Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty ćwiczeń Sahrmann i Kendall u pacjentów z zespołem szyi SMS-owej.

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawcze efekty ćwiczeń Sahrmann i Kendall na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność u pacjentów z zespołem szyi tekstowej.

Badanie przeprowadzono w celu określenia porównawczych efektów ćwiczeń Sahrmann i Kendall na ból, zakres ruchu oraz niepełnosprawność u pacjentów z zespołem szyi tekstowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Uwzględniono zarówno mężczyzn, jak i kobiety.
  • Uczestnicy używający smartfona przez ponad 2 godziny dziennie
  • Uczestnicy z bólem szyi nasilającym się w wyniku utrzymywanej postawy, sztywnością szyi i ograniczeniem ruchomości szyi, kątem czaszkowo-kręgowym (CVA) <50°
  • Uczestnicy z kątem zaokrąglonych ramion (RSA) większym niż 52° (51)
  • Uczestnicy z bólem większym niż 5 w numerycznej skali oceny bólu (NPRS)
  • Uczestnicy z indeksem niesprawności szyi (NDI) >10

Kryteria wykluczenia:

  • • Uczestnicy z jakąkolwiek infekcją kręgosłupa, np. zapaleniem kości i szpiku

    • Uczestnicy z jakimkolwiek stanem zapalnym, np. reumatoidalnym zapaleniem stawów
    • Uczestnicy z jakimkolwiek wcześniejszym zabiegiem chirurgicznym szyjnego odcinka kręgosłupa
    • Uraz
    • Kręcz szyi, skolioza lub jakiekolwiek kobiety w ciąży
    • Uczestnicy z wypadnięciem dysku lub innymi problemami kręgosłupa, takimi jak zwężenie kanału kręgowego, przepuklina dysku, kręgozmyk i osteoporoza
    • Uczestnicy przyjmujący leki przeciwbólowe lub poddani sesjom fizjoterapii
    • Uczestnicy z nowotworem złośliwym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie Sahrmann
Inny: Ćwiczenie Sahrmann
Ćwiczenia Sahrmanna, które obejmują: Aktywacja głębokich zginaczy szyi (podbródkowe przyciąganie), Zginanie szyi ze stabilizacją łopatek, Retrakcje łopatek, Kontrolowane rotacje szyi, Depresja łopatek z taśmami oporowymi, Izometryczne zginanie szyi, Boczne zginanie szyi z oporem, Ćwiczenia na wyprost odcinka piersiowego.
Każde ćwiczenie obejmuje 5 powtórzeń, każde utrzymywane przez 5-10 sekund, Łącznie 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.
Inny: Standardowe Leczenie Fizjoterapeutyczne
Obie grupy otrzymały standardowe leczenie fizjoterapeutyczne, obejmujące stosowanie gorącego okładu (przykładanie wilgotnego okładu rozgrzewającego na szyję przez 7-10 minut, rozluźnianie mięśni i łagodzenie bólu. Użyj ręcznika jako bariery, aby uniknąć oparzeń.) i Protokół Mobilizacji Tkanek Miękkich (polega na przykładaniu ukierunkowanego nacisku na mięśnie szyi, uwalnianiu napięcia i poprawie krążenia. Dodatkowo, edukacja posturalna koncentrowała się na utrzymaniu wyprostowanej postawy podczas korzystania z urządzeń mobilnych. Obejmowało to trzymanie urządzenia blisko poziomu oczu i korzystanie z niego w pozycji stojącej lub siedzącej. Powtarzaj 2-3 razy dziennie przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: Kendall Ćwiczenie
Inny: Standardowe Leczenie Fizjoterapeutyczne
Obie grupy otrzymały standardowe leczenie fizjoterapeutyczne, obejmujące stosowanie gorącego okładu (przykładanie wilgotnego okładu rozgrzewającego na szyję przez 7-10 minut, rozluźnianie mięśni i łagodzenie bólu. Użyj ręcznika jako bariery, aby uniknąć oparzeń.) i Protokół Mobilizacji Tkanek Miękkich (polega na przykładaniu ukierunkowanego nacisku na mięśnie szyi, uwalnianiu napięcia i poprawie krążenia. Dodatkowo, edukacja posturalna koncentrowała się na utrzymaniu wyprostowanej postawy podczas korzystania z urządzeń mobilnych. Obejmowało to trzymanie urządzenia blisko poziomu oczu i korzystanie z niego w pozycji stojącej lub siedzącej. Powtarzaj 2-3 razy dziennie przez 4 tygodnie.
Inny: Ćwiczenie Kendall
Ćwiczenie Kendall obejmuje aktywację głębokich zginaczy szyi (podbródkowe podciąganie w pozycji leżącej) przez 2 do 8 sekund, rozciąganie prostowników szyjnych, retrakcję łopatki z oporem, rozciąganie mięśnia piersiowego większego i mniejszego. Każdą pozycję utrzymywano przez 30 sekund, wykonano 6 serii po 12 powtórzeń, z 3 sesjami tygodniowo w dni naprzemienne przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala Numeryczna Oceny Bólu (NPRS) to subiektywna miara, w której osoby oceniają swój ból na jedenastopunktowej skali numerycznej. Skala obejmuje zakres od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból).
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Wskaźnik Niepełnosprawności Szyi
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Indeks niepełnosprawności spowodowanej bólem szyi służy do oceny niepełnosprawności szyi lub wpływu bólu szyi na osobę. Ten 10-punktowy kwestionariusz służy do oceny ogólnej jakości życia pacjenta oraz osobistej zdolności do wykonywania czynności życia codziennego. Zawiera różne kategorie, od higieny osobistej, podnoszenia, czytania itp. Zakres punktacji zaczyna się od braku niepełnosprawności. Im wyższy wynik, tym większa niepełnosprawność szyi.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM Kręgosłup Szyjny (Zgięcie)
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Zmiany zakresu ruchu zgięcia odcinka szyjnego kręgosłupa na początku oraz w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
ROM Kręgosłup szyjny (Wyprost)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 4 tygodniu
Zmiany w zakresie ruchu wyprostu kręgosłupa szyjnego na początku oraz w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 4 tygodniu
ROM Kręgosłup szyjny (Zgięcie boczne) Lewa strona
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Zmiany w bocznym zgięciu kręgosłupa szyjnego na lewej stronie zakresu ruchu (ROM) na początku badania oraz w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
ROM Kręgosłupa Szyjnego (zgięcie boczne) Prawa Strona
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Zmiany w zakresie ruchu (ROM) bocznego zgięcia odcinka szyjnego kręgosłupa po prawej stronie na początku i w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
ROM Kręgosłup Szyjny (Rotacja) Lewa Strona
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Zmiany rotacji odcinka szyjnego kręgosłupa po lewej stronie ROM na początku badania oraz w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
ROM Kręgosłup szyjny (Rotacja) Prawa strona
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Zmiany w rotacji kręgosłupa szyjnego na prawą stronę zakresu ruchu (ROM) na początku i w 4. tygodniu interwencji mierzono przy użyciu goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół szyi tekstu

Badania kliniczne na Ćwiczenie Sahrmann

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj