膝関節症患者における筋膜歪曲モデルとハムストリング伸長の比較効果
2026年2月4日 更新者：Riphah International University
膝関節症患者における筋膜歪みモデルとハムストリングストレッチの疼痛、筋柔軟性、身体機能への比較効果
この研究は、変形性膝関節症患者における痛み、筋肉の柔軟性、および身体機能に対する筋膜歪曲モデルとハムストリングストレッチの効果を比較するために実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Sialkot、Punjab Province、パキスタン、51310
- Abdul Ahaad hospital, Sialkot.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
対象基準：
- 両性の40歳から60歳の患者。
- X線で膝関節の片側性変性変化を示す。
- 変形性膝関節症のステージ2およびステージ3を含む。
- 数値的疼痛評価尺度（NPRS）で3から7のスコア。
- ゴニオメーターを用いた90-90ハムストリング柔軟性テストが陽性の患者。
除外基準：
- 最近の骨折。
- 下肢に影響を与える神経学的障害、筋骨格系膝変形（例：内反膝または外反膝変形、下肢内固定など）を有する参加者。
- 下肢関節形成術または膝手術の既往歴。
- 体格指数（BMI）が35を超える患者は除外された。
- 悪性腫瘍または感染症の既往歴。
- 坐骨神経痛または腰痛を有する被験者は研究から除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：筋膜歪みモデル
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筋膜の緊張帯に直接圧をかけます。
圧力は適切で、組織を活性化させるのに十分な強さでありながら、過度な痛みや不快感を引き起こさないようにします。
圧力は通常、帯の長さに沿って、または帯の繊維の方向に対して垂直に加えられます。
治療の各ストロークは、筋膜の歪みの重症度に応じて10秒から30秒かかる場合があります。
一般的なルールは、組織が反応する時間を与えるために、急がずに、優しく一貫して帯を処理することです。
治療は週2〜3回、4週間、5分から10分間行われることがあります。
ホットパックを10分間使用します。
TENSを周波数2Hz、パルス幅50-200μsで10分間使用し、膝強化運動は（等尺性大腿四頭筋強化運動、脚上げ運動、部分スクワット運動、膝伸筋力強化運動）を1セット10回、1回のセッションで3セット、週3回、4週間実施します。
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アクティブコンパレータ：ハムストリングストレッチ
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ホットパックを10分間使用します。
TENSを周波数2Hz、パルス幅50-200μsで10分間使用し、膝強化運動は（等尺性大腿四頭筋強化運動、脚上げ運動、部分スクワット運動、膝伸筋力強化運動）を1セット10回、1回のセッションで3セット、週3回、4週間実施します。
足をリラックスさせてまっすぐに伸ばし、仰向けに寝ます。
タオルやストラップを足の土踏まずの下、ハムストリングの周り、またはふくらはぎの周りに巻きます。
足が伸びるまで、優しく自分の方へ引っ張ります。
重力やパートナーなどの外部の力を利用してストレッチすることも含みます。
この姿勢を30秒間保持し、1セッションあたり3セット、週3回、4週間行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウェスタン・オンタリオ・マックマスター大学関節炎指数 (WOMAC):
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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これは、膝や股関節の変形性関節症を評価するためによく使用されます。 これは、3つのサブスケールと24項目からなる自己記入式の調査です：
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登録から4週間の治療終了まで
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数値疼痛評価尺度 (NRRS)
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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NPRSは、患者の痛みの程度を測定するために使用されました。
0～10のスケールで、0は痛みなし、1～3は軽度の痛み、4～6は中等度の痛み、7～10は重度の痛みを表し、このツールは痛みの強度を測定するために頻繁に使用されます。
患者は、現在経験している痛みの量と、過去24時間に経験した痛みの量を評価します。
患者の痛みのレベルは、3回の評価の平均またはいずれかの評価によって表されることがあります。
NPRSの信頼性は0.96、妥当性は0.86です。
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登録から4週間の治療終了まで
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90 -90 ハムストリングス柔軟性テスト
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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被験者は仰臥位で、両腕を胸の上で組み、頭を後ろに倒します。
水準器が利用可能な場合は、それを使用して大腿部が垂直になるまで受動的に股関節を屈曲させます。
テスト中は、この大腿部の位置を維持しながら、反対側の脚を完全に伸ばしたままにします。
テスト中の脚は、足をリラックスさせたまま、大腿部が垂直位置から逸脱し始めるまで能動的に伸ばします。
この時点で、大腿角を記録します。
大腿部が垂直のとき、膝屈曲の最小角度を測定します。
測定単位は度です。
脚が完全に伸ばせる場合、角度は0と報告されます。
10度から20度などの屈曲量は、正の数値として記録されます。
20度を超える値は筋緊張を示します。
膝を屈曲させ、大腿部を垂直位置から30度過屈曲させ、大腿部の動きなく完全な膝伸展が達成される状況で、再度膝を伸ばします。
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登録から4週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝関節屈曲可動域
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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介入開始時および介入4週目における膝関節屈曲可動域の変化は、ゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から4週間の治療終了まで
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膝伸展可動域
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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介入開始時および介入開始から4週間後の膝伸展可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から4週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rafia Mannan, MS-SPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mahmoud, W.S., et al., Radiological and clinical outcomes of concurrent hamstring stretching with quadriceps strengthening in patients with knee osteoarthritis: A randomized clinical trial. Isokinetics and Exercise Science, 2023. 31(2): p. 137-147.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月13日
一次修了 (実際)
2025年5月31日
研究の完了 (実際)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月4日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/24/01106
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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