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Efectos Comparativos de los Ejercicios de Sahrmann y Kendall en Pacientes con Síndrome de Cuello de Texto.

4 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos de los Ejercicios Sahrmann y Kendall sobre el Dolor, el Rango de Movimiento y la Discapacidad en Pacientes con Síndrome del Cuello de Texto.

El estudio se realizó para determinar los efectos comparativos de los ejercicios de Sahrmann y Kendall sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con síndrome de cuello de texto.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 35 años
  • Se incluyeron tanto hombres como mujeres.
  • Participantes que utilizaban el teléfono inteligente durante más de 2 horas diarias
  • Participantes con dolor de cuello agravado por posturas sostenidas, rigidez en el cuello y al girar el cuello, con ángulo cráneo-vertebral (ACV) <50°
  • Participantes con ángulo de hombros redondeados (AHR) superior a 52° (51)
  • Participantes con dolor superior a 5 en la escala numérica de dolor (END)
  • Participantes con índice de discapacidad cervical (IDC) >10

Criterios de exclusión:

  • • Participantes con cualquier infección espinal, por ejemplo: osteomielitis

    • Participantes con cualquier afección inflamatoria, por ejemplo: artritis reumatoide
    • Participantes con cirugía cervical previa
    • Lesiones traumáticas
    • Tortícolis, escoliosis o cualquier mujer embarazada
    • Participantes con prolapso discal u otros problemas espinales como estenosis, hernia discal, espondilolistesis y osteoporosis
    • Participantes que toman medicación relacionada con el dolor o que han recibido sesiones de fisioterapia
    • Participantes con malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio Sahrmann
Ejercicios de Sahrmann que incluyen Activación de Flexores Profundos del Cuello (Metida de Barbilla), Flexión Cervical con Estabilización Escapular, Retracciones de Omóplatos, Rotaciones Cervicales Controladas, Depresión Escapular con Bandas de Resistencia, Isométrico de Flexión Cervical, Inclinación Lateral Cervical con Resistencia, Ejercicios de Extensión Torácica. Cada uno contiene 5 repeticiones, cada una mantenida durante 5-10 segundos, Total 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
Ambos grupos recibieron tratamiento de Fisioterapia Estándar que incluyó compresa caliente (aplicación de una compresa de calor húmeda en el cuello durante 7-10 minutos, relajando los músculos y aliviando el dolor. Usar una toalla como barrera para evitar quemaduras.) y Protocolo de Movilización de Tejidos Blandos (implica aplicar presión dirigida a los músculos del cuello, liberando tensión y mejorando la circulación. Adicionalmente, la educación postural se centró en mantener una postura erguida al usar dispositivos móviles. Esto implicó sostener el dispositivo cerca del nivel de los ojos y usarlo ya sea de pie o sentado. Repetir 2-3 veces al día durante 4 semanas.
Comparador activo: Ejercicio Kendall
Ambos grupos recibieron tratamiento de Fisioterapia Estándar que incluyó compresa caliente (aplicación de una compresa de calor húmeda en el cuello durante 7-10 minutos, relajando los músculos y aliviando el dolor. Usar una toalla como barrera para evitar quemaduras.) y Protocolo de Movilización de Tejidos Blandos (implica aplicar presión dirigida a los músculos del cuello, liberando tensión y mejorando la circulación. Adicionalmente, la educación postural se centró en mantener una postura erguida al usar dispositivos móviles. Esto implicó sostener el dispositivo cerca del nivel de los ojos y usarlo ya sea de pie o sentado. Repetir 2-3 veces al día durante 4 semanas.
El ejercicio de Kendall incluye Activación de los Flexores Profundos del Cuello (tirón de barbilla en supino) durante 2 a 8 segundos, estiramiento de los extensores cervicales, Retracción Escapular con resistencia, estiramiento del pectoral mayor y menor. Cada postura se mantuvo durante 30 segundos y se realizaron 6 series de 12 repeticiones con 3 sesiones por semana en días alternos durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
La Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que los individuos califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala está compuesta de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Índice de Discapacidad Cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
El índice de discapacidad por dolor de cuello se utiliza para evaluar la discapacidad del cuello o el impacto del dolor de cuello en una persona. Este cuestionario de 10 ítems se utiliza para evaluar la calidad de vida general del paciente, así como la capacidad personal para realizar actividades de la vida diaria. Tiene varias categorías que van desde el cuidado personal, el levantamiento, la lectura, etc. Tiene un rango de puntuación desde cero discapacidad. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la discapacidad del cuello.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM Columna Cervical (Flexión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de flexión de la columna cervical en el momento basal y en la cuarta semana de la intervención se midieron mediante goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Extensión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de extensión de la columna cervical en la línea base y la cuarta semana de intervención se midieron mediante goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la flexión lateral izquierda de la columna cervical en el rango de movimiento se midieron en la línea base y en la cuarta semana de la intervención utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (flexión lateral) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical en el lado derecho del ROM en la línea base y en la cuarta semana de intervención se midieron usando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado izquierdo del rango de movimiento (ROM) al inicio y en la cuarta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado derecho del rango de movimiento (ROM) al inicio y en la cuarta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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