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SahrmannとKendallのエクササイズがテクストネック症候群患者に及ぼす比較効果。

2026年2月4日 更新者：Riphah International University

サーマン式エクササイズとケンダル式エクササイズがテキストネック症候群患者の疼痛、可動域、および障害に及ぼす比較効果

本研究は、テキストネック症候群の患者における疼痛、可動域、および障害に対するサーマン法とケンダル法の比較効果を明らかにするために実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準：

  • 18歳から35歳まで
  • 男女ともに含まれる
  • 1日2時間以上スマートフォンを使用する参加者
  • 持続的な姿勢によって悪化する首の痛み、首のこわばり、首の回旋、頭椎角（CVA）<50°を有する参加者
  • 丸みを帯びた肩角（RSA）が52°（51）より大きい参加者
  • 数値疼痛評価尺度（NPRS）で5以上の痛みを有する参加者
  • 頸部障害指数（NDI）が10以上の参加者

除外基準：

  • • 脊椎感染症（例：骨髄炎）を有する参加者

    • 炎症性疾患（例：関節リウマチ）を有する参加者
    • 過去に頸部手術を受けたことのある参加者
    • 外傷性損傷
    • 斜頸、側弯症、または妊娠中の女性
    • 椎間板脱出または脊柱管狭窄症、椎間板ヘルニア、脊椎すべり症、骨粗鬆症などのその他の脊椎問題を有する参加者
    • 疼痛関連薬を服用中または理学療法セッションを受けたことのある参加者
    • 悪性腫瘍を有する参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：サハーマンエクササイズ
他の：サハーマンエクササイズ
サハーマンエクササイズには、ディープネックフレクサーアクティベーション（チンタック）、肩甲骨安定化を伴う頸椎屈曲、肩甲骨後退、制御された頸椎回旋、抵抗バンドを使用した肩甲骨下制、頸部屈曲等尺性収縮、抵抗を伴う頸部側屈、胸椎伸展エクササイズが含まれます。 各エクササイズは5回繰り返し、各回5〜10秒間保持し、週3回、4週間継続します。
他の：標準的理学療法治療
両群には、ホットパック（湿った温熱パックを首に7〜10分間当てて筋肉をリラックスさせ、痛みを和らげる。やけどを避けるためにタオルをバリアとして使用する。） および軟部組織モビリゼーションプロトコル（首の筋肉にターゲットを絞った圧力をかけ、緊張を解放し、循環を改善する。）を含む標準的な理学療法が施されました。 さらに、姿勢教育では、モバイルデバイスを使用する際に直立姿勢を維持することに焦点を当てました。 これは、デバイスを目の高さに近づけて持ち、立った状態または座った状態で使用することを含みます。 4週間、1日2〜3回繰り返します。
アクティブコンパレータ：ケンダル運動
他の：標準的理学療法治療
両群には、ホットパック（湿った温熱パックを首に7〜10分間当てて筋肉をリラックスさせ、痛みを和らげる。やけどを避けるためにタオルをバリアとして使用する。） および軟部組織モビリゼーションプロトコル（首の筋肉にターゲットを絞った圧力をかけ、緊張を解放し、循環を改善する。）を含む標準的な理学療法が施されました。 さらに、姿勢教育では、モバイルデバイスを使用する際に直立姿勢を維持することに焦点を当てました。 これは、デバイスを目の高さに近づけて持ち、立った状態または座った状態で使用することを含みます。 4週間、1日2〜3回繰り返します。
他の：ケンダル運動
ケンダルエクササイズは、ディープネックフレクサーアクティベーション（仰向けチンタック）を2〜8秒間行い、頸部伸筋をストレッチし、抵抗を伴う肩甲骨後退、大胸筋および小胸筋のストレッチを含みます。 各姿勢は30秒間保持し、12回の繰り返しを6セット行い、週3回（隔日）で4週間実施しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
Numerical Pain Rating Scale（NPRS）は、個人が11段階の数値スケールで痛みを評価する主観的測定法です。 スケールは0（全く痛みなし）から10（想像し得る最悪の痛み）で構成されています。
登録から4週間の治療終了まで
首障害指数
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
頸部疼痛障害指数は、頸部の障害や頸部痛が個人に与える影響を評価するために使用されます。 この10項目の質問票は、患者の全体的な生活の質と日常生活活動の遂行能力を評価するために使用されます。 個人のケア、持ち上げ、読書など様々なカテゴリーがあり、障害なしのゼロからスコア範囲があります。 スコアが高いほど、頸部の障害が高いことを示します。
登録から4週間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ROM 頸椎（屈曲）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
頸椎屈曲可動域の変化を、ゴニオメーターを用いて、介入前および介入4週目に測定しました。
登録から4週間の治療終了まで
ROM頸椎（伸展）
時間枠：4週間の治療終了までの参加登録から
介入開始時および介入4週目における頸椎伸展可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
4週間の治療終了までの参加登録から
ROM 頸椎（側屈）左側
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
介入開始時および介入4週目における頚椎左側屈可動域の変化は、ゴニオメーターを用いて測定された。
登録から4週間後の治療終了まで
ROM 頸椎（側屈）右側
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
介入開始時および介入4週目における右側頸椎側屈可動域の変化は、ゴニオメーターを用いて測定された。
登録から4週間後の治療終了まで
ROM 頸椎（回旋）左側
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
介入のベースライン時および4週目における左側の頸椎回旋可動域の変化はゴニオメーターを使用して測定された。
登録から4週間の治療終了まで
頸椎可動域（回旋）右側
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
介入開始時および介入4週目における右側頸椎回旋可動域の変化はゴニオメーターを使用して測定されました。
登録から4週間後の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Saba Rafique, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月13日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/0183

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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