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Effets comparatifs du modèle de distorsion fasciale et des étirements des ischio-jambiers chez les patients atteints d'arthrose du genou.

4 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du modèle de distorsion fasciale et des étirements des ischio-jambiers sur la douleur, la flexibilité musculaire et la fonction physique chez les patients atteints d'arthrose du genou.

L'étude a été menée pour comparer les effets du modèle de distorsion fasciale et des étirements des ischio-jambiers sur la douleur, la flexibilité musculaire et la fonction physique chez les patients atteints de gonarthrose.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Abdul Ahaad hospital, Sialkot.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Critères d'inclusion :

    • Patient âgé de 40 à 60 ans des deux sexes.
    • Radiographie montrant des changements dégénératifs unilatéraux dans l'articulation du genou.
    • L'arthrose du genou de stade 2 et stade 3 était incluse.
    • Un score de 3 à 7 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED).
    • Patients avec un test de flexibilité des ischio-jambiers 90-90 positif en utilisant un goniomètre.

Critères d'exclusion :

  • Fracture récente.
  • Les participants avec tout trouble neurologique affectant le membre inférieur, déformation musculo-squelettique du genou, par exemple déformation du genou en varus ou valgus, fixation interne du membre inférieur, etc.
  • Antécédents d'arthroplastie du membre inférieur ou de chirurgie du genou.
  • Les patients avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 35 étaient exclus.
  • Antécédents de malignité ou de toute maladie infectieuse.
  • Les sujets souffrant de sciatique ou de lombalgie étaient exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Modèle de Distorsion Fasciale
Appliquez une pression directe sur la bande tendue du fascia. La pression doit être juste, suffisamment ferme pour activer le tissu sans causer de douleur ou d'inconfort excessif. La pression est généralement étendue sur la longueur des bandes, ou perpendiculairement à la direction des fibres de la bande. Chaque mouvement du traitement peut durer entre 10 et 30 secondes, selon la gravité de la distorsion fasciale. Une règle typique est de travailler la bande doucement et régulièrement, sans se précipiter, pour laisser aux tissus le temps de réagir. Le traitement peut être appliqué pendant 5 à 10 minutes, 2 à 3 fois par semaine pendant 4 semaines
Application d’une bouillotte pendant 10 minutes. Utilisation d’un TENS avec une fréquence de 2 Hz et une durée d’impulsion de 50 à 200 µs pendant 10 minutes, et exercices de renforcement du genou comprenant (exercice de renforcement isométrique du quadriceps, élévation de la jambe tendue, exercice de squat partiel, exercice de force des extenseurs du genou) 10 répétitions par série, 3 séries par séance, 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Comparateur actif: Étirement des ischio-jambiers
Application d’une bouillotte pendant 10 minutes. Utilisation d’un TENS avec une fréquence de 2 Hz et une durée d’impulsion de 50 à 200 µs pendant 10 minutes, et exercices de renforcement du genou comprenant (exercice de renforcement isométrique du quadriceps, élévation de la jambe tendue, exercice de squat partiel, exercice de force des extenseurs du genou) 10 répétitions par série, 3 séries par séance, 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Allongez-vous sur le dos, les jambes détendues et tendues. Passez une serviette ou une sangle sous la voûte plantaire, autour de l'ischio-jambier ou autour du mollet. Tirez doucement votre jambe vers vous jusqu'à ce qu'elle s'étire. Cela implique également de s'étirer avec l'aide d'une force extérieure, comme la gravité ou un partenaire. Cette position a été maintenue pendant 30 secondes, pour 3 séries par session, 3 fois par semaine pendant 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'indice d'arthrose des universités du Western Ontario et McMaster (WOMAC) :
Délai: de l'inclusion à la fin du traitement de 4 semaines

Il est fréquemment utilisé pour évaluer l'arthrose du genou et de la hanche. Il s'agit d'une enquête auto-administrée avec trois sous-échelles et 24 items :

  • Douleur (5 items) : marcher, monter les escaliers, être allongé ou assis, être couché dans le lit et se tenir debout droit.
  • Fonction physique (17 items) : utiliser les escaliers, se lever d'une position assise, se tenir debout, se pencher, marcher, monter et descendre d'une voiture, faire les courses, mettre ou enlever ses chaussettes, entrer et sortir d'un bain, s'asseoir, monter et descendre des toilettes, tâches domestiques lourdes et tâches domestiques légères.
  • Raideur (2 items) : au réveil et plus tard dans la journée. Un score possible variant de 0 à 20 pour la douleur, de 0 à 8 pour la raideur et de 0 à 68 pour la fonction physique est obtenu en additionnant le score de chaque sous-échelle. Le score WOMAC global varie de 0 à 96, 0 indiquant le meilleur état de santé possible et 96 le pire. Plus le score est élevé, plus la fonction est altérée.
de l'inclusion à la fin du traitement de 4 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Délai: de l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
L'échelle NPRS a été utilisée pour évaluer le degré de douleur du patient. Sur une échelle de 0 à 10, où 0 représente l'absence de douleur, 1-3 représente une douleur légère, 4-6 représente une douleur modérée, 7-10 représente une douleur intense, cet outil est fréquemment utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur. Les patients évaluent la douleur qu'ils ressentent actuellement ainsi que la douleur qu'ils ont ressentie au cours des 24 dernières heures. Le niveau de douleur du patient peut être représenté par la moyenne des trois évaluations ou par n'importe quelle évaluation individuelle. La fiabilité du NPRS est de 0,96 et la validité est de 0,86.
de l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
90 -90 TEST DE FLEXIBILITÉ DES ISCHIO-JAMBIERS
Délai: de l'inscription jusqu'à la fin du traitement de 4 semaines
L'individu est en position couchée sur le dos avec les bras croisés sur la poitrine et la tête en arrière. Si un niveau à bulle est disponible, utilisez-le pour fléchir passivement la hanche jusqu'à ce que la cuisse soit verticale. Tout au long du test, gardez la jambe opposée complètement étendue tout en maintenant cette position de la cuisse. La jambe testée est activement redressée jusqu'à ce que la cuisse commence à dévier de la position verticale, tandis que le pied est gardé détendu. À ce stade, l'angle de la cuisse est noté. Lorsque la cuisse est verticale, mesurez l'angle minimum de flexion du genou. Les degrés sont l'unité de mesure. L'angle serait rapporté comme 0 si la jambe pouvait être complètement redressée. Toute quantité de flexion, comme 10 à 20 degrés, sera notée comme un nombre positif. La tension musculaire est indiquée par une valeur supérieure à 20 degrés. Le genou est fléchi, la cuisse est poussée de 30 degrés au-delà de la position verticale et le genou est redressé à nouveau dans une situation où l'extension complète du genou est accomplie sans mouvement de la cuisse.
de l'inscription jusqu'à la fin du traitement de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude du mouvement de flexion du genou
Délai: de l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
Les changements de l'amplitude de flexion du genou à la ligne de base et à la 4e semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
de l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
Amplitude de mouvement d'extension du genou
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
Les modifications de l'amplitude articulaire en extension du genou à la ligne de base et à la 4ème semaine de l'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Mahmoud, W.S., et al., Radiological and clinical outcomes of concurrent hamstring stretching with quadriceps strengthening in patients with knee osteoarthritis: A randomized clinical trial. Isokinetics and Exercise Science, 2023. 31(2): p. 137-147.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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