Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Productiviteitstraining en Werkstress bij Verpleegkundigen"

3 februari 2026 bijgewerkt door: Istanbul Arel University

Het effect van productiviteitstraining op ervaren werkstress en productiviteitshoudingen onder verpleegkundigen: een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van productiviteitstraining op de ervaren werkstress en houdingen ten opzichte van productiviteit bij verpleegkundigen te onderzoeken. Het is ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie met een vooraf-test, na-test en follow-up ontwerp. De experimentele groep krijgt een driedaags gestructureerd productiviteitstrainingsprogramma, terwijl de controlegroep gedurende dezelfde periode geen interventie ontvangt. Gegevens worden verzameld met behulp van het Persoonlijke Informatieformulier, de Schaal voor Houdingen ten opzichte van Productiviteit bij Verpleegkundigen en de Schaal voor Ervaren Werkstress. De hypothese is dat verpleegkundigen die deelnemen aan de productiviteitstraining lagere ervaren werkstress en hogere productiviteitshoudingen zullen rapporteren in vergelijking met de controlegroep.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Werving
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Contact:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34000
        • Nog niet aan het werven
        • Istanbul Arel University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Verpleegkundige zijn
  • Ouder zijn dan 18 jaar
  • Minimaal 3 maanden in de instelling werken
  • Vrijwillig deelnemen aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Geen verpleegkundige zijn
  • Ouder zijn dan 65 jaar
  • Niet vrijwillig deelnemen aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Productiviteitstrainingprogramma
Deelnemers in de experimentele groep krijgen een gestructureerde productiviteitstraining van drie weken, met in totaal 20 uur. De training behandelt onderwerpen zoals het concept van productiviteit in de verpleging, tijd- en stressmanagement, procesverbetering, teamwork, leiderschap, het gebruik van digitale tools en omgaan met werkstress. Elke week worden verschillende onderwijsmethoden gebruikt, waaronder lezingen, casusanalyses, simulaties, praktische oefeningen, groepsopdrachten en brainstormsessies. Het programma heeft als doel de cognitieve, affectieve en praktische competenties van deelnemers te verbeteren op het gebied van productiviteit en stressmanagement in de verpleegpraktijk.

De interventie bestaat uit een gestructureerd productiviteitstrainingprogramma ontworpen voor verpleegkundigen, uitgevoerd over drie weken (totaal 20 uur). Het programma omvat interactieve theoretische en praktische sessies over onderwerpen zoals:

Het concept en de reikwijdte van productiviteit in de verpleging, Tijd- en stressmanagement, Procesverbetering en teamwork, Leiderschap en prestatiesondersteunende mechanismen, Omgaan met werkstress en het opbouwen van psychologische veerkracht, Gebruik van digitale hulpmiddelen en technologie om de efficiëntie te verbeteren. Er worden verschillende onderwijsmethoden gebruikt, waaronder lezingen, simulaties, casusanalyses, groepsdiscussies, toegepaste oefeningen en brainstormsessies. Het programma heeft tot doel de cognitieve, affectieve en praktische vaardigheden van verpleegkundigen met betrekking tot productiviteit te verbeteren, terwijl de ervaren werkstress wordt verminderd.

Geen tussenkomst: Geen Trainingscontrole Groep
Deelnemers in de controlegroep zullen tijdens de onderzoeksperiode geen training ontvangen. Zij zullen dezelfde pre-test, post-test en follow-up beoordelingen uitvoeren als de experimentele groep. Na voltooiing van de gegevensverzameling zullen de productiviteitstrainingmaterialen beschikbaar worden gesteld aan de controlegroepdeelnemers om ethische rechtvaardigheid te waarborgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor Verpleegkundigen over Productiviteit
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Bij de start (vóór de training), direct na het 3-weken durende productiviteitstrainingprogramma, en 3 maanden na de training.

De houding van verpleegkundigen ten opzichte van productiviteit wordt beoordeeld met behulp van de Nurses' Attitudes Toward Productivity Scale (NAPTS), ontwikkeld en gevalideerd door Göktepe en Baykal (2012).

De schaal bestaat uit 39 items en vijf subschalen: professionele betrokkenheid, arbeidsomstandigheden, taakeisen, teamwork en beloning.

Items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal variërend van 1 (sterk mee oneens) tot 5 (sterk mee eens).

Totaal- en subschaalscores worden omgezet naar een schaal van 0-100, waarbij hogere scores een positievere houding ten opzichte van productiviteit aangeven en lagere scores een negatieve houding ten opzichte van productiviteit.

Minimale score: 0 Maximale score: 100

Tijdsbestek: Bij de start (vóór de training), direct na het 3-weken durende productiviteitstrainingprogramma, en 3 maanden na de training.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceived Work Stress Scale (PWSS)
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Bij aanvang (vóór de training), direct na het 3-weken durende productiviteitstrainingprogramma, en na 3 maanden

De waargenomen werkstressniveaus van de deelnemers zullen worden beoordeeld met behulp van de Perceived Job Stress Scale (PJSS), oorspronkelijk ontwikkeld door Cohen en Williamson (1988) en aangepast naar het Turks door Baltaş (1998).

De schaal bestaat uit 15 items die worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal. De totaalscore wordt berekend door het gemiddelde van de 15 items te nemen.

Op basis van de gemiddelde score worden de stressniveaus in zes groepen ingedeeld:

A (3,5-4,0) B (1,0-1,3) C (1,4-1,9) D (2,0-2,5) E (2,6-3,1) F (3,2-3,4) Hogere scores duiden op een hoger waargenomen werkstress. Stressniveaus die zijn geclassificeerd als A, B, E en F worden beschouwd als stressniveaus die de werkefficiëntie negatief kunnen beïnvloeden en de gezondheid kunnen bedreigen, terwijl C stressniveaus vertegenwoordigt die geschikt zijn voor personen die een lage uitdaging prefereren, en D het optimale stressniveau voor gezondheid en productiviteit vertegenwoordigt.

Minimale score: 1,0 Maximale score: 4,0

Tijdsbestek: Bij aanvang (vóór de training), direct na het 3-weken durende productiviteitstrainingprogramma, en na 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

18 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

18 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersdata (IPD) wordt niet gedeeld omdat de dataset gevoelige persoonlijke en beroepsmatige informatie over verpleegkundigen bevat. Data zal alleen in geaggregeerde vorm worden geanalyseerd en gerapporteerd. Toegang tot geanonimiseerde data kan in overweging worden genomen op basis van een redelijk verzoek en goedkeuring door de ethische commissie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren