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Effets Comparatifs des Exercices de Sahrmann et Kendall chez les Patients Souffrant du Syndrome du Text Neck.

4 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices de Sahrmann et de Kendall sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome du cou de texte.

L'étude a été menée pour déterminer les effets comparatifs des exercices de Sahrmann et de Kendall sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome du text neck.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgés de 18 à 35 ans
  • Hommes et femmes inclus.
  • Participants utilisant un smartphone plus de 2 heures par jour
  • Participant avec douleur cervicale aggravée par une posture soutenue, raideur au niveau du cou et rotation du cou, l'angle craniovertébral (CVA) < 50°
  • Participant avec un angle d'épaule arrondi (RSA) supérieur à 52° (51)
  • Participants avec une douleur supérieure à 5 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
  • Participants avec un indice d'incapacité cervicale (NDI) > 10

Critères d'exclusion :

  • • Participants avec toute infection rachidienne exemple : ostéomyélite

    • Participant avec toute affection inflammatoire exemple : polyarthrite rhumatoïde
    • Participant avec toute chirurgie cervicale antérieure
    • Blessure traumatique
    • Torticolis, et scoliose ou toute femme enceinte
    • Participant avec tout prolapsus discal ou autre problème rachidien comme sténose, hernie discale, spondylolisthésis et ostéoporose
    • Participants prenant des médicaments liés à la douleur ou ayant suivi des séances de physiothérapie
    • Participant avec malignité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de Sahrmann
Autre: Exercice de Sahrmann
Les exercices de Sahrmann qui incluent l'Activation des Fléchisseurs Profonds du Cou (Rétraction du Menton), la Flexion Cervicale avec Stabilisation Scapulaire, les Rétractions des Omoplates, les Rotations Cervicales Contrôlées, la Dépression Scapulaire avec Bandes Élastiques, l'Isométrique de Flexion du Cou, l'Inclinaison Latérale du Cou avec Résistance, les Exercices d'Extension Thoracique. Chacun contenant 5 répétitions, chaque répétition maintenue pendant 5 à 10 secondes, Total de 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Autre: Traitement standard de physiothérapie
Les deux groupes ont reçu un traitement de physiothérapie standard comprenant une bouillotte (application d'un pack de chaleur humide sur le cou pendant 7 à 10 minutes, pour détendre les muscles et soulager la douleur. Utiliser une serviette comme barrière pour éviter les brûlures.) et un protocole de mobilisation des tissus mous (impliquant l'application d'une pression ciblée sur les muscles du cou, pour libérer les tensions et améliorer la circulation. De plus, l'éducation posturale s'est concentrée sur le maintien d'une posture droite lors de l'utilisation d'appareils mobiles. Cela impliquait de tenir l'appareil près du niveau des yeux et de l'utiliser en position debout ou assise. Répéter 2 à 3 fois par jour pendant 4 semaines.
Comparateur actif: Exercice de Kendall
Autre: Traitement standard de physiothérapie
Les deux groupes ont reçu un traitement de physiothérapie standard comprenant une bouillotte (application d'un pack de chaleur humide sur le cou pendant 7 à 10 minutes, pour détendre les muscles et soulager la douleur. Utiliser une serviette comme barrière pour éviter les brûlures.) et un protocole de mobilisation des tissus mous (impliquant l'application d'une pression ciblée sur les muscles du cou, pour libérer les tensions et améliorer la circulation. De plus, l'éducation posturale s'est concentrée sur le maintien d'une posture droite lors de l'utilisation d'appareils mobiles. Cela impliquait de tenir l'appareil près du niveau des yeux et de l'utiliser en position debout ou assise. Répéter 2 à 3 fois par jour pendant 4 semaines.
Autre: Exercice de Kendall
L'exercice de Kendall comprend l'activation des fléchisseurs profonds du cou (mentonnières couchées sur le dos) pendant 2 à 8 secondes, l'étirement des extenseurs cervicaux, la rétraction scapulaire avec résistance, l'étirement du grand et du petit pectoral. Chaque posture était maintenue pendant 30 secondes et 6 séries de 12 répétitions étaient effectuées avec 3 sessions par semaine les jours alternés pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points. L'échelle est composée de 0 (aucune douleur) à 10 (la pire douleur imaginable).
De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
Indice d'incapacité cervicale
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
L'indice d'incapacité lié à la douleur cervicale est utilisé pour évaluer l'incapacité du cou ou l'impact de la douleur cervicale sur une personne. Ce questionnaire de 10 items permet d'évaluer la qualité de vie globale du patient ainsi que sa capacité personnelle à effectuer les activités de la vie quotidienne. Il comporte diverses catégories allant des soins personnels, au soulèvement, à la lecture, etc. Sa plage de notation va de zéro incapacité. Plus le score est élevé, plus l'incapacité liée au cou est importante.
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM Rachis Cervical (Flexion)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
Les modifications de l'amplitude de mouvement de flexion de la colonne cervicale à la ligne de base et à la 4e semaine d'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
ROM Rachis Cervical (Extension)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
Les changements dans l'amplitude de mouvement d'extension de la colonne cervicale à la ligne de base et à la 4e semaine d'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
ROM Rachis Cervical (Flexion Latérale) Côté Gauche
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Les modifications de la flexion latérale du côté gauche de la colonne cervicale en amplitude de mouvement ont été mesurées au début et à la 4ᵉ semaine de l'intervention à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
ROM Rachis Cervical (flexion latérale) Côté Droit
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
Les changements dans la flexion latérale du rachis cervical du côté droit de l'amplitude articulaire à la base et à la 4e semaine d'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
ROM Rachis Cervical (Rotation) Côté Gauche
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
Les modifications de la rotation du rachis cervical sur le côté gauche de l'amplitude articulaire au départ et à la 4e semaine de l'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
ROM Rachis Cervical (Rotation) Côté Droit
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Les modifications de la rotation du rachis cervical sur le côté droit de l'amplitude articulaire au départ et à la 4e semaine d'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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