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텍스트넥 증후군 환자에서 Sahrmann 운동과 Kendall 운동의 비교 효과.

2026년 2월 4일 업데이트: Riphah International University

Sahrmann 운동과 Kendall 운동이 텍스트넥 증후군 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 장애에 미치는 비교 효과

본 연구는 텍스트 넥 증후군 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 장애에 대한 Sahrmann 운동과 Kendall 운동의 비교 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이
  • 남성과 여성 모두 포함
  • 하루에 2시간 이상 스마트폰을 사용하는 참가자
  • 지속적인 자세로 인해 악화되는 목 통증, 목 경직 및 목 돌리기, 두개척추각(CVA) <50°인 참가자
  • 둥근 어깨 각도(RSA)가 52°(51)보다 큰 참가자
  • 숫자 통증 평가 척도(NPRS)에서 5보다 큰 통증을 가진 참가자
  • 목 장애 지수(NDI)가 10 이상인 참가자

제외 기준:

  • • 척추 감염(예: 골수염)이 있는 참가자

    • 염증성 질환(예: 류마티스 관절염)이 있는 참가자
    • 이전에 경부 수술을 받은 참가자
    • 외상성 손상
    • 사경, 척추측만증 또는 임신한 여성
    • 디스크 탈출증 또는 척추관 협착증, 디스크 탈출, 척추 전방 전위증, 골다공증과 같은 기타 척추 문제가 있는 참가자
    • 통증 관련 약물을 복용하거나 물리 치료 세션을 받은 참가자
    • 악성 종양이 있는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Sahrmann 운동
다른: Sahrmann 운동
사르만 운동으로는 심부 경부 굴곡근 활성화(턱 당기기), 견갑골 안정화와 함께 한 경부 굴곡, 견갑골 후인, 조절된 경부 회전, 저항 밴드를 이용한 견갑골 하강, 경부 굴곡 등척성 운동, 저항을 이용한 경부 측면 굽힘, 흉부 신전 운동이 포함됩니다. 각 운동은 5회 반복, 각각 5~10초 유지, 총 4주 동안 주당 3회 실시합니다.
다른: 표준 물리치료 치료
양 그룹 모두 뜨거운 팩(습열 팩을 목에 7-10분 동안 적용하여 근육을 이완시키고 통증을 완화합니다. 화상을 피하기 위해 타월을 장벽으로 사용하세요.) 및 연조직 동원 프로토콜(목 근육에 표적 압력을 가하여 긴장을 풀고 순환을 개선합니다.)을 포함한 표준 물리치료를 받았습니다. 또한, 모바일 기기 사용 시 직립 자세를 유지하는 데 초점을 맞춘 자세 교육이 이루어졌습니다. 이는 기기를 눈높이 가까이에 두고 서 있거나 앉아서 사용하는 것을 포함했습니다. 4주 동안 하루에 2-3회 반복하세요.
활성 비교기: 켄들 운동
다른: 표준 물리치료 치료
양 그룹 모두 뜨거운 팩(습열 팩을 목에 7-10분 동안 적용하여 근육을 이완시키고 통증을 완화합니다. 화상을 피하기 위해 타월을 장벽으로 사용하세요.) 및 연조직 동원 프로토콜(목 근육에 표적 압력을 가하여 긴장을 풀고 순환을 개선합니다.)을 포함한 표준 물리치료를 받았습니다. 또한, 모바일 기기 사용 시 직립 자세를 유지하는 데 초점을 맞춘 자세 교육이 이루어졌습니다. 이는 기기를 눈높이 가까이에 두고 서 있거나 앉아서 사용하는 것을 포함했습니다. 4주 동안 하루에 2-3회 반복하세요.
다른: Kendall 운동
Kendall 운동에는 Deep Neck Flexor Activation(누운 자세의 턱 당기기)을 2~8초 동안 수행하고, 경추 신전근을 스트레칭하며, 저항을 이용한 견갑골 후인, 대흉근 및 소흉근 스트레칭이 포함됩니다. 각 자세는 30초 동안 유지되었으며, 12회 반복으로 구성된 6세트를 주 3회 격일로 4주 동안 수행하였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
수치적 통증 평가 척도(NPRS)는 개인이 11점 수치 척도로 통증을 평가하는 주관적 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
등록부터 4주 치료 종료까지
목 장애 지수
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
목 통증 장애 지수는 목의 장애 또는 목 통증이 개인에게 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다. 이 10문항 설문지는 환자의 전반적인 삶의 질과 일상 생활 활동 수행 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 개인 관리, 들기, 독서 등 다양한 범주를 포함하며, 점수 범위는 장애 없음(0점)에서 시작합니다. 점수가 높을수록 목의 장애 정도가 높음을 의미합니다.
등록부터 4주 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROM 경추 (굴곡)
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
중재 시작 시점과 4주 시점에서의 경추 굴곡 관절가동범위 변화를 각도계를 사용하여 측정하였습니다.
등록부터 4주 치료 종료까지
ROM 경추 (신전)
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
개입 시작 시점과 4주차에서의 경추 신전 가동 범위 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 4주 치료 종료까지
ROM 경추 (측면 굴곡) 좌측
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
경추 측면 굴곡의 좌측 가동범위 변화를 개입 전 기저선과 개입 4주차에 각도계를 사용하여 측정하였습니다.
등록부터 4주 치료 종료까지
경추 ROM (측면 굴곡) 우측
기간: 4주간의 치료 종료 시점까지의 등록 과정
개입 시작 시점과 4주째에 측각기를 사용하여 측정된 경추 우측 측면 굴곡 ROM의 변화
4주간의 치료 종료 시점까지의 등록 과정
경추 ROM (회전) 좌측
기간: 등록부터 4주간의 치료 종료까지
개입 시작 시점과 4주차의 좌측 경추 회전 가동범위 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 4주간의 치료 종료까지
ROM 경추 (회전) 우측
기간: 등록부터 4주간 치료 종료 시점까지
중재 시작 시점과 4주 시점에서 측정한 우측 경추 회전 가동 범위의 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 4주간 치료 종료 시점까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0183

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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