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「看護師における生産性向上トレーニングと職務ストレス」

2026年2月3日 更新者:Istanbul Arel University

看護師における生産性向上トレーニングが認識される職務ストレスおよび生産性への態度に及ぼす影響:無作為化比較対照実験研究

本研究は、生産性向上トレーニングが看護師の認識する職務ストレスおよび生産性に対する態度に及ぼす効果を検討することを目的としています。 事前テスト・事後テスト・追跡調査デザインを採用した無作為化比較対照実験研究として設計されています。 実験群は3週間の構造化された生産性向上トレーニングプログラムを受講しますが、対照群は同期間に介入を受けません。 データ収集には、個人情報フォーム、看護師の生産性に対する態度尺度、および認識する職務ストレス尺度を使用します。 生産性向上トレーニングに参加した看護師は、対照群の看護師と比較して、より低い認識する職務ストレスとより高い生産性態度を報告すると仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi
  • 電話番号:+90 506 467 98 35
  • メール:mseyhancerci@gmail.com

研究場所

      • Istanbul、トルコ(Türkiye)
        • 募集
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • コンタクト:
    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34000
        • まだ募集していません
        • Istanbul Arel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 看護師であること
  • 18歳以上であること
  • 施設で少なくとも3か月間勤務していること
  • 研究への参加を自発的に希望していること

除外基準:

  • 看護師でないこと
  • 65歳以上であること
  • 研究への参加を自発的に希望していないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:生産性向上トレーニングプログラム
実験群の参加者は、3週間合計20時間にわたる体系的な生産性向上トレーニングプログラムを受講します。 トレーニングは、看護における生産性の概念、時間とストレス管理、プロセス改善、チームワーク、リーダーシップ、デジタルツールの活用、職務ストレスへの対処などのトピックをカバーします。 毎週、講義、事例分析、シミュレーション、実践演習、グループワーク、ブレインストーミングなど様々な教授法が用いられます。 このプログラムは、看護実践における生産性とストレス管理に関連する参加者の認知的、感情的、実践的能力を向上させることを目的としています。

介入は、看護師向けに設計された構造化された生産性向上トレーニングプログラムであり、3週間(合計20時間)にわたって実施されます。 このプログラムには、以下のようなトピックをカバーするインタラクティブな理論的・実践的セッションが含まれます:

看護における生産性の概念と範囲、時間とストレス管理、プロセス改善とチームワーク、リーダーシップとパフォーマンスサポートメカニズム、職務ストレスへの対処と心理的レジリエンスの構築、効率向上のためのデジタルツールとテクノロジーの活用。 講義、シミュレーション、事例分析、グループディスカッション、応用演習、ブレインストーミングなど、さまざまな教授法が採用されています。 このプログラムは、看護師の生産性に関連する認知的、情動的、実践的スキルの向上を目指すと同時に、認識された職務ストレスの軽減を目指しています。

介入なし:トレーニングなし対照群
対照群の参加者は、研究期間中にいかなる研修も受けません。 彼らは実験群と同じ事前テスト、事後テスト、および追跡評価を完了します。 データ収集完了後、倫理的公正を確保するため、生産性向上研修資料が対照群参加者に提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の生産性に対する態度尺度
時間枠:期間:ベースライン時(トレーニング前)、3週間の生産性向上トレーニングプログラム直後、およびトレーニング後3か月。

看護師の生産性に対する態度は、GöktepeとBaykal(2012年)によって開発・検証された看護師の生産性に対する態度尺度(NAPTS)を用いて評価されます。

この尺度は39項目と5つのサブ尺度(専門的関与、労働条件、職務要求、チームワーク、報酬)で構成されています。

各項目は、1(強く反対)から5(強く賛成)までの5段階リッカート尺度で評価されます。

総合スコアおよびサブ尺度スコアは0〜100の尺度に変換され、スコアが高いほど生産性に対する肯定的な態度を示し、スコアが低いほど生産性に対する否定的な態度を示します。

最低スコア:0 最高スコア:100

期間:ベースライン時(トレーニング前)、3週間の生産性向上トレーニングプログラム直後、およびトレーニング後3か月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚的仕事ストレス尺度 (PWSS)
時間枠:時間枠: ベースライン時(トレーニング前)、3週間の生産性向上トレーニングプログラム直後、および3か月後

参加者の知覚された職務ストレスレベルは、CohenとWilliamson(1988)によって最初に開発され、Baltaş(1998)によってトルコ語に適応された知覚職務ストレス尺度(PJSS)を使用して評価されます。

この尺度は、5段階のリッカート尺度で評価される15項目で構成されています。総合スコアは、15項目の平均スコアを取ることによって計算されます。

平均スコアに基づき、ストレスレベルは6つのグループに分類されます:

A(3.5-4.0) B(1.0-1.3) C(1.4-1.9) D(2.0-2.5) E(2.6-3.1) F(3.2-3.4) より高いスコアは、より高い知覚された職務ストレスを示します。 A、B、E、およびFとして分類されるストレスレベルは、作業効率に悪影響を及ぼし、健康を脅かす可能性のあるストレスレベルと見なされますが、Cは低い挑戦を好む個人に適したストレスレベルを表し、Dは健康と生産性にとって最適なストレスレベルを表します。

最小スコア:1.0 最大スコア:4.0

時間枠: ベースライン時(トレーニング前)、3週間の生産性向上トレーニングプログラム直後、および3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi、Bağlantısız

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月18日

一次修了 (推定)

2026年4月18日

研究の完了 (推定)

2026年7月18日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個別参加者データ(IPD)は共有されません。データセットには看護師に関する機密性の高い個人情報および職務情報が含まれているためです。 データは集計形式でのみ分析・報告されます。匿名化されたデータへのアクセスは、合理的な要求と倫理委員会の承認に基づいて検討される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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