Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

"Capacitación en Productividad y Estrés Laboral entre Enfermeras"

3 de febrero de 2026 actualizado por: Istanbul Arel University

El Efecto de la Capacitación en Productividad sobre el Estrés Laboral Percibido y las Actitudes hacia la Productividad entre Enfermeras: Un Estudio Experimental Controlado Aleatorizado

Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto de la formación en productividad sobre el estrés laboral percibido y las actitudes hacia la productividad de las enfermeras. Se diseñó como un estudio experimental controlado aleatorizado con un diseño de preprueba, posprueba y seguimiento. El grupo experimental recibirá un programa estructurado de formación en productividad de tres semanas, mientras que el grupo de control no recibirá ninguna intervención durante el mismo período. Los datos se recopilarán utilizando el Formulario de Información Personal, la Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Productividad y la Escala de Estrés Laboral Percibido. Se plantea la hipótesis de que las enfermeras que participen en la formación en productividad reportarán un menor estrés laboral percibido y actitudes de productividad más altas en comparación con las del grupo de control.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi
  • Número de teléfono: +90 506 467 98 35
  • Correo electrónico: mseyhancerci@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Contacto:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34000
        • Aún no reclutando
        • Istanbul Arel University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser enfermero/a
  • Tener más de 18 años
  • Trabajar en la institución durante al menos 3 meses
  • Participar voluntariamente en el estudio

Criterios de exclusión:

  • No ser enfermero/a
  • Tener más de 65 años
  • No participar voluntariamente en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de Formación en Productividad
Los participantes del grupo experimental recibirán un programa estructurado de formación en productividad de tres semanas de duración y un total de 20 horas. La formación abarca temas como el concepto de productividad en enfermería, gestión del tiempo y del estrés, mejora de procesos, trabajo en equipo, liderazgo, uso de herramientas digitales y afrontamiento del estrés laboral. Cada semana se utilizarán diversos métodos de enseñanza, incluyendo clases magistrales, análisis de casos, simulaciones, ejercicios prácticos, trabajo en grupo y sesiones de lluvia de ideas. El programa tiene como objetivo mejorar las competencias cognitivas, afectivas y prácticas de los participantes relacionadas con la productividad y la gestión del estrés en la práctica enfermera.

La intervención consiste en un programa estructurado de formación en productividad diseñado para enfermeras, impartido a lo largo de tres semanas (20 horas en total). El programa incluye sesiones teóricas y prácticas interactivas que abarcan temas como:

El concepto y alcance de la productividad en enfermería, Gestión del tiempo y del estrés, Mejora de procesos y trabajo en equipo, Liderazgo y mecanismos de apoyo al rendimiento, Afrontamiento del estrés laboral y construcción de resiliencia psicológica, Uso de herramientas digitales y tecnología para mejorar la eficiencia. Se emplean diversos métodos de enseñanza, incluyendo conferencias, simulaciones, análisis de casos, discusiones grupales, ejercicios aplicados y lluvia de ideas. El programa tiene como objetivo mejorar las habilidades cognitivas, afectivas y prácticas de las enfermeras relacionadas con la productividad, mientras reduce el estrés laboral percibido.

Sin intervención: Grupo de Control Sin Entrenamiento
Los participantes del grupo de control no recibirán ninguna formación durante el período de estudio. Completarán las mismas evaluaciones previas, posteriores y de seguimiento que el grupo experimental. Tras la finalización de la recopilación de datos, los materiales de formación sobre productividad se pondrán a disposición de los participantes del grupo de control para garantizar la equidad ética.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Actitud de las Enfermeras Respecto a la Productividad
Periodo de tiempo: Marco temporal: En la línea de base (antes de la formación), inmediatamente después del programa de formación en productividad de 3 semanas, y 3 meses después de la formación.

Las actitudes de las enfermeras hacia la productividad se evaluarán utilizando la Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Productividad (NAPTS), desarrollada y validada por Göktepe y Baykal (2012).

La escala consta de 39 ítems y cinco subescalas: compromiso profesional, condiciones de trabajo, demandas laborales, trabajo en equipo y recompensas.

Los ítems se califican en una escala Likert de 5 puntos que va desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo).

Las puntuaciones totales y de subescalas se convierten a una escala de 0 a 100, donde puntuaciones más altas indican una actitud más positiva hacia la productividad, y puntuaciones más bajas indican una actitud negativa hacia la productividad.

Puntuación mínima: 0 Puntuación máxima: 100

Marco temporal: En la línea de base (antes de la formación), inmediatamente después del programa de formación en productividad de 3 semanas, y 3 meses después de la formación.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Estrés Laboral Percibido (PWSS)
Periodo de tiempo: Periodo de tiempo: Al inicio (antes del entrenamiento), inmediatamente después del programa de formación en productividad de 3 semanas, y a los 3 meses

Los niveles percibidos de estrés laboral de los participantes se evaluarán utilizando la Escala de Estrés Laboral Percibido (PJSS), desarrollada originalmente por Cohen y Williamson (1988) y adaptada al turco por Baltaş (1998).

La escala consta de 15 ítems calificados en una escala Likert de 5 puntos. La puntuación total se calcula tomando la puntuación media de los 15 ítems.

En función de la puntuación media, los niveles de estrés se clasifican en seis grupos:

A (3,5-4,0) B (1,0-1,3) C (1,4-1,9) D (2,0-2,5) E (2,6-3,1) F (3,2-3,4) Las puntuaciones más altas indican un mayor estrés laboral percibido. Los niveles de estrés clasificados como A, B, E y F se consideran niveles de estrés que pueden afectar negativamente la eficiencia laboral y amenazar la salud, mientras que C representa niveles de estrés adecuados para personas que prefieren un bajo desafío, y D representa el nivel óptimo de estrés para la salud y la productividad.

Puntuación mínima: 1,0 Puntuación máxima: 4,0

Periodo de tiempo: Al inicio (antes del entrenamiento), inmediatamente después del programa de formación en productividad de 3 semanas, y a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

18 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

18 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán porque el conjunto de datos contiene información personal y laboral sensible sobre enfermeros. Los datos se analizarán y reportarán solo en forma agregada. El acceso a datos anonimizados puede considerarse previa solicitud razonable y aprobación del comité de ética.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir