希望理論に基づく股関節骨折手術後の看護介入
高齢者の股関節骨折手術後の心理状態、疼痛、機能回復に対するスナイダー希望理論に基づく看護介入の効果：無作為化比較試験
これは、股関節骨折手術後の高齢患者に対するスナイダー希望理論に基づく看護介入の効果を評価するためのランダム化比較試験です。
この研究は、患者の心理的幸福を改善し、痛みを軽減し、機能回復を促進することを目的としています。
参加者は、介入群または対照群のいずれかにランダムに割り当てられます。
介入には、スナイダー希望理論に基づく個別カウンセリング、目標設定、およびリハビリテーション訓練が含まれます。
この試験では、介入前後の希望レベル、不安、痛み、股関節機能、および生活の質の変化を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験は、股関節骨折手術を受けた高齢患者に対するスナイダー希望理論に基づく看護介入の影響を探ることを目的としています。 股関節骨折は高齢者に多く見られ、長い回復期間、痛み、不安を引き起こすことが多いため、回復結果を改善するための効果的な介入が必要です。
この研究では、股関節骨折手術を受けた60歳以上の高齢患者を募集します。 彼らは無作為に介入群または対照群に割り当てられます。 介入群は、個別の心理カウンセリング、リハビリテーション目標設定、グループベースのサポートを含むスナイダー希望理論の要素を取り入れた特別な看護ケア計画を受けます。 対照群は標準的な術後ケアを受けます。
主要評価項目には、希望レベルの改善（ハース希望指数で測定）、痛みの軽減（視覚的アナログスケールで測定）、身体機能の向上（ハリス股関節スコアで測定）が含まれます。 副次的評価項目には、不安の軽減と生活の質の改善（WHOQOL-BREFで測定）が含まれます。
試験は2週間にわたって実施され、介入前後の評価が行われます。 データは、股関節手術から回復中の高齢患者の心理的、機能的、身体的結果を改善する介入の有効性を判断するために分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Taizhou、Jiangsu、中国、225300
- Taizhou No. 3 People's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢が60歳以上。
- 外科的介入を必要とする股関節骨折の患者。
- 過去2週間以内に股関節骨折手術を受けた患者。
- コミュニケーションが可能で、インフォームド・コンセントを提供できる患者。
- 研究への参加を希望する患者および/またはその家族。
除外基準：
- 他の下肢骨折または下肢血栓症の既往歴がある患者。
- 多発骨折の患者。
- 主要臓器（心臓、肺、脳）の重度の損傷または悪性腫瘍がある患者。
- 過去に股関節置換術を受けた患者。
- 感染症または免疫系障害がある患者。
- 慢性疾患または神経疾患がある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スナイダーの希望理論に基づく看護介入
介入群の参加者は、スナイダー希望理論に基づく看護介入を受けます。これには、心理カウンセリング、目標設定、リハビリトレーニング、ピアサポートが含まれ、股関節骨折手術後の希望レベルを向上させ、痛みを軽減し、機能回復を促進することを目的としています。
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スナイダー希望理論に基づく看護介入は、高齢者の大腿骨頸部骨折手術後の心理的幸福感と回復を向上させることを目的とした構造化プログラムを含みます。
介入には、心理カウンセリング、リハビリテーション目標設定、ピアサポート、および動機付け向上が含まれます。
この看護介入は、希望レベルを高め、痛みを軽減し、不安を和らげ、股関節機能を改善し、最終的に参加者の全体的な回復過程を向上させるように設計されています。
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アクティブコンパレータ：標準的な術後ケア
対照群の参加者は、スナイダー希望理論に基づく介入を追加せず、標準的な術後ケアを受けます。これには、日常的な疼痛管理、リハビリテーション運動、および股関節骨折手術後の回復に関する一般的なガイダンスが含まれます。
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対照群の参加者は、スナイダー希望理論に基づく介入を追加することなく、術後標準ケアを受けます。これには、通常の疼痛管理、リハビリテーションエクササイズ、および股関節骨折手術後の回復に関する一般的な指導が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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希望レベル (ハース希望指数)
時間枠：介入前と介入後（2週間）
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主要なアウトカム指標は、患者の希望レベルの変化であり、Herth Hope Indexを用いて評価されます。
この尺度は、患者の期待と回復および人生に対する見通しに焦点を当て、希望の心理的および感情的側面を測定するように設計されています。
Herth Hope Indexは、介入前後に実施され、希望レベルの変化を評価します。
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介入前と介入後（2週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛レベル（VAS）
時間枠：介入前および介入後（2週間）
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痛みのレベルは、視覚的アナログ尺度（VAS）を使用して評価されます。これは、患者が経験する痛みの強度を0（痛みなし）から10（考えうる最悪の痛み）の尺度で測定します。
この測定は、介入後の痛みの軽減を評価するために使用されます。
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介入前および介入後（2週間）
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股関節機能（ハリス股関節スコア）
時間枠：介入前および介入後（2週間）
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股関節機能は、Harris Hip Scoreを使用して評価されます。このスコアは、股関節の痛み、機能、および可動域を評価します。
このスコアは、股関節骨折手術後の機能回復を測定するのに役立ちます。
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介入前および介入後（2週間）
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生活の質 (WHOQOL-BREF)
時間枠：介入前および介入後（2週間）
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生活の質は、世界保健機関の生活の質評価の簡易版であるWHOQOL-BREFを使用して測定されます。
このツールは、身体的健康、精神的健康、社会的関係、および環境を評価します。
介入後の参加者の全体的な生活の質の改善を評価します。
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介入前および介入後（2週間）
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Anxiety (SAS)
時間枠：Pre-intervention and post-intervention (2 weeks)
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Anxiety levels will be assessed before the intervention and again 14-days post-intervention using the Self-Rating Anxiety Scale (SAS).
This self-administered questionnaire contains 20 items rated on a 4-point Likert scale.
Higher total scores indicate greater severity of anxiety symptoms.
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Pre-intervention and post-intervention (2 weeks)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2025年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月3日
最初の投稿 (実際)
2026年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月15日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TZSRY-HIP-HOPE-2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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