Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van Sahrmann- en Kendall-oefeningen bij patiënten met Text Neck Syndroom.

4 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Sahrmann- en Kendall-oefeningen op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met Text Neck Syndroom.

De studie werd uitgevoerd om de vergelijkende effecten van Sahrmann- en Kendall-oefeningen op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met text neck-syndroom te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd van 18 tot 35 jaar
  • Zowel mannen als vrouwen werden geïncludeerd.
  • Deelnemers die een smartphone meer dan 2 uur per dag gebruikten
  • Deelnemer met nekpijn verergerd door aanhoudende houding, stijfheid in de nek en nek draaien, de Craniovertebrale hoek (CVA) <50°
  • Deelnemer met ronde schouderhoek (RSA) groter dan 52° (51)
  • Deelnemers met pijn groter dan 5 op de numerieke pijnschaal (NPRS)
  • Deelnemers met een nekinvaliditeitsindex (NDI) van >10

Exclusiecriteria:

  • • Deelnemers met een spinale infectie, bijvoorbeeld: osteomyelitis

    • Deelnemer met een inflammatoire aandoening, bijvoorbeeld: reumatoïde artritis
    • Deelnemer met een eerdere cervicale operatie
    • Traumatisch letsel
    • Torticollis en scoliose of zwangere vrouwen
    • Deelnemer met discusprolaps of andere spinale problemen zoals stenose, discushernia, spondylolisthesis en osteoporose
    • Deelnemers die pijnmedicatie gebruiken of fysiotherapiesessies hebben gevolgd
    • Deelnemer met maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sahrmann-oefening
Ander: Sahrmann-oefening
Sahrmann-oefeningen die omvatten: diepe nekspieractivatie (kinintrekkingen), cervicale flexie met scapulaire stabilisatie, schouderbladretracties, gecontroleerde cervicale rotaties, scapulaire depressie met weerstandsbanden, isometrische nekflexie, cervicale zijwaartse buiging met weerstand, thoracale extensie-oefeningen. Elke oefening bevat 5 herhalingen, elke herhaling wordt 5-10 seconden vastgehouden, totaal 3 sessies per week gedurende 4 weken.
Ander: Standaard fysiotherapiebehandeling
Beide groepen kregen standaard fysiotherapiebehandeling, waaronder een warmtepak (het aanbrengen van een vochtig warmtepak op de nek gedurende 7-10 minuten, spieren ontspannen en pijn verlichten. Gebruik een handdoek als barrière om verbranding te voorkomen.) en het protocol voor mobilisatie van zachte weefsels (houdt in dat gerichte druk wordt uitgeoefend op de nekspieren, spanning wordt losgelaten en de circulatie wordt verbeterd. Daarnaast richtte posturale educatie zich op het behouden van een rechte houding tijdens het gebruik van mobiele apparaten. Dit hield in het apparaat dicht bij ooghoogte houden en het gebruiken terwijl men staat of zit. Herhaal 2-3 keer per dag gedurende 4 weken.
Actieve vergelijker: Kendall-oefening
Ander: Standaard fysiotherapiebehandeling
Beide groepen kregen standaard fysiotherapiebehandeling, waaronder een warmtepak (het aanbrengen van een vochtig warmtepak op de nek gedurende 7-10 minuten, spieren ontspannen en pijn verlichten. Gebruik een handdoek als barrière om verbranding te voorkomen.) en het protocol voor mobilisatie van zachte weefsels (houdt in dat gerichte druk wordt uitgeoefend op de nekspieren, spanning wordt losgelaten en de circulatie wordt verbeterd. Daarnaast richtte posturale educatie zich op het behouden van een rechte houding tijdens het gebruik van mobiele apparaten. Dit hield in het apparaat dicht bij ooghoogte houden en het gebruiken terwijl men staat of zit. Herhaal 2-3 keer per dag gedurende 4 weken.
Ander: Kendall-oefening
Kendall-oefeningen omvatten Activering van de Diepe Nekflexoren (kin-intrekkingen in rugligging) gedurende 2 tot 8 seconden, het rekken van de cervicale extensoren, Scapulaire Retractie met weerstand, en het rekken van de pectoralis major en minor. Elke houding werd 30 seconden aangehouden en er werden 6 series van 12 herhalingen uitgevoerd, met 3 sessies per week op om de andere dag, gedurende 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pijnschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De Numerieke Pijnschaal (NPRS) is een subjectieve meetmethode waarbij individuen hun pijn beoordelen op een elfpunts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (geen pijn) tot 10 (de ergst denkbare pijn).
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Neck Disability Index
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De Nekpijn Beperkingen Index wordt gebruikt voor de beperkingen van de nek of de impact van nekpijn op een persoon. Deze vragenlijst van 10 items wordt gebruikt om de algehele kwaliteit van leven van de patiënt te beoordelen, evenals het persoonlijke vermogen om activiteiten van het dagelijks leven uit te voeren. Het bevat verschillende categorieën variërend van persoonlijke verzorging, tillen, lezen, enz. Het heeft een scoringsbereik vanaf nul beperking. Hoe hoger de score, hoe groter de beperking van de nek.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ROM Cervicale Wervelkolom (Flexie)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Veranderingen in de flexie-ROM van de cervicale wervelkolom bij aanvang en in de 4e week van de interventie werden gemeten met een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
ROM Cervicale Wervelkolom (Extensie)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Veranderingen in de bewegingsuitslag van de extensie van de cervicale wervelkolom bij de start en de 4e week van de interventie werden gemeten met een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
ROM Cervicale Wervelkolom (Laterale Flexie) Linker Zijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Veranderingen in laterale flexie van de cervicale wervelkolom aan de linkerkant ROM bij aanvang en in de 4e week van de interventie werden gemeten met behulp van een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
ROM Cervicale Wervelkolom (laterale flexie) Rechterzijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Veranderingen in laterale flexie van de cervicale wervelkolom aan de rechterzijde ROM bij baseline en de 4e week van de interventie werden gemeten met behulp van een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
ROM Cervicale Wervelkolom (Rotatie) Linkerzijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Veranderingen in rotatie van de cervicale wervelkolom aan de linkerkant ROM bij baseline en de 4e week van de interventie werden gemeten met een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
ROM Cervicale Wervelkolom (Rotatie) Rechterzijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Veranderingen in de rotatie van de cervicale wervelkolom aan de rechterzijde ROM bij aanvang en de 4e week van de interventie werden gemeten met een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren