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Effetti Comparativi degli Esercizi Sahrmann e Kendall in Pazienti con Sindrome da Text Neck.

4 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi degli Esercizi Sahrmann e Kendall sul Dolore, Ampiezza di Movimento e Disabilità nei Pazienti con Sindrome da Collo da Smartphone.

Lo studio è stato condotto per determinare gli effetti comparativi degli esercizi Sahrmann e Kendall sul dolore, l'ampiezza di movimento e la disabilità nei pazienti con sindrome da text neck.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Sono stati inclusi sia uomini che donne.
  • Partecipanti che utilizzavano lo smartphone per più di 2 ore al giorno
  • Partecipanti con dolore al collo aggravato da posture prolungate, rigidità del collo e rotazione del collo, angolo craniovertebrale (CVA) <50°
  • Partecipanti con angolo delle spalle arrotondato (RSA) maggiore di 52° (51)
  • Partecipanti con dolore maggiore di 5 sulla scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
  • Partecipanti con indice di disabilità del collo (NDI) >10

Criteri di esclusione:

  • • Partecipanti con qualsiasi infezione spinale, ad esempio: osteomielite

    • Partecipanti con qualsiasi condizione infiammatoria, ad esempio: artrite reumatoide
    • Partecipanti con precedenti interventi chirurgici cervicali
    • Traumi
    • Torticollo, scoliosi o qualsiasi donna in gravidanza
    • Partecipanti con prolasso discale o altri problemi spinali come stenosi, ernia del disco, spondilolistesi e osteoporosi
    • Partecipanti che assumono farmaci per il dolore o che hanno seguito sedute di fisioterapia
    • Partecipanti con neoplasie maligne

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di Sahrmann
Altro: Esercizio di Sahrmann
Esercizi Sahrmann che includono Attivazione dei Flessori Profondi del Collo (Chin Tucks), Flessione Cervicale con Stabilizzazione Scapolare, Retrazioni delle Scapole, Rotazioni Cervicali Controllate, Depressione Scapolare con Bande di Resistenza, Isometria della Flessione del Collo, Flessione Laterale Cervicale con Resistenza, Esercizi di Estensione Toracica. Ogni esercizio comprende 5 ripetizioni, ciascuna mantenuta per 5-10 secondi, per un totale di 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
Altro: Trattamento Standard di Fisioterapia
Entrambi i gruppi hanno ricevuto il trattamento standard di fisioterapia, che includeva l'applicazione di un impacco caldo (applicando un impacco di calore umido sul collo per 7-10 minuti, rilassando i muscoli e alleviando il dolore. Utilizzare un asciugamano come barriera per evitare ustioni.) e il protocollo di mobilizzazione dei tessuti molli (che prevede l'applicazione di una pressione mirata sui muscoli del collo, rilasciando la tensione e migliorando la circolazione. Inoltre, l'educazione posturale si è concentrata sul mantenere una postura eretta durante l'utilizzo dei dispositivi mobili. Ciò comportava tenere il dispositivo vicino al livello degli occhi e utilizzarlo sia in piedi che seduti. Ripetere 2-3 volte al giorno per 4 settimane.
Comparatore attivo: Esercizio Kendall
Altro: Trattamento Standard di Fisioterapia
Entrambi i gruppi hanno ricevuto il trattamento standard di fisioterapia, che includeva l'applicazione di un impacco caldo (applicando un impacco di calore umido sul collo per 7-10 minuti, rilassando i muscoli e alleviando il dolore. Utilizzare un asciugamano come barriera per evitare ustioni.) e il protocollo di mobilizzazione dei tessuti molli (che prevede l'applicazione di una pressione mirata sui muscoli del collo, rilasciando la tensione e migliorando la circolazione. Inoltre, l'educazione posturale si è concentrata sul mantenere una postura eretta durante l'utilizzo dei dispositivi mobili. Ciò comportava tenere il dispositivo vicino al livello degli occhi e utilizzarlo sia in piedi che seduti. Ripetere 2-3 volte al giorno per 4 settimane.
Altro: Esercizio di Kendall
L'esercizio di Kendall include l'Attivazione dei Flessori Profondi del Collo (chin tucks in posizione supina) per 2-8 secondi, lo stiramento degli estensori cervicali, la Retrazione Scapolare con resistenza, lo stiramento del grande e piccolo pettorale. Ogni postura è stata mantenuta per 30 secondi e sono state eseguite 6 serie da 12 ripetizioni con 3 sessioni a settimana a giorni alterni per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
La Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il proprio dolore su una scala numerica a undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (il peggior dolore immaginabile).
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Indice di Disabilità del Collo
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
L'indice di disabilità da dolore al collo viene utilizzato per valutare la disabilità del collo o l'impatto del dolore al collo su una persona. Questo questionario di 10 voci viene utilizzato per valutare la qualità della vita complessiva del paziente nonché la capacità personale di svolgere le attività della vita quotidiana. Include varie categorie che vanno dalla cura personale, al sollevamento, alla lettura, ecc. Ha un intervallo di punteggio da zero disabilità. Maggiore è il punteggio, maggiore è la disabilità del collo.
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM Colonna Cervicale (Flessione)
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Le variazioni della flessione della colonna cervicale ROM al basale e alla 4ª settimana dell'intervento sono state misurate utilizzando il goniometro.
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
ROM Rachide Cervicale (Estensione)
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Le variazioni dell'ampiezza di movimento (ROM) in estensione della colonna cervicale sono state misurate al basale e alla quarta settimana dell'intervento utilizzando un goniometro.
Dal momento dell'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
ROM Colonna Cervicale (Flessione Laterale) Lato Sinistro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Le variazioni della flessione laterale del rachide cervicale sul lato sinistro, misurate in gradi di movimento (ROM) al basale e alla quarta settimana dell'intervento, sono state misurate utilizzando un goniometro.
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
ROM Colonna Cervicale (flessione laterale) Lato Destro
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Le variazioni nella flessione laterale del rachide cervicale sul lato destro, misurate in termini di ROM (Range of Motion), sono state valutate al basale e alla quarta settimana di intervento utilizzando un goniometro.
Dal momento dell'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
ROM Colonna Cervicale (Rotazione) Lato Sinistro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Le variazioni nella rotazione della colonna cervicale sul lato sinistro del ROM al basale e alla 4ª settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
ROM Colonna Cervicale (Rotazione) Lato Destro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Le variazioni nella rotazione del rachide cervicale sul lato destro (ROM) al basale e alla 4ª settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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