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Efectos Comparativos del Modelo de Distorsión Fascial y del Estiramiento de Isquiotibiales en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla.

4 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos del Modelo de Distorsión Fascial y del Estiramiento de los Isquiotibiales sobre el Dolor, la Flexibilidad Muscular y la Función Física en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla.

El estudio se realizó para comparar los efectos del Modelo de Distorsión Fascial y el Estiramiento de Isquiotibiales sobre el dolor, la flexibilidad muscular y la función física en pacientes con Osteoartritis de Rodilla.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
        • Abdul Ahaad hospital, Sialkot.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión:

    • Paciente de 40-60 años de edad de ambos géneros.
    • Radiografía que muestra cambios degenerativos unilaterales en la articulación de la rodilla.
    • Se incluyó osteoartritis de rodilla en estadio 2 y estadio 3.
    • Una puntuación de 3 a 7 en la escala numérica de valoración del dolor (NPRS).
    • Pacientes con prueba de flexibilidad de isquiotibiales 90-90 positiva mediante goniómetro.

Criterios de exclusión:

  • Fractura reciente.
  • Los participantes con cualquier trastorno neurológico que afecte a la extremidad inferior, deformidad musculoesquelética de rodilla, por ejemplo, deformidad de rodilla en varo o valgo, fijación interna de la extremidad inferior, etc.
  • Antecedentes de artroplastia de extremidad inferior o cirugía de rodilla.
  • Se excluyeron pacientes con índice de masa corporal (IMC) superior a 35.
  • Antecedentes previos de malignidad o cualquier enfermedad infecciosa.
  • Se excluyeron del estudio los sujetos con ciática o dolor lumbar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Modelo de Distorsión Fascial
Aplique presión directa sobre la banda tensa de la fascia. La presión debe ser la adecuada, lo suficientemente firme para activar el tejido sin causar dolor o molestias indebidas. La presión generalmente se extiende a lo largo de la longitud de las bandas, o perpendicular a la dirección de las fibras de la banda. Cada movimiento del tratamiento puede durar entre 10 y 30 segundos, dependiendo de la gravedad de la distorsión fascial. Una regla típica es trabajar a través de la banda suave y consistentemente, sin prisas, para permitir que los tejidos tengan tiempo de responder. El tratamiento puede aplicarse durante 5 a 10 minutos, 2-3 veces por semana durante 4 semanas.
Aplicación de calor con una bolsa caliente durante 10 minutos. TENS con una frecuencia de 2Hz y una duración de pulso de 50-200 μs durante 10 minutos y ejercicios de fortalecimiento de la rodilla que consisten en (ejercicio de fortalecimiento isométrico del cuádriceps, elevaciones de pierna recta, ejercicio de sentadilla parcial, ejercicio de fuerza del extensor de la rodilla) 10 repeticiones por serie, 3 series por sesión, 3 veces a la semana durante 4 semanas.
Comparador activo: Estiramiento de isquiotibiales
Aplicación de calor con una bolsa caliente durante 10 minutos. TENS con una frecuencia de 2Hz y una duración de pulso de 50-200 μs durante 10 minutos y ejercicios de fortalecimiento de la rodilla que consisten en (ejercicio de fortalecimiento isométrico del cuádriceps, elevaciones de pierna recta, ejercicio de sentadilla parcial, ejercicio de fuerza del extensor de la rodilla) 10 repeticiones por serie, 3 series por sesión, 3 veces a la semana durante 4 semanas.
Con las piernas relajadas y estiradas, acuéstate boca arriba. Envuelve una toalla o una correa bajo el arco del pie, alrededor del tendón de la corva o alrededor de la pantorrilla. Tira suavemente de la pierna hacia ti hasta que se estire. También implica estirar con la ayuda de una fuerza externa, como la gravedad o un compañero. Esta posición se mantuvo durante 30 segundos, en 3 series por sesión, 3 veces a la semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC):
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento de 4 semanas

Se utiliza frecuentemente para evaluar la osteoartritis en la rodilla y las caderas. Es una encuesta autoadministrada con tres subescalas y 24 ítems:

  • Dolor (5 ítems): caminar, subir escaleras, acostarse o sentarse, acostarse en la cama y ponerse de pie recto.
  • Función física (17 ítems): usar escaleras, levantarse de estar sentado, estar de pie, agacharse, caminar, entrar y salir del coche, hacer compras, ponerse o quitarse calcetines, entrar y salir de la bañera, sentarse, subir y bajar del inodoro, tareas domésticas pesadas y tareas domésticas ligeras.
  • Rigidez (2 ítems): después de despertarse por primera vez y más tarde en el día. Se obtiene un rango de puntuación posible de 0-20 para el dolor, 0-8 para la rigidez y 0-68 para la función física sumando la puntuación de cada subescala. La puntuación total del WOMAC oscila entre 0 y 96, donde 0 denota el mayor potencial de salud y 96 el peor. Cuanto más alta es la puntuación, peor es la función.
desde la inscripción hasta el final del tratamiento de 4 semanas
Escala Numérica de Valoración del Dolor (NRRS)
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
La NPRS se utilizó para evaluar el grado de dolor del paciente. En una escala de 0 a 10, donde 0 representa ausencia de dolor, 1-3 representa dolor leve, 4-6 representa dolor moderado, 7-10 representa dolor intenso, esta herramienta se utiliza frecuentemente para medir la intensidad del dolor. Los pacientes califican cuánto dolor experimentan en el momento actual y cuánto dolor han experimentado en las últimas 24 horas. El nivel de dolor del paciente puede representarse mediante el promedio de las tres evaluaciones o mediante cualquiera de las calificaciones. La fiabilidad de la NPRS es de 0,96 y la validez es de 0,86.
desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
TEST DE FLEXIBILIDAD DE ISQUIOTIBIALES 90-90
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento de 4 semanas
El individuo está en posición supina con los brazos cruzados sobre el pecho y la cabeza hacia atrás. Si se dispone de un nivel de burbuja, utilícelo para flexionar pasivamente la cadera hasta que el muslo esté vertical. A lo largo de la prueba, mantenga la pierna opuesta completamente extendida mientras conserva esta posición del muslo. La pierna que se está probando se endereza activamente hasta que el muslo comienza a desviarse de la posición vertical, manteniendo el pie relajado. En este punto, se anota el ángulo del muslo. Cuando el muslo está vertical, mida el ángulo mínimo de flexión de la rodilla. Los grados son la unidad de medida. El ángulo se reportaría como 0 si la pierna pudiera enderezarse por completo. Cualquier cantidad de flexión, como 10 a 20 grados, se anotará como un número positivo. La tensión muscular se indica con un valor superior a 20 grados. La rodilla se flexiona, el muslo se empuja 30 grados más allá de la posición vertical y la rodilla se endereza nuevamente en situaciones donde se logra una extensión completa de la rodilla sin movimiento del muslo.
desde la inscripción hasta el final del tratamiento de 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM de Flexión de Rodilla
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de flexión de rodilla al inicio y en la cuarta semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en el rango de movimiento de extensión de rodilla al inicio y en la cuarta semana de intervención se midieron mediante goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Mahmoud, W.S., et al., Radiological and clinical outcomes of concurrent hamstring stretching with quadriceps strengthening in patients with knee osteoarthritis: A randomized clinical trial. Isokinetics and Exercise Science, 2023. 31(2): p. 137-147.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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