Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Tuottavuuskoulutus ja työstressi sairaanhoitajien keskuudessa"

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Istanbul Arel University

Tuottavuuskoulutuksen vaikutus sairaanhoitajien koettuun työstressiin ja tuottavuusasenteisiin: Satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella tuottavuuskoulutuksen vaikutusta hoitajien koettuun työstressiin ja asenteisiin tuottavuutta kohtaan. Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa on esitesti, jälkitesti ja seurantamittaus. Koehenkilöryhmä osallistuu kolme viikkoa kestävään rakenteelliseen tuottavuuskoulutusohjelmaan, kun taas kontrolliryhmä ei saa minkäänlaista interventiota saman ajanjakson aikana. Tiedot kerätään käyttämällä Henkilötietolomaketta, Hoitajien tuottavuusasenteita mittaavaa asteikkoa sekä Koetun työstressin asteikkoa. Hypoteesina on, että tuottavuuskoulutukseen osallistuvat hoitajat raportoivat alhaisemman koetun työstressin ja korkeammat tuottavuusasenteet verrattuna kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi
  • Puhelinnumero: +90 506 467 98 35
  • Sähköposti: mseyhancerci@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Istanbul Arel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Oltava sairaanhoitaja
  • Oltava yli 18-vuotias
  • Työskenneltävä laitoksessa vähintään 3 kuukautta
  • Vapaaehtoisesti osallistuttava tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei saa olla sairaanhoitaja
  • Oltava yli 65-vuotias
  • Ei vapaaehtoisesti osallistuta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tuottavuuskoulutusohjelma
Kokeellisen ryhmän osallistujat saavat kolmen viikon ja yhteensä 20 tunnin kestävän strukturoidun tuottavuuskoulutusohjelman. Koulutus käsittelee aiheita kuten tuottavuuden käsite hoitotyössä, ajan- ja stressinhallinta, prosessien parantaminen, tiimityöskentely, johtajuus, digitaalisten työkalujen käyttö ja työstressin selviäminen. Joka viikolla käytetään erilaisia opetusmenetelmiä, mukaan lukien luentoja, tapaustutkimuksia, simulointeja, käytännön harjoituksia, ryhmätyöskentelyä ja aivoriihiharjoituksia. Ohjelman tavoitteena on parantaa osallistujien kognitiivisia, affektiivisia ja käytännön taitoja, jotka liittyvät tuottavuuteen ja stressinhallintaan hoitotyön käytännössä.

Interventio koostuu sairaanhoitajille suunnitellusta rakenteellisesta tuottavuuskoulutusohjelmasta, joka toteutetaan kolmen viikon aikana (yhteensä 20 tuntia). Ohjelma sisältää interaktiivisia teoreettisia ja käytännön sessioita, jotka käsittelevät aiheita kuten:

Tuottavuuden käsite ja laajuus sairaanhoidossa, Ajan- ja stressinhallinta, Prosessien parantaminen ja tiimityöskentely, Johtajuus ja suorituskyvyn tukimekanismit, Työstressin hallinta ja psykologisen resiliensin rakentaminen, Digitaalisten työkalujen ja teknologian käyttö tehokkuuden parantamiseksi. Ohjelmassa käytetään erilaisia opetusmenetelmiä, mukaan lukien luentoja, simulointeja, tapaustutkimuksia, ryhmäkeskusteluja, soveltavia harjoituksia ja aivoriihitystä. Ohjelman tavoitteena on parantaa sairaanhoitajien tuottavuuteen liittyviä kognitiivisia, affektiivisia ja käytännön taitoja sekä vähentää koettua työstressiä.

Ei väliintuloa: Ei koulutusta - Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa mitään koulutusta tutkimusjakson aikana. He suorittavat samat esitestit, jälkitestit ja seuranta-arvioinnit kuin kokeellinen ryhmä. Tietojen keräämisen päätyttyä tuottavuuskoulutusmateriaalit tarjotaan kontrolliryhmän osallistujille eettisen oikeudenmukaisuuden varmistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien asennoitumisen mittari tuottavuuteen liittyen
Aikaikkuna: Aikataulu: Alustavassa vaiheessa (ennen koulutusta), välittömästi 3 viikon tuottavuuskoulutusohjelman jälkeen ja 3 kuukautta koulutuksen jälkeen.

Hoitajien asenteita tuottavuutta kohtaan arvioidaan käyttäen Hoitajien asenteet tuottavuutta kohtaan -mittaria (NAPTS), jonka ovat kehittäneet ja validoineet Göktoe ja Baykal (2012).

Mittari koostuu 39 kysymyksestä ja viidestä alatesta: ammatillinen sitoutuminen, työolot, työn vaatimukset, tiimityö ja palkitseminen.

Kysymyksiin vastataan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).

Kokonais- ja alatulokset muunnetaan 0-100 asteikolle, jossa korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa asennetta tuottavuutta kohtaan ja matalammat pisteet osoittavat negatiivista asennetta tuottavuutta kohtaan.

Pienin pistemäärä: 0 Suurin pistemäärä: 100

Aikataulu: Alustavassa vaiheessa (ennen koulutusta), välittömästi 3 viikon tuottavuuskoulutusohjelman jälkeen ja 3 kuukautta koulutuksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu työstressin asteikko (PWSS)
Aikaikkuna: Aikataulu: Alustavasti (ennen koulutusta), välittömästi 3 viikon tuottavuuskoulutusohjelman jälkeen ja 3 kuukauden kuluttua

Osallistujien koettua työstressitasoa arvioidaan käyttäen Koetun Työstressin Mittaria (PJSS), jonka kehittivät alun perin Cohen ja Williamson (1988) ja jonka turkin kielelle sovelsi Baltaş (1998).

Mittari koostuu 15 kysymyksestä, joita arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla. Kokonaistulos lasketaan ottamalla 15 kysymyksen keskiarvo.

Keskiarvon perusteella stressitasot luokitellaan kuuteen ryhmään:

A (3,5–4,0) B (1,0–1,3) C (1,4–1,9) D (2,0–2,5) E (2,6–3,1) F (3,2–3,4) Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua työstressiä. Stressitasot, jotka on luokiteltu A:ksi, B:ksi, E:ksi ja F:ksi, katsotaan stressitasoiksi, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti työtehokkuuteen ja uhata terveyttä, kun taas C edustaa stressitasoja, jotka sopivat henkilöille, jotka suosivat pientä haastetta, ja D edustaa optimaalista stressitasoa terveydelle ja tuottavuudelle.

Minimipisteet: 1,0 Maksimipisteet: 4,0

Aikataulu: Alustavasti (ennen koulutusta), välittömästi 3 viikon tuottavuuskoulutusohjelman jälkeen ja 3 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 18. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta, koska aineisto sisältää herkkiä henkilö- ja ammattitietoja sairaanhoitajista. Aineisto analysoidaan ja raportoidaan vain aggregoituna. Anonymisoitujen tietojen saatavuutta voidaan harkita perustellun pyynnön ja eettisen toimikunnan hyväksynnän perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa