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Vergleichende Auswirkungen von Sahrmann- und Kendall-Übungen bei Patienten mit Text-Neck-Syndrom.

4. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Sahrmann- und Kendall-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit Text-Neck-Syndrom.

Die Studie wurde durchgeführt, um die vergleichenden Auswirkungen von Sahrmann- und Kendall-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Behinderung bei Patienten mit Text-Nacken-Syndrom zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer wurden eingeschlossen.
  • Teilnehmer, die das Smartphone täglich mehr als 2 Stunden nutzten
  • Teilnehmer mit Nackenschmerzen, die durch anhaltende Haltung verschlimmert werden, Steifheit im Nacken und beim Drehen des Nackens, dem kraniovertebralen Winkel (CVA) <50°
  • Teilnehmer mit einem abgerundeten Schulterwinkel (RSA) größer als 52° (51)
  • Teilnehmer mit Schmerzen größer als 5 auf der numerischen Schmerzskala (NPRS)
  • Teilnehmer mit einem Nackenbehinderungsindex (NDI) von >10

Ausschlusskriterien:

  • • Teilnehmer mit jeglicher Wirbelsäuleninfektion, z.B.: Osteomyelitis

    • Teilnehmer mit jeglicher entzündlichen Erkrankung, z.B.: rheumatoide Arthritis
    • Teilnehmer mit jeglicher vorherigen zervikalen Operation
    • Traumatische Verletzung
    • Torticollis und Skoliose oder jegliche schwangere Frauen
    • Teilnehmer mit jeglichem Bandscheibenvorfall oder anderen Wirbelsäulenproblemen wie Stenose, Bandscheibenvorwölbung, Spondylolisthesis und Osteoporose
    • Teilnehmer, die schmerzbezogene Medikamente einnehmen oder Physiotherapiesitzungen durchlaufen haben
    • Teilnehmer mit Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sahrmann-Übung
Sonstiges: Sahrmann-Übung
Sahrmann-Übungen, die die Aktivierung der tiefen Nackenflexoren (Kinn-Zurückziehen), zervikale Flexion mit Skapulastabilisierung, Schulterblattretraktionen, kontrollierte zervikale Rotationen, Skapuladepression mit Widerstandsbändern, isometrische Nackenflexion, zervikale Seitenbeugung mit Widerstand und thorakale Extension-Übungen umfassen. Jede Übung enthält 5 Wiederholungen, jede wird 5-10 Sekunden gehalten. Insgesamt 3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen.
Sonstiges: Standardbehandlung der Physiotherapie
Beide Gruppen erhielten eine Standard-Physiotherapiebehandlung, einschließlich Heißpack (Anlegen einer feuchten Wärmepackung am Hals für 7-10 Minuten, um die Muskeln zu entspannen und Schmerzen zu lindern. Verwenden Sie ein Handtuch als Barriere, um Verbrennungen zu vermeiden.) und einem Weichteilmobilisationsprotokoll (beinhaltet gezielten Druck auf die Nackenmuskeln, um Verspannungen zu lösen und die Durchblutung zu verbessern. Zusätzlich konzentrierte sich die Haltungsschulung auf die Aufrechterhaltung einer aufrechten Haltung bei der Nutzung mobiler Geräte. Dies beinhaltete das Halten des Geräts auf Augenhöhe und die Nutzung im Stehen oder Sitzen. Wiederholen Sie dies 2-3 Mal täglich über 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Kendall-Übung
Sonstiges: Standardbehandlung der Physiotherapie
Beide Gruppen erhielten eine Standard-Physiotherapiebehandlung, einschließlich Heißpack (Anlegen einer feuchten Wärmepackung am Hals für 7-10 Minuten, um die Muskeln zu entspannen und Schmerzen zu lindern. Verwenden Sie ein Handtuch als Barriere, um Verbrennungen zu vermeiden.) und einem Weichteilmobilisationsprotokoll (beinhaltet gezielten Druck auf die Nackenmuskeln, um Verspannungen zu lösen und die Durchblutung zu verbessern. Zusätzlich konzentrierte sich die Haltungsschulung auf die Aufrechterhaltung einer aufrechten Haltung bei der Nutzung mobiler Geräte. Dies beinhaltete das Halten des Geräts auf Augenhöhe und die Nutzung im Stehen oder Sitzen. Wiederholen Sie dies 2-3 Mal täglich über 4 Wochen.
Sonstiges: Kendall-Übung
Das Kendall-Training umfasst die Aktivierung der tiefen Nackenbeuger (Kinn zur Brust in Rückenlage) für 2 bis 8 Sekunden, Dehnung der zervikalen Extensoren, Skapularetraktion mit Widerstand sowie Dehnung des Musculus pectoralis major und minor. Jede Position wurde 30 Sekunden gehalten, und es wurden 6 Sätze à 12 Wiederholungen durchgeführt, mit 3 Sitzungen pro Woche an wechselnden Tagen über 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Die Numerische Schmerzskala (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt kein Schmerz) bis 10 (schlimmster vorstellbarer Schmerz).
Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Neck Disability Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Der Neck Pain Disability Index dient zur Erfassung der Behinderung durch Nackenschmerzen oder der Auswirkungen von Nackenschmerzen auf eine Person. Dieser 10-Punkte-Fragebogen wird verwendet, um die allgemeine Lebensqualität des Patienten sowie die persönliche Fähigkeit zur Ausführung von Aktivitäten des täglichen Lebens zu bewerten. Er umfasst verschiedene Kategorien wie persönliche Hygiene, Heben, Lesen usw. und hat einen Bewertungsbereich von null Behinderung. Je höher die Punktzahl, desto größer ist die Behinderung des Nackens.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM Cervical Spine (Flexion)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Flexionsbeweglichkeit der Halswirbelsäule zu Studienbeginn und in der 4. Interventionswoche wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Extension)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Bewegungsreichweite der Halswirbelsäule in Extension wurden zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Lateralflexion) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Änderungen der seitlichen Beugung der Halswirbelsäule auf der linken Seite des Bewegungsumfangs zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Lateralflexion) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Veränderungen der seitlichen Flexion der Halswirbelsäule auf der rechten Seite im Bewegungsausmaß (ROM) zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Rotation) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Halswirbelsäulenrotation auf der linken Seite ROM zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Rotation) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Halswirbelsäulenrotation auf der rechten Seite im Bewegungsumfang (ROM) zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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