Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos Comparativos do Modelo de Distorção Fascial e Alongamento dos Isquiotibiais em Pacientes com Osteoartrite do Joelho.

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Modelo de Distorção Fascial e do Alongamento dos Isquiotibiais na Dor, Flexibilidade Muscular e Função Física em Pacientes com Osteoartrite do Joelho.

O estudo foi conduzido para comparar os efeitos do Modelo de Distorção Fascial e do Alongamento dos Isquiotibiais na dor, flexibilidade muscular e função física em pacientes com Osteoartrite do Joelho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51310
        • Abdul Ahaad hospital, Sialkot.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Critérios de Inclusão:

    • Paciente com idade entre 40-60 anos de ambos os sexos.
    • Raio-X que mostra alterações degenerativas unilaterais na articulação do joelho.
    • Osteoartrite do joelho em estágio 2 e estágio 3 foi incluída.
    • Uma pontuação de 3 a 7 na escala numérica de avaliação da dor (NPRS).
    • Pacientes com teste de flexibilidade dos isquiotibiais 90-90 positivo usando um goniômetro.

Critérios de Exclusão:

  • Fratura recente.
  • Os participantes com qualquer distúrbio neurológico que afeta o membro inferior, deformidade musculoesquelética do joelho, por exemplo, deformidade do joelho em varo ou valgo, fixação interna do membro inferior, etc.
  • Histórico de artroplastia do membro inferior ou cirurgia do joelho.
  • Pacientes com índice de massa corporal (IMC) superior a 35 foram excluídos.
  • Histórico prévio de malignidade ou qualquer doença infecciosa.
  • Sujeitos com ciática ou dor lombar foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Modelo de Distorção Fascial
Aplique pressão direta na banda tensa da fáscia.
A pressão deve ser adequada, firme o suficiente para ativar o tecido sem causar dor ou desconforto indevidos.
A pressão é geralmente aplicada ao longo da banda, ou perpendicularmente à direção das fibras da banda.
Cada movimento do tratamento pode demorar entre 10 a 30 segundos, dependendo da gravidade da distorção fascial.
Uma regra típica é trabalhar a banda de forma suave e consistente, sem pressa, para dar tempo aos tecidos para responder.
O tratamento pode ser aplicado durante 5 a 10 minutos, 2-3 vezes por semana durante 4 semanas
Aplicar compressa quente durante 10 minutos. TENS com frequência de 2Hz e duração de pulso de 50-200 μs durante 10 minutos e exercícios de fortalecimento do joelho consistem em (exercício isométrico de fortalecimento do quadríceps, elevações da perna esticada, exercício de agachamento parcial, exercício de força do extensor do joelho) 10 repetições por série, 3 séries por sessão, 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Alongamento dos Isquiotibiais
Aplicar compressa quente durante 10 minutos. TENS com frequência de 2Hz e duração de pulso de 50-200 μs durante 10 minutos e exercícios de fortalecimento do joelho consistem em (exercício isométrico de fortalecimento do quadríceps, elevações da perna esticada, exercício de agachamento parcial, exercício de força do extensor do joelho) 10 repetições por série, 3 séries por sessão, 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Com as pernas relaxadas e esticadas, deite-se de costas. Envolva uma toalha ou cinta sob o arco do pé, à volta dos isquiotibiais ou à volta da barriga da perna. Puxe a perna suavemente na sua direção até sentir o alongamento. Também envolve alongar com a ajuda de uma força externa, como a gravidade ou um parceiro. Esta posição foi mantida durante 30 segundos, em 3 séries por sessão, 3 vezes por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC):
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento de 4 semanas

É frequentemente utilizado para avaliar a osteoartrite no joelho e ancas. É um questionário auto-administrado com três subescalas e 24 itens:

  • Dor (5 itens): andar, subir escadas, deitar-se ou sentar-se, deitar-se na cama e levantar-se direito.
  • Função física (17 itens): usar escadas, levantar-se de uma posição sentada, estar de pé, dobrar-se, andar, entrar e sair do carro, fazer compras, calçar ou tirar as meias, entrar e sair de um banho, sentar-se, sentar-se e levantar-se da sanita, tarefas domésticas pesadas e tarefas domésticas leves.
  • Rigidez (2 itens): após acordar e mais tarde no dia. Uma pontuação possível varia de 0-20 para a dor, 0-8 para a rigidez e 0-68 para a função física, obtida somando a pontuação de cada subescala. A pontuação total do WOMAC varia de 0-96, sendo que 0 denota o maior potencial de saúde e 96 o pior. Quanto mais alta a pontuação, pior é a função.
desde a inscrição até ao final do tratamento de 4 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NRRS)
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
A NPRS foi utilizada para avaliar o grau de dor do paciente. Numa escala de 0 a 10, em que 0 representa ausência de dor, 1-3 representa dor ligeira, 4-6 representa dor moderada, 7-10 representa dor intensa, esta ferramenta é frequentemente utilizada para avaliar a intensidade da dor. Os pacientes classificam a quantidade de dor que estão a sentir atualmente, bem como a quantidade de dor que sentiram nas últimas 24 horas. O nível de dor do paciente pode ser representado pela média das três avaliações ou por qualquer uma das classificações. A fiabilidade da NPRS é de 0,96 e a validade é de 0,86.
desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
TESTE DE FLEXIBILIDADE DOS ISQUIOTIBIAIS 90 -90
Prazo: desde a inscrição até ao fim do tratamento de 4 semanas
O indivíduo encontra-se em posição supina, com os braços cruzados sobre o peito e a cabeça apoiada.
Se um nível de bolha estiver disponível, utilize-o para flexionar passivamente a anca até que a coxa fique na vertical.
Ao longo do teste, mantenha a perna oposta totalmente estendida, mantendo esta posição da coxa.
A perna que está a ser testada é ativamente estendida até que a coxa comece a desviar-se da posição vertical, mantendo o pé relaxado.
Neste ponto, o ângulo da coxa é registado.
Quando a coxa está na vertical, meça o ângulo mínimo de flexão do joelho.
Os graus são a unidade de medida.
O ângulo será registado como 0 se a perna puder ser totalmente estendida.
Qualquer quantidade de flexão, como 10 a 20 graus, será anotada como um número positivo.
A tensão muscular é indicada por um valor superior a 20 graus.
O joelho é flexionado, a coxa é empurrada 30 graus além da posição vertical e o joelho é estendido novamente numa situação em que a extensão completa do joelho é conseguida sem movimento da coxa.
desde a inscrição até ao fim do tratamento de 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento da Flexão do Joelho
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
As alterações na amplitude de movimento da flexão do joelho na linha de base e na 4ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Amplitude de Movimento da Extensão do Joelho
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
As alterações na amplitude de movimento (ROM) da extensão do joelho na linha de base e na 4.ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Mahmoud, W.S., et al., Radiological and clinical outcomes of concurrent hamstring stretching with quadriceps strengthening in patients with knee osteoarthritis: A randomized clinical trial. Isokinetics and Exercise Science, 2023. 31(2): p. 137-147.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever