- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07403253
슬관절 골관절염 환자에서 근막 왜곡 모델과 햄스트링 스트레칭의 비교 효과
2026년 2월 4일 업데이트: Riphah International University
슬관절 골관절염 환자에서 근막 변형 모델과 햄스트링 스트레칭이 통증, 근육 유연성 및 신체 기능에 미치는 비교 효과
본 연구는 슬관절 골관절염 환자의 통증, 근육 유연성 및 신체 기능에 대한 근막 왜곡 모델(Fascial Distortion Model)과 햄스트링 스트레칭의 효과를 비교하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 51310
- Abdul Ahaad hospital, Sialkot.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
포함 기준:
- 40-60세의 남녀 환자.
- 무릎 관절의 일측성 퇴행성 변화를 보이는 X-선.
- 무릎 골관절염 2단계 및 3단계가 포함되었습니다.
- 수치 통증 척도(NPRS)에서 3점에서 7점.
- 각도계를 사용한 90-90 햄스트링 유연성 테스트가 양성인 환자.
제외 기준:
- 최근 골절.
- 하지에 영향을 미치는 신경학적 장애, 근골격계 무릎 변형(예: 내반슬 또는 외반슬 무릎 변형), 하지 내고정 등이 있는 참가자.
- 하지 관절 성형술 또는 무릎 수술 병력.
- 체질량 지수(BMI)가 35 이상인 환자는 제외되었습니다.
- 악성 종양 또는 감염성 질환의 과거력.
- 좌골 신경통 또는 요통이 있는 대상자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 근막 왜곡 모델
|
근막의 긴장된 밴드에 직접 압력을 가하세요.
압력은 지나치게 통증이나 불편함을 유발하지 않으면서 조직을 활성화할 수 있을 만큼 충분히 단단하면서도 적절해야 합니다.
압력은 일반적으로 밴드의 길이를 따라 가로지르거나, 밴드 섬유의 방향에 수직으로 가해집니다.
치료의 각 스트로크는 근막 변형의 심각도에 따라 10초에서 30초 정도 소요될 수 있습니다.
일반적인 규칙은 조직이 반응할 시간을 주기 위해 서두르지 않고, 부드럽고 일관되게 밴드를 따라 작업하는 것입니다.
치료는 주당 2-3회, 4주 동안 5분에서 10분 동안 적용될 수 있습니다.
10분간 온찜질.
2Hz 주파수와 50-200μs 펄스 지속 시간의 TENS를 10분간 시행하고 무릎 강화 운동(등척성 대퇴사두근 강화 운동, 다리 곧게 올리기, 부분 스쿼트 운동, 무릎 신전근 강화 운동)은 세트당 10회 반복, 회기당 3세트, 주 3회, 4주간 시행합니다.
|
|
활성 비교기: 햄스트링 스트레칭
|
10분간 온찜질.
2Hz 주파수와 50-200μs 펄스 지속 시간의 TENS를 10분간 시행하고 무릎 강화 운동(등척성 대퇴사두근 강화 운동, 다리 곧게 올리기, 부분 스쿼트 운동, 무릎 신전근 강화 운동)은 세트당 10회 반복, 회기당 3세트, 주 3회, 4주간 시행합니다.
다리를 편안하게 곧게 펴고 등을 대고 누워 있습니다.
발 아치 아래, 햄스트링 주변 또는 종아리 주변에 수건이나 스트랩을 감습니다.
다리가 늘어날 때까지 다리를 부드럽게 당깁니다.
이것은 또한 중력이나 파트너와 같은 외부 힘의 도움으로 스트레칭하는 것을 포함합니다.
이 자세는 30초 동안 유지되었으며, 세션당 3세트, 주 3회, 4주 동안 수행되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
웨스턴 온타리오 맥마스터 대학 관절염 지수 (WOMAC):
기간: 등록부터 4주간의 치료 종료까지
|
이는 무릎과 엉덩이의 퇴행성 관절염을 평가하는 데 자주 사용됩니다. 세 가지 하위 척도와 24개 항목으로 구성된 자가 평가 설문지입니다:
|
등록부터 4주간의 치료 종료까지
|
|
수치적 통증 등급 척도 (NRRS)
기간: 4주간 치료 종료 시점까지의 등록 기간
|
NPRS는 환자의 통증 정도를 평가하는 데 사용되었습니다.
0-10 척도에서, 0은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 심한 통증을 나타내며, 이 도구는 통증 강도를 평가하는 데 자주 사용됩니다.
환자는 현재 경험하는 통증과 지난 24시간 동안 경험한 통증을 평가합니다.
환자의 통증 수준은 세 평가의 평균 또는 단일 평가로 나타낼 수 있습니다.
NPRS의 신뢰도는 0.96이고 타당도는 0.86입니다.
|
4주간 치료 종료 시점까지의 등록 기간
|
|
90 -90 햄스트링 유연성 테스트
기간: 4주간의 치료 종료 시점까지
|
개인은 팔을 가슴 위로 접고 머리를 뒤로 젖힌 채로 앙와위 자세를 취하고 있습니다.
수준기가 있다면, 대퇴부가 수직이 될 때까지 고관절을 수동적으로 굴곡시키는 데 사용하세요.
검사 내내, 이 대퇴부 자세를 유지하면서 반대쪽 다리를 완전히 펴세요.
검사 중인 다리는 발을 이완된 상태로 유지하면서 대퇴부가 수직 위치에서 벗어나기 시작할 때까지 능동적으로 곧게 펴집니다.
이 시점에서 대퇴부 각도를 기록합니다.
대퇴부가 수직일 때, 무릎 굴곡의 최소 각도를 측정하세요.
측정 단위는 도입니다.
다리를 완전히 펼 수 있는 경우 각도는 0으로 보고됩니다.
10도에서 20도와 같은 어떤 양의 굴곡도 양수로 기록됩니다.
근육 긴장은 20도를 초과하는 값으로 나타납니다.
무릎은 굴곡되고, 대퇴부는 수직 위치를 30도 넘어 밀려나며, 무릎은 대퇴부 움직임 없이 완전한 무릎 신전이 이루어지는 상황에서 다시 한 번 곧게 펴집니다.
|
4주간의 치료 종료 시점까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무릎 굽힘 가동 범위
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
|
무릎 굴곡 관절가동범위의 변화는 중재 시작 시점과 4주차에 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
|
등록부터 4주 치료 종료까지
|
|
무릎 신전 관절가동범위
기간: 등록부터 4주간 치료 종료 시까지
|
무릎 신전 관절가동범위(ROM)의 변화는 개입 전과 개입 4주째에 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
|
등록부터 4주간 치료 종료 시까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mahmoud, W.S., et al., Radiological and clinical outcomes of concurrent hamstring stretching with quadriceps strengthening in patients with knee osteoarthritis: A randomized clinical trial. Isokinetics and Exercise Science, 2023. 31(2): p. 137-147.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .