Сестринское вмешательство на основе теории надежды после операции по поводу перелома бедра
15 августа 2026 г. обновлено: Institute of Orthopaedic Surgery, Taizhou No.3 People's Hospital
Влияние сестринского вмешательства, основанного на теории надежды Снайдера, на психологическое состояние, боль и функциональное восстановление у пожилых пациентов после операции по поводу перелома бедра: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности сестринского вмешательства, основанного на теории надежды Снайдера, у пожилых пациентов после операции по поводу перелома бедра.
Цель исследования — улучшить психологическое благополучие пациентов, уменьшить боль и ускорить их функциональное восстановление.
Участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу.
Вмешательство включает индивидуальное консультирование, постановку целей и реабилитационное обучение на основе теории надежды Снайдера.
В ходе исследования будут оцениваться изменения уровня надежды, тревожности, боли, функции тазобедренного сустава и качества жизни до и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Данное клиническое исследование направлено на изучение влияния сестринского вмешательства, основанного на теории надежды Снайдера, на пожилых пациентов, перенесших операцию по поводу перелома шейки бедра. Поскольку переломы шейки бедра часто встречаются у пожилых людей и часто приводят к длительным периодам восстановления, боли и тревоге, необходимы эффективные вмешательства для улучшения результатов выздоровления.
В этом исследовании будут набраны пожилые пациенты старше 60 лет, перенесшие операцию по поводу перелома шейки бедра. Они будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу. Группа вмешательства получит специализированный план сестринского ухода, включающий элементы теории надежды Снайдера, такие как индивидуальное психологическое консультирование, постановка целей реабилитации и групповая поддержка. Контрольная группа получит стандартный послеоперационный уход.
Основными исходами являются улучшение уровня надежды (измеряемое с помощью индекса надежды Херта), уменьшение боли (измеряемое с помощью визуальной аналоговой шкалы) и улучшение физической функции (измеряемое с помощью оценки бедра по Харрису). Вторичные исходы включают снижение тревоги и улучшение качества жизни (измеряемое с помощью WHOQOL-BREF).
Исследование будет проводиться в течение 2 недель с оценками до и после вмешательства. Данные будут проанализированы для определения эффективности вмешательства в улучшении психологических, функциональных и физических исходов у пожилых пациентов, восстанавливающихся после операции на бедре.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
112
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Taizhou, Jiangsu, Китай, 225300
- Taizhou No. 3 People's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 60 лет.
- Пациенты с переломом бедра, требующим хирургического вмешательства.
- Пациенты, перенесшие операцию по поводу перелома бедра в течение последних 2 недель.
- Пациенты, способные общаться и дать информированное согласие.
- Пациенты и/или их родственники, готовые участвовать в исследовании.
Критерии исключения:
- Пациенты с другими переломами нижних конечностей или анамнезом тромбоза нижних конечностей.
- Пациенты с множественными переломами.
- Пациенты с тяжелым повреждением основных органов (сердце, легкие, мозг) или злокачественными опухолями.
- Пациенты, перенесшие операцию по замене тазобедренного сустава в прошлом.
- Пациенты с инфекционными заболеваниями или нарушениями иммунной системы.
- Пациенты с хроническими заболеваниями или неврологическими расстройствами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сестринское вмешательство на основе теории надежды Снайдера
Участники в группе вмешательства получат сестринское вмешательство на основе теории надежды Снайдера, которое включает психологическое консультирование, постановку целей, реабилитационное обучение и поддержку со стороны сверстников для повышения уровня надежды, уменьшения боли и улучшения функционального восстановления после операции по поводу перелома бедра.
|
Сестринское вмешательство на основе теории надежды Снайдера представляет собой структурированную программу, направленную на улучшение психологического благополучия и восстановления пожилых пациентов после операции по поводу перелома бедра.
Вмешательство включает психологическое консультирование, постановку целей реабилитации, поддержку со стороны сверстников и усиление мотивации.
Сестринское вмешательство разработано для повышения уровня надежды, уменьшения боли, облегчения тревоги и улучшения функции тазобедренного сустава, что в конечном итоге улучшает общий процесс восстановления участников.
|
|
Активный компаратор: Стандартный послеоперационный уход
Участники контрольной группы получат стандартную послеоперационную помощь, включая обычное обезболивание, реабилитационные упражнения и общие рекомендации по восстановлению после операции по поводу перелома бедра, без добавления вмешательства, основанного на теории надежды Снайдера.
|
Участники контрольной группы получат стандартную послеоперационную помощь, включая обычное обезболивание, реабилитационные упражнения и общие рекомендации по восстановлению после операции по поводу перелома бедра, без добавления вмешательства, основанного на теории надежды Снайдера.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни надежды (Индекс надежды Херт)
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства (2 недели)
|
Основным критерием оценки является изменение уровня надежды у пациентов, которое будет оцениваться с помощью Индекса надежды Херта.
Эта шкала предназначена для измерения психологических и эмоциональных аспектов надежды, фокусируясь на ожиданиях пациентов и их взгляде на выздоровление и жизнь.
Индекс надежды Херта будет применяться до и после вмешательства для оценки изменений в уровнях надежды.
|
До вмешательства и после вмешательства (2 недели)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень боли (ВАШ)
Временное ограничение: Предварительное и пост-вмешательство (2 недели)
|
Уровень боли будет оцениваться с помощью Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), которая измеряет интенсивность боли, испытываемой пациентом, по шкале от 0 (отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль).
Этот показатель будет использоваться для оценки уменьшения боли после вмешательства.
|
Предварительное и пост-вмешательство (2 недели)
|
|
Функция тазобедренного сустава (Шкала Харриса)
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства (2 недели)
|
Функция тазобедренного сустава будет оцениваться с использованием оценки Харриса для тазобедренного сустава, которая оценивает боль, функцию и диапазон движений в тазобедренном суставе.
Эта оценка помогает измерить функциональное восстановление после операции по поводу перелома бедра.
|
До вмешательства и после вмешательства (2 недели)
|
|
Качество жизни (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства (2 недели)
|
Качество жизни будет измеряться с помощью WHOQOL-BREF, краткой версии оценки качества жизни Всемирной организации здравоохранения.
Этот инструмент оценивает физическое здоровье, психическое здоровье, социальные отношения и окружающую среду.
Он оценит улучшения общего качества жизни участников после вмешательства.
|
До вмешательства и после вмешательства (2 недели)
|
|
Anxiety (SAS)
Временное ограничение: Pre-intervention and post-intervention (2 weeks)
|
Anxiety levels will be assessed before the intervention and again 14-days post-intervention using the Self-Rating Anxiety Scale (SAS).
This self-administered questionnaire contains 20 items rated on a 4-point Likert scale.
Higher total scores indicate greater severity of anxiety symptoms.
|
Pre-intervention and post-intervention (2 weeks)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Раны и травмы
- Травмы ног
- Нейроповеденческие проявления
- Переломы, Кость
- Бедренные переломы
- Травмы бедра
- Расстройства восприятия
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Тревожные расстройства
- Переломы бедра
- Агнозия
Другие идентификационные номера исследования
- TZSRY-HIP-HOPE-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .