Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Produktivitetsuddannelse og arbejdsstress blandt sygeplejersker"

3. februar 2026 opdateret af: Istanbul Arel University

Effekten af produktivitetstræning på opfattet arbejdsstress og produktivitetsholdninger blandt sygeplejersker: En randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af produktivitetstræning på sygeplejerskers opfattede arbejdsstress og holdninger til produktivitet. Den blev designet som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med et prætest-, posttest- og opfølgningsdesign. Eksperimentgruppen vil modtage et tre-ugers struktureret produktivitetstræningsprogram, mens kontrolgruppen ikke vil modtage nogen intervention i samme periode. Data vil blive indsamlet ved hjælp af Personlig Information Formular, Sygeplejerskers Holdninger til Produktivitet Skala og Opfattet Arbejdsstress Skala. Det antages, at sygeplejersker, der deltager i produktivitetstræningen, vil rapportere lavere opfattet arbejdsstress og højere produktivitetsholdninger sammenlignet med dem i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Kontakt:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Istanbul Arel University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sygeplejerske
  • At være over 18 år
  • At have arbejdet på institutionen i mindst 3 måneder
  • At frivilligt deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Ikke at være sygeplejerske
  • At være over 65 år
  • Ikke at frivilligt deltage i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Produktivitetstræningsprogram
Deltagerne i forsøgsgruppen vil gennemgå et struktureret produktivitetsuddannelsesprogram, som varer i tre uger og i alt udgør 20 timer. Uddannelsen dækker emner som produktivitetsbegrebet i sygeplejen, tid- og stresshåndtering, procesforbedring, teamwork, lederskab, brug af digitale værktøjer og håndtering af arbejdsrelateret stress. Hver uge vil der blive anvendt forskellige undervisningsmetoder, herunder forelæsninger, caseanalyser, simulationer, praktiske øvelser, gruppearbejde og brainstormingssessioner. Programmet har til formål at styrke deltagernes kognitive, følelsesmæssige og praktiske kompetencer relateret til produktivitet og stresshåndtering i sygeplejepraksis.

Interventionen består af et struktureret produktivitets træningsprogram designet til sygeplejersker, leveret over tre uger (i alt 20 timer). Programmet omfatter interaktive teoretiske og praktiske sessioner, der dækker emner som:

Begrebet og omfanget af produktivitet i sygeplejen, Tid og stresshåndtering, Procesforbedring og teamwork, Ledelse og præstationsstøttemekanismer, Håndtering af jobstress og opbygning af psykologisk modstandsdygtighed, Brug af digitale værktøjer og teknologi til at forbedre effektiviteten. Forskellige undervisningsmetoder anvendes, herunder forelæsninger, simulationer, caseanalyser, gruppediskussioner, anvendte øvelser og brainstorming. Programmet har til formål at forbedre sygeplejerskers kognitive, affektive og praktiske færdigheder relateret til produktivitet, samtidig med at det reducerer oplevet jobstress.

Ingen indgriben: Ingen træningskontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen træning i undersøgelsesperioden. De vil udføre de samme prætest-, posttest- og opfølgningsvurderinger som forsøgsgruppen. Efter afslutningen af dataindsamlingen vil produktivitetsmaterialerne blive stillet til rådighed for deltagerne i kontrolgruppen for at sikre etisk retfærdighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers Holdningsskala vedrørende Produktivitet
Tidsramme: Tidsramme: Ved udgangspunktet (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder efter træningen.

Sygeplejerskers holdninger til produktivitet vil blive vurderet ved hjælp af Nurses' Attitudes Toward Productivity Scale (NAPTS), udviklet og valideret af Göktepe og Baykal (2012).

Skalaen består af 39 punkter og fem subskalaer: professionel forpligtelse, arbejdsforhold, jobkrav, teamwork og belønning.

Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).

Samlede og subskala-score konverteres til en 0-100 skala, hvor højere score indikerer en mere positiv holdning til produktivitet, og lavere score indikerer en negativ holdning til produktivitet.

Minimum score: 0 Maksimum score: 100

Tidsramme: Ved udgangspunktet (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder efter træningen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevet Arbejdsstress Skala (PWSS)
Tidsramme: Tidsramme: Ved baseline (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder

Deltagernes opfattede arbejdsstressniveauer vil blive vurderet ved hjælp af Perceived Job Stress Scale (PJSS), oprindeligt udviklet af Cohen og Williamson (1988) og tilpasset til tyrkisk af Baltaş (1998).

Skalaen består af 15 punkter vurderet på en 5-point Likert-skala. Den samlede score beregnes ved at tage gennemsnitsværdien af de 15 punkter.

Baseret på gennemsnitsværdien kategoriseres stressniveauer i seks grupper:

A (3,5-4,0) B (1,0-1,3) C (1,4-1,9) D (2,0-2,5) E (2,6-3,1) F (3,2-3,4) Højere score indikerer højere opfattet arbejdsstress. Stressniveauer klassificeret som A, B, E og F betragtes som stressniveauer, der kan påvirke arbejdseffektiviteten negativt og true helbredet, hvorimod C repræsenterer stressniveauer egnede for personer, der foretrækker lav udfordring, og D repræsenterer det optimale stressniveau for helbred og produktivitet.

Minimumscore: 1,0 Maksimumscore: 4,0

Tidsramme: Ved baseline (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

18. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data om enkelte deltagere (IPD) vil ikke blive delt, fordi datasættet indeholder følsomme personlige og erhvervsmæssige oplysninger om sygeplejersker. Data vil blive analyseret og rapporteret kun i aggregeret form. Adgang til anonymiserede data kan overvejes ved rimelig anmodning og efter godkendelse fra etikudvalget.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Produktivitetsuddannelsesprogram for sygeplejersker

Abonner