Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты фасциальной модели искажения и растяжения подколенных сухожилий у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

4 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты модели фасциальной дисторсии и растяжки подколенного сухожилия на боль, мышечную гибкость и физическую функцию у пациентов с остеоартритом коленного сустава.

Исследование проводилось для сравнения эффектов модели фасциальных искажений и растяжения подколенного сухожилия на боль, гибкость мышц и физическую функцию у пациентов с остеоартритом коленного сустава.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51310
        • Abdul Ahaad hospital, Sialkot.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения:

    • Пациенты в возрасте 40-60 лет обоего пола.
    • Рентгенограмма, показывающая односторонние дегенеративные изменения в коленном суставе.
    • Включены пациенты с остеоартрозом коленного сустава 2 и 3 стадии.
    • Оценка от 3 до 7 по числовой шкале оценки боли (NPRS).
    • Пациенты с положительным тестом на гибкость подколенного сухожилия 90-90 с использованием гониометра.

Критерии исключения:

  • Недавний перелом.
  • Участники с любым неврологическим расстройством, влияющим на нижнюю конечность, деформацией коленного сустава, например, варусной или вальгусной деформацией колена, внутренней фиксацией нижней конечности и т.д.
  • Анамнез артропластики нижней конечности или операции на колене.
  • Пациенты с индексом массы тела (ИМТ) более 35 были исключены.
  • Предыдущий анамнез злокачественных новообразований или любых инфекционных заболеваний.
  • Субъекты, имеющие ишиас или боль в пояснице, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фасциальная модель искажения
Оказывайте прямое давление на напряженную полосу фасции. Давление должно быть правильным, достаточно сильным, чтобы активировать ткань, не вызывая чрезмерной боли или дискомфорта. Давление обычно распространяется по длине полосы или перпендикулярно направлению волокон полосы. Каждый сеанс лечения может занимать от 10 до 30 секунд, в зависимости от степени искажения фасции. Обычное правило — работать с полосой мягко и последовательно, без спешки, чтобы дать тканям время на реакцию. Лечение может проводиться в течение 5–10 минут, 2–3 раза в неделю в течение 4 недель.
Грелка на 10 минут. TENS с частотой 2 Гц и длительностью импульса 50-200 мкс в течение 10 минут, а также упражнения для укрепления колена, включающие (изометрические упражнения для укрепления квадрицепсов, подъемы прямых ног, упражнения на частичное приседание, упражнения на силу разгибателей колена) 10 повторений в подходе, 3 подхода за сеанс, 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Активный компаратор: Растяжка подколенных сухожилий
Грелка на 10 минут. TENS с частотой 2 Гц и длительностью импульса 50-200 мкс в течение 10 минут, а также упражнения для укрепления колена, включающие (изометрические упражнения для укрепления квадрицепсов, подъемы прямых ног, упражнения на частичное приседание, упражнения на силу разгибателей колена) 10 повторений в подходе, 3 подхода за сеанс, 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Лягте на спину, расслабив и выпрямив ноги. Поместите полотенце или ремень под свод стопы, вокруг подколенного сухожилия или вокруг икры. Медленно потяните ногу в свою сторону, пока не почувствуете растяжение. Также это включает растяжку с помощью внешней силы, например, гравитации или партнера. Эта позиция удерживалась в течение 30 секунд, по 3 подхода за сеанс, 3 раза в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс артрита Университетов Западного Онтарио и МакМастера (WOMAC):
Временное ограничение: от момента включения в исследование до окончания 4-недельного курса лечения

Часто используется для оценки остеоартрита коленных и тазобедренных суставов. Это самостоятельный опросник с тремя подшкалами и 24 пунктами:

  • Боль (5 пунктов): ходьба, подъём по лестнице, лежание или сидение, лежание в постели и стояние прямо.
  • Физическая функция (17 пунктов): использование лестницы, вставание из сидячего положения, стояние, наклоны, ходьба, посадка и высадка из автомобиля, покупки, надевание или снятие носков, вход и выход из ванны, сидение, использование туалета, тяжёлые домашние обязанности и лёгкие домашние обязанности.
  • Скованность (2 пункта): после пробуждения и позже в течение дня. Возможный диапазон баллов составляет 0-20 для боли, 0-8 для скованности и 0-68 для физической функции, которые получаются путём суммирования баллов по каждой подшкале. Общий показатель WOMAC колеблется от 0 до 96, где 0 означает наивысший потенциал здоровья, а 96 — наихудший. Чем выше балл, тем хуже функция.
от момента включения в исследование до окончания 4-недельного курса лечения
Числовая шкала оценки боли (NRRS)
Временное ограничение: от включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
Для оценки степени боли пациента использовалась NPRS. По шкале от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, 1-3 - легкую боль, 4-6 - умеренную боль, 7-10 - сильную боль, этот инструмент часто используется для оценки интенсивности боли. Пациенты оценивают, насколько сильную боль они испытывают в данный момент, а также какую боль они испытывали за последние 24 часа. Уровень боли пациента может быть представлен средним значением трех оценок или любой отдельной оценкой. Надежность NPRS составляет 0,96, а валидность - 0,86.
от включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
90 -90 ТЕСТ НА ГИБКОСТЬ ХАМСТРИНГОВ
Временное ограничение: от момента включения до завершения лечения продолжительностью 4 недели
Пациент находится в положении лежа на спине, руки скрещены на груди, голова запрокинута назад. Если доступен спиртовой уровень, используйте его для пассивного сгибания бедра до вертикального положения бедра. На протяжении всего теста держите противоположную ногу полностью выпрямленной, сохраняя это положение бедра. Тестируемая нога активно выпрямляется до тех пор, пока бедро не начнет отклоняться от вертикального положения, при этом стопа остается расслабленной. В этот момент отмечается угол бедра. Когда бедро находится в вертикальном положении, измерьте минимальный угол сгибания колена. Единицей измерения являются градусы. Угол будет зафиксирован как 0, если ногу можно полностью выпрямить. Любая степень сгибания, например, от 10 до 20 градусов, будет отмечена как положительное число. Мышечное напряжение указывается значением больше 20 градусов. Колено сгибается, бедро продвигается на 30 градусов за вертикальное положение, и колено снова выпрямляется в ситуации, когда полное разгибание колена достигается без движения бедра.
от момента включения до завершения лечения продолжительностью 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон сгибания коленного сустава
Временное ограничение: от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Изменения в диапазоне сгибания колена на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Амплитуда движения разгибания коленного сустава
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Изменения в диапазоне движений разгибания колена на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с использованием гониометра.
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Mahmoud, W.S., et al., Radiological and clinical outcomes of concurrent hamstring stretching with quadriceps strengthening in patients with knee osteoarthritis: A randomized clinical trial. Isokinetics and Exercise Science, 2023. 31(2): p. 137-147.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться