Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av Sahrmann- og Kendall-øvelser hos pasienter med tekstnakkesyndrom.

4. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av Sahrmann- og Kendall-øvelser på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjonshemming hos pasienter med teksthals-syndrom.

Studien ble utført for å fastslå de sammenlignende effektene av Sahrmann- og Kendall-øvelser på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjonsnedsettelse hos pasienter med teksthals-syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder fra 18 til 35 år
  • Både menn og kvinner ble inkludert.
  • Deltakere som brukte smarttelefon i mer enn 2 timer daglig
  • Deltaker med nakkesmerter forverret ved vedvarende stilling, stivhet i nakken og nakkevridning, craniovertebral vinkel (CVA) <50°
  • Deltaker med rund skuldervinkel (RSA) større enn 52° (51)
  • Deltakere med smerter større enn 5 på numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
  • Deltakere med nakkefunksjonsindeks (NDI) >10

Ekskluderingskriterier:

  • • Deltakere med ryggradsinfeksjon, for eksempel: osteomyelitt

    • Deltaker med inflammatorisk tilstand, for eksempel: revmatoid artritt
    • Deltaker med tidligere nakkeoperasjon
    • Traumatisk skade
    • Torticollis og skoliose, eller gravide kvinner
    • Deltaker med diskprolaps eller andre ryggradsproblemer som stenose, diskusprolaps, spondylolistese og osteoporose
    • Deltakere som tar smertelindrende medisiner eller har gjennomgått fysioterapisessioner
    • Deltaker med malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sahrmann-øvelse
Annen: Sahrmann-øvelse
Sahrmann-øvelser som inkluderer Dyp nakke fleksoraktivering (Haketrekk), Cervikal fleksjon med skapulær stabilisering, Skulderbladretraksjoner, Kontrollerte cervicale rotasjoner, Skapulær depresjon med motstandsbånd, Nakkefleksjon isometrisk, Cervikal sidebøy med motstand, Torakal ekstensjonsøvelser. Hver øvelse inneholder 5 repetisjoner, hver holdt i 5-10 sekunder, Totalt 3 økter per uke i 4 uker.
Annen: Standard fysioterapi behandling
Begge gruppene fikk standard fysioterapibehandling inkludert varmepakke (påføring av en fuktig varmepakke på nakken i 7-10 minutter for å slappe av musklene og lindre smerter. Bruk et håndkle som barriere for å unngå forbrenninger.) og vevsmobiliseringsprotokoll (innebar påføring av målrettet trykk på nakkemusklene for å frigjøre spenning og forbedre sirkulasjon. I tillegg fokuserte postural opplæring på å opprettholde en oppreist holdning ved bruk av mobile enheter. Dette innebar å holde enheten nær øyenivå og bruke den enten stående eller sittende. Gjenta 2-3 ganger daglig i 4 uker.
Aktiv komparator: Kendall-øvelsen
Annen: Standard fysioterapi behandling
Begge gruppene fikk standard fysioterapibehandling inkludert varmepakke (påføring av en fuktig varmepakke på nakken i 7-10 minutter for å slappe av musklene og lindre smerter. Bruk et håndkle som barriere for å unngå forbrenninger.) og vevsmobiliseringsprotokoll (innebar påføring av målrettet trykk på nakkemusklene for å frigjøre spenning og forbedre sirkulasjon. I tillegg fokuserte postural opplæring på å opprettholde en oppreist holdning ved bruk av mobile enheter. Dette innebar å holde enheten nær øyenivå og bruke den enten stående eller sittende. Gjenta 2-3 ganger daglig i 4 uker.
Annen: Kendall-øvelse
Kendall-øvelsen inkluderer aktivering av dype nakke-fleksorer (liggende hakedrag) i 2 til 8 sekunder, strekking av cervicale ekstensorer, skapulær retraksjon med motstand, samt strekking av pectoralis major og minor. Hver stilling ble holdt i 30 sekunder, og 6 sett med 12 repetisjoner ble utført med 3 økter per uke på hverandre følgende dager i 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er en subjektiv målestokk der enkeltpersoner vurderer sin smerte på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen består av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verste tenkelige smerte).
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Nakke Funksjons Index
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
Nakkesmerte funksjonsindeks brukes for å vurdere funksjonsnedsettelsen i nakken eller virkningen av nakkesmerte på en person. Dette 10-punkts spørreskjemaet brukes til å vurdere pasientens generelle livskvalitet samt personlig evne til å utføre daglige aktiviteter. Det har ulike kategorier som personlig pleie, løfting, lesing osv. og har en poengsum fra null funksjonsnedsettelse. Jo høyere poengsum, desto større funksjonsnedsettelse i nakken.
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ROM Nakkekolonne (Fleksjon)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
Endringer i fleksjons bevegelighet i nakkesøylen ved baseline og i 4. uke av intervensjonen ble målt ved hjelp av en goniometer.
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
ROM Cervical Ryggsøyle (Ekstensjon)
Tidsramme: Fra registrering til behandlingsslutt etter 4 uker
Endringer i bevegelsesutstrekning for halsvirvelsøyleens ekstensjon ved baseline og i den fjerde uken av intervensjonen ble målt med goniometer.
Fra registrering til behandlingsslutt etter 4 uker
ROM Cervical Spine (Lateralfleksjon) Venstre Side
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
Endringer i halsvirvelsøyle lateral fleksjon på venstre side ROM ved baseline og 4. uke av intervensjon ble målt ved bruk av goniometer.
Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
ROM Nakkekolonne (lateralfleksjon) høyre side
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Endringer i lateralfleksjon i nakken på høyre side ROM ved baseline og 4. uke av intervensjonen ble målt ved hjelp av goniometer.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
ROM Nakkeseksjon (Rotasjon) Venstre Side
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt etter 4 uker
Endringer i rotasjon av nakkesøylen på venstre side ROM ved baseline og 4. uke av intervensjon ble målt ved bruk av goniometer.
Fra innmelding til behandlingsslutt etter 4 uker
ROM Nakkepartiet (Rotasjon) Høyre Side
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Endringer i nakkesøylens rotasjon på høyre side ROM ved baseline og 4. uke av intervensjon ble målt med goniometer.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere