Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

"Тренинг по продуктивности и профессиональный стресс среди медицинских сестёр"

3 февраля 2026 г. обновлено: Istanbul Arel University

Влияние тренинга по продуктивности на воспринимаемый рабочий стресс и отношение к продуктивности среди медсестёр: рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование

Это исследование направлено на изучение влияния тренинга по продуктивности на воспринимаемый уровень стресса у медсестер и их отношение к продуктивности. Оно было разработано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с дизайном предварительного, посттестового и последующего тестирования. Экспериментальная группа пройдет трехнедельную структурированную программу тренинга по продуктивности, в то время как контрольная группа не будет получать никаких вмешательств в течение того же периода. Данные будут собираться с использованием Анкеты личной информации, Шкалы отношения медсестер к продуктивности и Шкалы воспринимаемого стресса на работе. Предполагается, что медсестры, участвующие в тренинге по продуктивности, сообщат о более низком воспринимаемом уровне стресса на работе и более высоких показателях отношения к продуктивности по сравнению с участниками контрольной группы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi
  • Номер телефона: +90 506 467 98 35
  • Электронная почта: mseyhancerci@gmail.com

Места учебы

      • Istanbul, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Контакт:
          • Neslihan E Master's Degree, Student
          • Номер телефона: 05373442913
          • Электронная почта: neslihankurtt.1994@gmail.com
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34000
        • Еще не набирают
        • Istanbul Arel University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть медсестрой
  • Быть старше 18 лет
  • Работать в учреждении не менее 3 месяцев
  • Добровольно согласиться на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Не быть медсестрой
  • Быть старше 65 лет
  • Не соглашаться добровольно на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа обучения повышению производительности
Участники экспериментальной группы пройдут структурированную программу обучения продуктивности продолжительностью три недели и общей продолжительностью 20 часов. Обучение охватывает такие темы, как концепция продуктивности в сестринском деле, управление временем и стрессом, улучшение процессов, командная работа, лидерство, использование цифровых инструментов и способы преодоления стресса на работе. Каждую неделю будут использоваться различные методы обучения, включая лекции, анализ кейсов, симуляции, практические упражнения, групповую работу и мозговые штурмы. Программа направлена на развитие у участников когнитивных, эмоциональных и практических компетенций, связанных с продуктивностью и управлением стрессом в сестринской практике.

Вмешательство представляет собой структурированную программу обучения продуктивности, разработанную для медсестер, которая проводится в течение трех недель (всего 20 часов). Программа включает интерактивные теоретические и практические занятия, охватывающие такие темы, как:

Концепция и сфера продуктивности в сестринском деле, управление временем и стрессом, улучшение процессов и работа в команде, лидерство и механизмы поддержки производительности, преодоление стресса на работе и развитие психологической устойчивости, использование цифровых инструментов и технологий для повышения эффективности. Используются различные методы обучения, включая лекции, симуляции, анализ случаев, групповые обсуждения, практические упражнения и мозговые штурмы. Программа направлена на улучшение когнитивных, аффективных и практических навыков медсестер, связанных с продуктивностью, а также на снижение воспринимаемого стресса на работе.

Без вмешательства: Группа контроля без обучения
Участники контрольной группы не будут проходить обучение в течение периода исследования. Они пройдут такие же предварительные, итоговые и последующие оценки, как и экспериментальная группа. После завершения сбора данных материалы по обучению продуктивности будут предоставлены участникам контрольной группы для обеспечения этической справедливости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала отношения медсестёр к производительности труда
Временное ограничение: Временные рамки: на исходном уровне (до обучения), сразу после 3-недельной программы обучения продуктивности и через 3 месяца после обучения.

Отношение медсестер к производительности будет оценено с использованием Шкалы отношения медсестер к производительности (NAPTS), разработанной и валидированной Гёктепе и Байкалом (2012).

Шкала состоит из 39 пунктов и пяти подшкал: профессиональная приверженность, условия труда, требования к работе, командная работа и вознаграждение.

Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (категорически не согласен) до 5 (полностью согласен).

Общие баллы и баллы подшкал переводятся в шкалу 0-100, где более высокие баллы указывают на более позитивное отношение к производительности, а более низкие баллы — на негативное отношение к производительности.

Минимальный балл: 0 Максимальный балл: 100

Временные рамки: на исходном уровне (до обучения), сразу после 3-недельной программы обучения продуктивности и через 3 месяца после обучения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса на работе (PWSS)
Временное ограничение: Временные рамки: На исходном уровне (до тренинга), сразу после 3-недельной программы тренинга по продуктивности и через 3 месяца

Уровень воспринимаемого стресса на работе у участников будет оцениваться с помощью Шкалы воспринимаемого стресса на работе (PJSS), изначально разработанной Коэном и Уильямсоном (1988) и адаптированной на турецкий язык Балташем (1998).

Шкала состоит из 15 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта. Общий балл рассчитывается путем вычисления среднего значения по 15 пунктам.

На основе среднего балла уровни стресса классифицируются на шесть групп:

A (3,5-4,0) B (1,0-1,3) C (1,4-1,9) D (2,0-2,5) E (2,6-3,1) F (3,2-3,4) Более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс на работе. Уровни стресса, классифицированные как A, B, E и F, считаются уровнями стресса, которые могут негативно влиять на эффективность работы и угрожать здоровью, тогда как C представляет уровни стресса, подходящие для людей, предпочитающих низкий уровень сложности, а D представляет оптимальный уровень стресса для здоровья и продуктивности.

Минимальный балл: 1,0 Максимальный балл: 4,0

Временные рамки: На исходном уровне (до тренинга), сразу после 3-недельной программы тренинга по продуктивности и через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (IPD) не будут предоставляться, поскольку набор данных содержит конфиденциальную личную и профессиональную информацию о медсестрах. Данные будут анализироваться и публиковаться только в агрегированной форме. Доступ к анонимизированным данным может быть рассмотрен по обоснованному запросу и с одобрения этического комитета.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться