮質および頭頂葉を調節することで認知機能を向上させることが示されています。 ガンマ周波数などの特定の周波数は、高い認知負荷下での記憶に対して有益な効果を示しています。 しかし、tACSには不快な感覚や脳内での電流の不均一な拡散などの技術的制限があり、より深部の脳領域での効果を制限しています。

経頭蓋交番磁気刺激(tAMS)は、より正確で快適な方法として注目されています。 tACSとは異なり、tAMSはより深く脳内に浸透し、より均一な誘導電流分布を提供する磁場を使用することで、より標的を絞った刺激を可能にします。 本研究は、tACSとtAMSの作業記憶への効果を比較し、tAMSが快適性と有効性の点で追加的な利点を提供するという仮説を検証します。 認知機能は作業記憶課題を用いて評価され、神経調節を分析するためにEEG信号も併用されます。 目的は、tAMSがより効果的に深部脳領域に到達し、認知機能を改善することを実証することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 研究参加に関する書面による自発的かつ十分な情報を得た上での同意
  • フランス語を流暢に話すこと(タスク説明はフランス語で提供されます)
  • コンタクトレンズのみを使用した正常または矯正視力

非参加基準:

  • 法律により自由を奪われている個人
  • 法的保護下または後見下にある個人
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 頭部に金属インプラント、埋め込み型電子デバイス、または実験中に除去できないその他の金属物体(例:歯科充填物)の存在
  • DSM-5(精神障害の診断と統計マニュアル第5版)に基づく神経学的または精神疾患の既往歴
  • 記憶や注意力に影響を与える病理または慢性疾患の既往歴
  • 過去24時間以内の薬物またはアルコール摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:刺激なし
実験セッションは2時間30分続き、4つの時点を含みます:時点0はトレーニングと課題難易度の調整に充てられ、その後、時点1、時点2、時点3が続きます。これらはそれぞれ、偽刺激曝露前、曝露中、曝露後のワーキングメモリ性能の評価に対応します。 各時点には、Sternberg課題のブロックが含まれ、セッションごとに合計180試行となります。 各ブロックは10分間続きます。
実験的:40 Hz tACS刺激
実験セッションは2時間30分続き、4つのフェーズを含みます:訓練とタスク難易度の調整に充てられるTime 0、それに続くTime 1、Time 2、Time 3で、それぞれ刺激曝露前、刺激曝露中、刺激曝露後のワーキングメモリパフォーマンスの評価に対応します。 各フェーズには、セッションあたり合計180試行のSternbergタスクのブロックが含まれます。 各ブロックは10分間続きます。
実験的:60 Hz tACS刺激
実験セッションは2時間30分続き、4つのフェーズを含みます:訓練とタスク難易度の調整に充てられるTime 0、それに続くTime 1、Time 2、Time 3で、それぞれ刺激曝露前、刺激曝露中、刺激曝露後のワーキングメモリパフォーマンスの評価に対応します。 各フェーズには、セッションあたり合計180試行のSternbergタスクのブロックが含まれます。 各ブロックは10分間続きます。
実験的:40 Hz tAMS刺激
実験セッションは2時間30分続き、4つの時点を含みます:時点0はタスクの難易度のトレーニングと調整に充てられ、続いて時点1、時点2、時点3は、それぞれ刺激への曝露前、曝露中、曝露後のワーキングメモリパフォーマンスの評価に対応します。 各時点にはスターンバーグ課題のブロックが含まれ、セッションあたり合計180試行になります。 各ブロックは10分間続きます。
実験的:60 Hz tAMS刺激
実験セッションは2時間30分続き、4つの時点を含みます:時点0はタスクの難易度のトレーニングと調整に充てられ、続いて時点1、時点2、時点3は、それぞれ刺激への曝露前、曝露中、曝露後のワーキングメモリパフォーマンスの評価に対応します。 各時点にはスターンバーグ課題のブロックが含まれ、セッションあたり合計180試行になります。 各ブロックは10分間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シュタルンベルク課題
時間枠:ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、および介入後(Day 1、曝露直後)
各試験中、参加者は順番に提示される8文字の配列を記憶します。 その後、青で表示されるプローブ文字が示され、この文字が記憶された配列の一部であったかどうかを示さなければなりません。 参加者のパフォーマンスは、2つの行動指標に基づいて評価されます:正確性(正答と誤答の割合)とミリ秒単位の反応時間です。
ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、および介入後(Day 1、曝露直後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EEGパワーアウトカム
時間枠:ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、および介入後(Day 1、曝露直後)
EEF周波数帯域の絶対パワーは、パワースペクトル密度分析を用いて測定され、ワーキングメモリに関連する各周波数帯域内のエネルギーを定量化します。
ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、および介入後(Day 1、曝露直後)
EEGパワー測定結果
時間枠:ベースライン(第1日目、曝露前)、周術期(第1日目、曝露中)、および介入後(第1日目、曝露直後)
EEG周波数帯域の相対的パワーは、各周波数帯域のパワーを全EEG信号パワーに対する割合として計算されます。
ベースライン(第1日目、曝露前)、周術期(第1日目、曝露中)、および介入後(第1日目、曝露直後)
EEGパワーアウトカム
時間枠:ベースライン(第1日目、曝露前)、周術期(第1日目、曝露中)、介入後(第1日目、曝露直後)
EEG信号の平均周波数は、ワーキングメモリプロセスに関連する周波数分布を特徴付けるために、パワースペクトル密度から計算されます。
ベースライン(第1日目、曝露前)、周術期(第1日目、曝露中)、介入後(第1日目、曝露直後)
EEGパワーアウトカム
時間枠:ベースライン(第1日目、暴露前)、周術期(第1日目、暴露中)、介入後(第1日目、暴露直後)
EEG信号の中央周波数は、EEG周波数成分の中心傾向の指標として、パワースペクトル密度から導出されます。
ベースライン(第1日目、暴露前)、周術期(第1日目、暴露中)、介入後(第1日目、暴露直後)
EEGパワーアウトカム
時間枠:ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、介入後(Day 1、曝露直後)
EEG信号のピークパワー周波数は、最大パワーが発生する周波数として特定されます。
ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、介入後(Day 1、曝露直後)
EEG信号規則性結果(RQA)
時間枠:ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、および介入後(Day 1、曝露直後)
再発定量分析から導出される再発率は、EEG信号における再発パターンの割合を定量化するために使用されます。
ベースライン(Day 1、曝露前)、周術期(Day 1、曝露中)、および介入後(Day 1、曝露直後)
EEG信号規則性アウトカム(RQA)
時間枠:ベースライン(曝露前、第1日目)、周術期(曝露中、第1日目)、および介入後(曝露直後、第1日目)
再発定量分析から導出される決定論は、EEG信号ダイナミクスの時間的組織と規則性を評価するために使用されます。
ベースライン(曝露前、第1日目)、周術期(曝露中、第1日目)、および介入後(曝露直後、第1日目)
神経心理学的データ
時間枠:ベースライン(曝露前、第1日目)

Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-20)のスコアを使用して、疲労を評価します。

Multidimensional Fatigue Inventoryは、自己報告式の質問票で、総合スコアは20から100の範囲です。 スコアが高いほど、疲労レベルが高いことを反映しています。

ベースライン(曝露前、第1日目)
神経心理学的データ
時間枠:ベースライン(暴露前、1日目)

不安の評価には、状態-特性不安検査(STAI)のスコアが使用されます。

状態-特性不安検査は自己記入式の質問票であり、スコアは20から80の範囲です。スコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。

ベースライン(暴露前、1日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2028年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-A00296-43

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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