此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Sahrmann和Kendall练习对手机颈综合征患者的比较效果。

2026年2月4日 更新者:Riphah International University

Sahrmann与Kendall锻炼对文本颈综合征患者疼痛、活动范围和功能障碍的对比效果

该研究旨在确定Sahrmann和Kendall练习对文本颈综合征患者疼痛、活动范围和功能障碍的比较效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至35岁之间
  • 男性和女性均包括在内
  • 每日使用智能手机超过2小时的参与者
  • 颈部疼痛因持续姿势加重、颈部僵硬和颈部转动困难、颅椎角(CVA)<50°的参与者
  • 圆肩角(RSA)大于52°(51)的参与者
  • 数字疼痛评分量表(NPRS)疼痛评分大于5的参与者
  • 颈部残疾指数(NDI)>10的参与者

排除标准:

  • • 有任何脊柱感染的参与者,例如:骨髓炎

    • 有任何炎症性疾病的参与者,例如:类风湿关节炎
    • 有过任何颈椎手术史的参与者
    • 创伤性损伤
    • 斜颈、脊柱侧凸或任何怀孕女性
    • 有任何椎间盘突出或其他脊柱问题(如椎管狭窄、椎间盘突出、脊椎滑脱和骨质疏松症)的参与者
    • 正在服用止痛相关药物或接受过物理治疗疗程的参与者
    • 患有恶性肿瘤的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:萨赫曼运动
萨赫曼练习包括深层颈屈肌激活(收下巴)、带肩胛稳定的颈椎屈曲、肩胛骨后缩、控制性颈椎旋转、带阻力带的肩胛下压、颈部屈曲等长收缩、带阻力的颈椎侧屈、胸椎伸展练习。 每组包含5次重复,每次保持5-10秒,每周3次,持续4周。
两组均接受标准物理治疗,包括热敷包(将湿热敷包敷于颈部7-10分钟,放松肌肉并缓解疼痛。 使用毛巾作为隔热层以避免烫伤。) 以及软组织松动术方案(对颈部肌肉施加针对性压力,释放紧张并改善循环。 此外,姿势教育侧重于使用移动设备时保持直立姿势。 这包括将设备举至接近视线高度,并在站立或坐姿下使用。 每日重复2-3次,持续4周。
有源比较器:肯德尔运动
两组均接受标准物理治疗,包括热敷包(将湿热敷包敷于颈部7-10分钟,放松肌肉并缓解疼痛。 使用毛巾作为隔热层以避免烫伤。) 以及软组织松动术方案(对颈部肌肉施加针对性压力,释放紧张并改善循环。 此外,姿势教育侧重于使用移动设备时保持直立姿势。 这包括将设备举至接近视线高度,并在站立或坐姿下使用。 每日重复2-3次,持续4周。
Kendall锻炼包括深层颈屈肌激活(仰卧收下巴)2至8秒,拉伸颈伸肌,带阻力的肩胛骨后缩,胸大肌和胸小肌拉伸。 每个姿势保持30秒,进行6组12次重复,每周3次,隔日进行,持续4周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表
大体时间:从入组至4周治疗结束
数值疼痛评分量表(NPRS)是一种主观评估工具,要求个体在11点数字量表上评估自身疼痛程度。 该量表范围从0(完全无痛)到10(可想象的最剧烈疼痛)。
从入组至4周治疗结束
颈部残疾指数
大体时间:从入组到4周治疗结束
颈痛功能障碍指数用于评估颈部功能障碍或颈部疼痛对个人的影响。 这份包含10个项目的问卷用于评估患者的整体生活质量以及个人进行日常活动的能力。 它包含多个类别,从个人护理、举重物、阅读等,评分范围从零功能障碍开始。 得分越高,表示颈部功能障碍越严重。
从入组到4周治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎活动度(屈曲)
大体时间:从入组到4周治疗结束
使用测角器测量干预基线时和干预第4周时颈椎屈曲活动度的变化。
从入组到4周治疗结束
颈椎活动度(伸展)
大体时间:从入组到治疗结束(4周)
使用测角仪测量干预基线和第四周时颈椎伸展活动度的变化。
从入组到治疗结束(4周)
颈椎活动度(侧屈)- 左侧
大体时间:从入组到4周治疗结束
使用测角仪测量干预前基线和干预第4周时颈椎左侧侧屈活动度的变化。
从入组到4周治疗结束
ROM 颈椎(侧屈)右侧
大体时间:从入组至4周治疗结束
采用测角仪测量干预前基线和干预第4周时右侧颈椎侧屈活动度的变化。
从入组至4周治疗结束
颈椎活动度(旋转)左侧
大体时间:从入组到治疗结束(4周时)
使用测角仪测量了干预基线和第4周时左侧颈椎旋转活动度的变化。
从入组到治疗结束(4周时)
颈椎活动度(旋转)右侧
大体时间:从入组至4周治疗结束
使用测角器测量干预前基线和干预第4周时颈椎右侧活动度的旋转变化。
从入组至4周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Saba Rafique, MS-OMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月13日

初级完成 (实际的)

2025年5月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅