Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos Comparativos dos Exercícios de Sahrmann e Kendall em Pacientes com Síndrome do Pescoço de Texto.

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos dos Exercícios de Sahrmann e de Kendall na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade em Pacientes com Síndrome do Pescoço de Texto.

O estudo foi conduzido para determinar os efeitos comparativos dos exercícios Sahrmann e Kendall na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com síndrome do pescoço de texto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idades compreendidas entre os 18 e os 35 anos
  • Foram incluídos participantes de ambos os sexos.
  • Participantes que utilizavam o smartphone por mais de 2 horas diárias
  • Participantes com dor cervical agravada por postura mantida, rigidez no pescoço e rotação cervical, ângulo craniovertebral (ACV) <50°
  • Participantes com ângulo de ombros arredondados (AOA) superior a 52° (51)
  • Participantes com dor superior a 5 na escala numérica de avaliação da dor (ENAD)
  • Participantes com índice de incapacidade cervical (IIC) >10

Critérios de Exclusão:

  • • Participantes com qualquer infeção da coluna vertebral, por exemplo: osteomielite

    • Participantes com qualquer condição inflamatória, por exemplo: artrite reumatoide
    • Participantes com qualquer cirurgia cervical prévia
    • Lesão traumática
    • Tortícolis, escoliose ou qualquer mulher grávida
    • Participantes com qualquer prolapso discal ou outros problemas da coluna vertebral, como estenose, hérnia discal, espondilolistese e osteoporose
    • Participantes a tomar medicação relacionada com a dor ou que tenham realizado sessões de fisioterapia
    • Participantes com malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de Sahrmann
Outro: Exercício de Sahrmann
Exercícios de Sahrmann que incluem Ativação dos Flexores Profundos do Pescoço (Retração do Queixo), Flexão Cervical com Estabilização da Escápula, Retrações da Omoplata, Rotações Cervicais Controladas, Depressão da Escápula com Faixas de Resistência, Isometria da Flexão do Pescoço, Inclinação Lateral Cervical com Resistência, Exercícios de Extensão Torácica. Cada um contendo 5 repetições, cada uma mantida durante 5-10 segundos, total de 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Outro: Tratamento Padrão de Fisioterapia
Ambos os grupos receberam tratamento de Fisioterapia Padrão, incluindo bolsa de água quente (aplicação de uma bolsa de calor húmida no pescoço durante 7-10 minutos, relaxando os músculos e aliviando a dor. Utilize uma toalha como barreira para evitar queimaduras.) e Protocolo de Mobilização dos Tecidos Moles (envolve a aplicação de pressão direcionada aos músculos do pescoço, libertando a tensão e melhorando a circulação. Além disso, a educação postural focou-se em manter uma postura ereta durante a utilização de dispositivos móveis. Isto envolveu segurar o dispositivo próximo do nível dos olhos e utilizá-lo quer de pé quer sentado. Repita 2-3 vezes por dia durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Exercício Kendall
Outro: Tratamento Padrão de Fisioterapia
Ambos os grupos receberam tratamento de Fisioterapia Padrão, incluindo bolsa de água quente (aplicação de uma bolsa de calor húmida no pescoço durante 7-10 minutos, relaxando os músculos e aliviando a dor. Utilize uma toalha como barreira para evitar queimaduras.) e Protocolo de Mobilização dos Tecidos Moles (envolve a aplicação de pressão direcionada aos músculos do pescoço, libertando a tensão e melhorando a circulação. Além disso, a educação postural focou-se em manter uma postura ereta durante a utilização de dispositivos móveis. Isto envolveu segurar o dispositivo próximo do nível dos olhos e utilizá-lo quer de pé quer sentado. Repita 2-3 vezes por dia durante 4 semanas.
Outro: Exercício de Kendall
O exercício de Kendall inclui Ativação dos Flexores Profundos do Pescoço (chin tucks em decúbito dorsal) durante 2 a 8 segundos, alongamento dos extensores cervicais, Retração Escapular com resistência, alongamento dos peitorais maior e menor. Cada postura foi mantida durante 30 segundos e foram realizadas 6 séries de 12 repetições, com 3 sessões por semana em dias alternados durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos classificam a sua dor numa escala numérica de onze pontos. A escala é composta por 0 (nenhuma dor) a 10 (a pior dor imaginável).
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Índice de Incapacidade Cervical
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
O Índice de Incapacidade por Dor Cervical é utilizado para avaliar a incapacidade do pescoço ou o impacto da dor cervical numa pessoa. Este questionário de 10 itens é usado para avaliar a qualidade de vida geral do paciente, bem como a capacidade pessoal para realizar atividades da vida diária. Possui várias categorias que vão desde os cuidados pessoais, levantamento, leitura, etc. Tem uma pontuação que varia desde zero incapacidade. Quanto maior a pontuação, maior a incapacidade do pescoço.
Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM Coluna Cervical (Flexão)
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
As alterações na amplitude de movimento da flexão da coluna cervical na linha de base e na 4.ª semana da intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
ROM da Coluna Cervical (Extensão)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
As alterações na amplitude de movimento de extensão da coluna cervical na linha de base e na 4ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
ROM da Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Esquerdo
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
As alterações na flexão lateral do lado esquerdo da coluna cervical na amplitude de movimento foram medidas na linha de base e na 4ª semana de intervenção utilizando um goniómetro.
Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
ROM Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Direito
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
As alterações na flexão lateral da coluna cervical no lado direito da ADM na linha de base e na 4ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
ROM da Coluna Cervical (Rotação) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
As alterações na rotação da coluna cervical no lado esquerdo da amplitude de movimento na linha de base e na 4ª semana da intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
ROM da Coluna Cervical (Rotação) Lado Direito
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
As alterações na rotação da coluna cervical no lado direito, na amplitude de movimento, na linha de base e na 4ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever