Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Sahrmann- og Kendall-øvelser hos patienter med teksthals-syndrom.

4. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af Sahrmann- og Kendall-øvelser på smerte, bevægelighed og funktionsnedsættelse hos patienter med teksthals-syndrom.

Undersøgelsen blev udført for at bestemme de sammenlignende effekter af Sahrmann- og Kendall-øvelser på smerter, bevægelighed og handicap hos patienter med teksthals-syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 18 til 35 år
  • Både mænd og kvinder blev inkluderet.
  • Deltagere, der brugte smartphone i mere end 2 timer dagligt
  • Deltager med nakkesmerter forværret ved vedvarende stilling, stivhed i nakken og nakkekrængning, craniovertebral vinkel (CVA) <50°
  • Deltager med rund skulder vinkel (RSA) større end 52° (51)
  • Deltagere med smerter større end 5 på numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
  • Deltagere med nakkefunktionsindeks (NDI) på >10

Eksklusionskriterier:

  • • Deltagere med enhver rygsøjleinfektion, eksempelvis: osteomyelitis

    • Deltager med enhver inflammatorisk tilstand, eksempelvis: reumatoid arthritis
    • Deltager med tidligere cervikal kirurgi
    • Traumatisk skade
    • Torticollis og skoliose eller eventuelle gravide kvinder
    • Deltager med skiveprolaps eller andre rygsøjleproblemer som stenose, diskushernie, spondylolistese og osteoporose
    • Deltagere, der tager smerterelateret medicin eller har gennemgået fysioterapisessioner
    • Deltager med malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sahrmann-øvelse
Andet: Sahrmann-øvelser
Sahrmann-øvelser, som omfatter Dyb Nakkefleksoraktivering (Hageindtruk), Cervikal fleksion med skapulær stabilisering, Skulderbladretraktioner, Kontrollerede cervikale rotationer, Skapulær depression med modstandsbånd, Nakkefleksion isometrisk, Cervikal sidebøjning med modstand, Thorakale ekstensionsøvelser. Hver indeholder 5 gentagelser, hver holdt i 5-10 sekunder, I alt 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Andet: Standard Fysioterapi Behandling
Begge grupper modtog standard fysioterapeutisk behandling inklusive varmepude (anbring en fugtig varmepude på nakken i 7-10 minutter, slapper af musklerne og lindrer smerter. Brug et håndklæde som barriere for at undgå forbrændinger.) og Blødvævs Mobiliserings Protokol (involverer målrettet tryk på nakke muskler, frigiver spænding og forbedrer cirkulation. Derudover fokuserede postural uddannelse på at opretholde en opret holdning mens man bruger mobile enheder. Dette involverede at holde enheden tæt på øjenhøjde og bruge den mens man enten stod eller sad. Gentag 2-3 gange dagligt i 4 uger.
Aktiv komparator: Kendall-træning
Andet: Standard Fysioterapi Behandling
Begge grupper modtog standard fysioterapeutisk behandling inklusive varmepude (anbring en fugtig varmepude på nakken i 7-10 minutter, slapper af musklerne og lindrer smerter. Brug et håndklæde som barriere for at undgå forbrændinger.) og Blødvævs Mobiliserings Protokol (involverer målrettet tryk på nakke muskler, frigiver spænding og forbedrer cirkulation. Derudover fokuserede postural uddannelse på at opretholde en opret holdning mens man bruger mobile enheder. Dette involverede at holde enheden tæt på øjenhøjde og bruge den mens man enten stod eller sad. Gentag 2-3 gange dagligt i 4 uger.
Andet: Kendall-øvelse
Kendall-øvelserne omfatter aktivering af de dybe halsbøjere (liggende på ryggen med hagen trukket ind) i 2 til 8 sekunder, stræk af cervikale ekstensorer, skulderbladstilbagetrækning med modstand, samt stræk af pectoralis major og minor. Hver stilling blev holdt i 30 sekunder, og der blev udført 6 sæt af 12 gentagelser med 3 sessioner om ugen på hveranden dag i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Den Numeriske Smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerter på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen består af 0 (ingen smerter overhovedet) til 10 (værste tænkelige smerter).
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Nakkeinvaliditetsindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Nakkesmerte-handicapindekset bruges til at vurdere handicap i nakken eller effekten af nakkesmerter på en person. Dette 10-punkts spørgeskema bruges til at vurdere patientens generelle livskvalitet samt personlige evne til at udføre daglige aktiviteter. Det har forskellige kategorier, der spænder fra personlig pleje, løft, læsning osv. det har en scoringsområde fra nul handicap. Jo højere scoren er, jo større er handicap i nakken.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM Cervikalkolonne (Fleksion)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af behandlingen efter 4 uger
Ændringer i fleksionsbevægelighed (ROM) i halsryggen ved baseline og i 4. interventionsuge blev målt med en goniometer.
Fra indskrivning til afslutningen af behandlingen efter 4 uger
ROM Cervical Columna (Extension)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i hvirvelsøjlens strækning i nakken ved baseline og i den 4. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
ROM Cervical Spine (Lateralfleksion) Venstre Side
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 4 uger
Ændringer i hvirvelsøjlens lateralfleksion på venstre side ROM ved baseline og 4. uge af intervention blev målt ved hjælp af goniometer.
Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 4 uger
ROM Cervikalsøjle (lateral fleksion) højre side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i lateral fleksion af halsrygsøjlen på højre side ROM ved baseline og i 4. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
ROM Cervical Columna (Rotation) Venstre Side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i rotation af halshvirvelsøjlen på venstre side ROM ved baseline og i 4. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
ROM Cervical Spine (Rotation) Højre Side
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i halsrygradens rotation på højre side ROM ved baseline og i 4. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teksthalssyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner