基于希望理论的髋部骨折术后护理干预
基于斯奈德希望理论的护理干预对老年髋部骨折术后患者心理状态、疼痛及功能恢复的影响：一项随机对照试验
这是一项随机对照试验，旨在评估基于斯奈德希望理论的护理干预对老年髋部骨折术后患者的有效性。
该研究旨在改善患者的心理健康状况、减轻疼痛并促进其功能恢复。
参与者将被随机分配至干预组或对照组。
干预内容包括基于斯奈德希望理论的个体化咨询、目标设定和康复训练。
试验将评估干预前后患者的希望水平、焦虑程度、疼痛、髋关节功能及生活质量的变化。
研究概览
详细说明
本临床试验旨在探讨基于斯奈德希望理论的护理干预对接受髋部骨折手术的老年患者的影响。 髋部骨折在老年人中较为常见，常导致恢复期延长、疼痛和焦虑，因此需要有效的干预措施来改善康复结果。
本研究将招募60岁以上接受髋部骨折手术的老年患者。 他们将随机分配到干预组或对照组。 干预组将接受包含斯奈德希望理论元素的专业护理计划，包括个性化心理咨询、康复目标设定和团体支持。 对照组将接受标准术后护理。
主要结局指标包括希望水平改善（通过赫斯希望指数测量）、疼痛减轻（通过视觉模拟评分法测量）和身体功能增强（通过哈里斯髋关节评分测量）。 次要结局指标包括焦虑减轻和生活质量改善（通过世界卫生组织生活质量简表测量）。
试验将持续2周，在干预前后进行评估。 数据分析将用于确定干预措施在改善髋部手术后老年患者心理、功能和身体结局方面的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
112
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jiangsu
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Taizhou、Jiangsu、中国、225300
- Taizhou No. 3 People's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 60岁。
- 需要手术干预的髋部骨折患者。
- 在过去2周内接受过髋部骨折手术的患者。
- 能够沟通并提供知情同意的患者。
- 愿意参与研究的患者和/或其家属。
排除标准：
- 伴有其他下肢骨折或有下肢血栓病史的患者。
- 多发性骨折患者。
- 主要器官（心、肺、脑）严重受损或患有恶性肿瘤的患者。
- 既往接受过髋关节置换手术的患者。
- 患有传染病或免疫系统疾病的患者。
- 患有慢性疾病或神经系统疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于斯奈德希望理论的护理干预
干预组的参与者将接受基于斯奈德希望理论的护理干预，包括心理咨询、目标设定、康复训练和同伴支持，以提高希望水平、减轻疼痛，并促进髋部骨折手术后的功能恢复。
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基于斯奈德希望理论的护理干预是一项结构化方案，旨在改善老年髋部骨折术后患者的心理健康和康复过程。
该干预措施包括心理咨询、康复目标设定、同伴支持和动机增强。
该护理干预旨在提高希望水平、减轻疼痛、缓解焦虑并改善髋关节功能，最终促进参与者的整体康复进程。
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有源比较器：标准术后护理
对照组参与者将接受标准术后护理，包括常规疼痛管理、康复锻炼和髋部骨折手术后恢复的一般指导，不添加基于斯奈德希望理论的干预措施。
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对照组参与者将接受标准术后护理，包括常规疼痛管理、康复锻炼和髋部骨折手术后的恢复一般指导，不添加基于斯奈德希望理论的干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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希望水平（赫斯希望指数）
大体时间：干预前和干预后（2周）
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主要结局指标是患者希望水平的变化，将使用赫斯希望指数进行评估。
该量表旨在衡量希望的心理和情感维度，重点关注患者对康复和生活的期望与展望。
将在干预前后使用赫斯希望指数评估希望水平的变化。
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干预前和干预后（2周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛程度（VAS）
大体时间：干预前和干预后（2周）
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疼痛水平将使用视觉模拟评分法（VAS）进行评估，该方法通过从0（无痛）到10（最剧烈疼痛）的评分来衡量患者感受到的疼痛强度。
该测量方法将用于评估干预后的疼痛缓解情况。
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干预前和干预后（2周）
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髋关节功能（哈里斯髋关节评分）
大体时间：干预前和干预后（2周）
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髋关节功能将通过哈里斯髋关节评分进行评估，该评分评估髋关节的疼痛、功能和活动范围。
此评分有助于衡量髋部骨折手术后的功能恢复情况。
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干预前和干预后（2周）
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生活质量（WHOQOL-BREF）
大体时间：干预前和干预后（2周）
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生活质量将使用WHOQOL-BREF进行测量，这是世界卫生组织生活质量评估的简版。
该工具评估身体健康、心理健康、社会关系和环境。
它将评估干预后参与者整体生活质量的改善情况。
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干预前和干预后（2周）
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Anxiety (SAS)
大体时间：Pre-intervention and post-intervention (2 weeks)
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Anxiety levels will be assessed before the intervention and again 14-days post-intervention using the Self-Rating Anxiety Scale (SAS).
This self-administered questionnaire contains 20 items rated on a 4-point Likert scale.
Higher total scores indicate greater severity of anxiety symptoms.
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Pre-intervention and post-intervention (2 weeks)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月3日
首次发布 (实际的)
2026年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月15日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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