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"Formação em Produtividade e Stresse Profissional entre Enfermeiros"

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: Istanbul Arel University

O Efeito da Formação em Produtividade sobre o Stress Percebido no Trabalho e Atitudes de Produtividade entre Enfermeiros: Um Estudo Experimental Randomizado Controlado

Este estudo visa examinar o efeito da formação em produtividade no stress profissional percebido pelos enfermeiros e nas atitudes em relação à produtividade. Foi concebido como um estudo experimental controlado aleatorizado com um desenho de pré-teste, pós-teste e seguimento. O grupo experimental receberá um programa estruturado de formação em produtividade de três semanas, enquanto o grupo de controlo não receberá qualquer intervenção durante o mesmo período. Os dados serão recolhidos utilizando o Formulário de Informação Pessoal, a Escala de Atitudes dos Enfermeiros em Relação à Produtividade e a Escala de Stress Profissional Percebido. Hipótese-se que os enfermeiros que participem na formação em produtividade reportem menor stress profissional percebido e atitudes de produtividade mais elevadas em comparação com os do grupo de controlo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi
  • Número de telefone: +90 506 467 98 35
  • E-mail: mseyhancerci@gmail.com

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Contato:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34000
        • Ainda não está recrutando
        • Istanbul Arel University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser enfermeiro(a)
  • Ter mais de 18 anos
  • Trabalhar na instituição há pelo menos 3 meses
  • Voluntariar-se para participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Não ser enfermeiro(a)
  • Ter mais de 65 anos
  • Não se voluntariar para participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Formação em Produtividade
Os participantes do grupo experimental receberão um programa estruturado de formação em produtividade com a duração de três semanas e um total de 20 horas. A formação abrange tópicos como o conceito de produtividade em enfermagem, gestão do tempo e do stresse, melhoria de processos, trabalho em equipa, liderança, utilização de ferramentas digitais e gestão do stresse profissional. Cada semana, serão utilizados vários métodos de ensino, incluindo palestras, análises de casos, simulações, exercícios práticos, trabalho em grupo e sessões de brainstorming. O programa visa melhorar as competências cognitivas, afetivas e práticas dos participantes relacionadas com a produtividade e a gestão do stresse na prática de enfermagem.

A intervenção consiste num programa estruturado de formação em produtividade concebido para enfermeiros, ministrado ao longo de três semanas (total de 20 horas). O programa inclui sessões teóricas e práticas interativas que abrangem tópicos como:

O conceito e âmbito da produtividade em enfermagem, Gestão do tempo e do stresse, Melhoria de processos e trabalho em equipa, Liderança e mecanismos de apoio ao desempenho, Lidar com o stresse profissional e construir resiliência psicológica, Utilização de ferramentas digitais e tecnologia para aumentar a eficiência. São utilizados diversos métodos de ensino, incluindo palestras, simulações, análises de casos, discussões em grupo, exercícios aplicados e brainstorming. O programa visa melhorar as competências cognitivas, afetivas e práticas dos enfermeiros relacionadas com a produtividade, reduzindo simultaneamente o stresse profissional percecionado.

Sem intervenção: Grupo de Controle Sem Treinamento
Os participantes do grupo de controlo não receberão qualquer formação durante o período do estudo. Eles completarão as mesmas avaliações pré-teste, pós-teste e de acompanhamento que o grupo experimental. Após a conclusão da recolha de dados, os materiais de formação em produtividade serão disponibilizados aos participantes do grupo de controlo para garantir a equidade ética.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Atitude dos Enfermeiros em Relação à Produtividade
Prazo: Período de Tempo: No início (antes do treino), imediatamente após o programa de treino de produtividade de 3 semanas, e 3 meses após o treino.

As atitudes dos enfermeiros em relação à produtividade serão avaliadas através da Escala de Atitudes dos Enfermeiros em relação à Produtividade (NAPTS), desenvolvida e validada por Gök tepe e Baykal (2012).

A escala consiste em 39 itens e cinco subescalas: compromisso profissional, condições de trabalho, exigências do trabalho, trabalho em equipa e recompensa.

Os itens são avaliados numa escala de Likert de 5 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).

As pontuações totais e das subescalas são convertidas para uma escala de 0 a 100, em que pontuações mais elevadas indicam uma atitude mais positiva em relação à produtividade, e pontuações mais baixas indicam uma atitude negativa em relação à produtividade.

Pontuação mínima: 0 Pontuação máxima: 100

Período de Tempo: No início (antes do treino), imediatamente após o programa de treino de produtividade de 3 semanas, e 3 meses após o treino.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Stress Laboral Percebido (PWSS)
Prazo: Período de tempo: Na linha de base (antes do treino), imediatamente após o programa de treino de produtividade de 3 semanas e 3 meses depois

Os níveis de stress profissional percebido dos participantes serão avaliados utilizando a Escala de Stress Profissional Percebido (PJSS), originalmente desenvolvida por Cohen e Williamson (1988) e adaptada para turco por Baltaş (1998).

A escala consiste em 15 itens avaliados numa escala Likert de 5 pontos. A pontuação total é calculada através da média das pontuações dos 15 itens.

Com base na pontuação média, os níveis de stress são categorizados em seis grupos:

A (3,5-4,0) B (1,0-1,3) C (1,4-1,9) D (2,0-2,5) E (2,6-3,1) F (3,2-3,4) Pontuações mais elevadas indicam um maior stress profissional percebido. Os níveis de stress classificados como A, B, E e F são considerados níveis de stress que podem afetar negativamente a eficiência no trabalho e ameaçar a saúde, enquanto C representa níveis de stress adequados para indivíduos que preferem baixo desafio, e D representa o nível de stress ideal para a saúde e produtividade.

Pontuação mínima: 1,0 Pontuação máxima: 4,0

Período de tempo: Na linha de base (antes do treino), imediatamente após o programa de treino de produtividade de 3 semanas e 3 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

18 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados porque o conjunto de dados contém informações pessoais e profissionais sensíveis sobre enfermeiros. Os dados serão analisados e divulgados apenas em formato agregado. O acesso a dados anonimizados poderá ser considerado mediante pedido fundamentado e aprovação da comissão de ética.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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