Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Sahrmann- och Kendall-övningar hos patienter med Text Neck-syndrom.

4 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Sahrmann- och Kendall-övningar på smärta, rörelseomfång och funktionsnedsättning hos patienter med text neck-syndrom.

Studien genomfördes för att bestämma de jämförande effekterna av Sahrmann- och Kendall-övningar på smärta, rörelseomfång och funktionsnedsättning hos patienter med text neck-syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder från 18 till 35 år
  • Både män och kvinnor inkluderades.
  • Deltagare som använde smartphone i mer än 2 timmar dagligen
  • Deltagare med nacksmärta som förvärras av ihållande hållning, stelhet i nacken och nackrotation, kraniovertebral vinkel (CVA) <50°
  • Deltagare med rundad skuldervinkel (RSA) större än 52° (51)
  • Deltagare med smärta större än 5 på numerisk smärtskala (NPRS)
  • Deltagare med nackfunktionsindex (NDI) >10

Exklusionskriterier:

  • • Deltagare med någon ryggradsinfektion, exempelvis: osteomyelit

    • Deltagare med något inflammatoriskt tillstånd, exempelvis: reumatoid artrit
    • Deltagare med tidigare cervikal operation
    • Traumatisk skada
    • Torticollis och skolios eller några gravida kvinnor
    • Deltagare med någon diskprolaps eller andra ryggradsproblem som stenos, diskbråck, spondylolisthesis och osteoporos
    • Deltagare som tar smärtrelaterad medicin eller har genomgått fysioterapisessioner
    • Deltagare med malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sahrmann-övning
Övrig: Sahrmann-övning
Sahrmann-övningar som innefattar Aktivitet av Djupa Nackflexorer (Hakdragsövningar), Cervikal Flexion med Skapulär Stabilisering, Skulderbladretraktioner, Kontrollerade Cervikala Rotationer, Skapulär Depression med Resistansband, Isometrisk Nackflexion, Cervikal Sidoböjning med Resistans, Torakala Extensionsövningar. Varje övning innehåller 5 repetitioner, varje hålls i 5-10 sekunder, Totalt 3 sessioner per vecka i 4 veckor.
Övrig: Standard fysioterapibehandling
Båda grupperna fick standardbehandling med fysioterapi, inklusive varmepack (applicering av ett fuktigt värmepack på nacken i 7–10 minuter för att slappna av musklerna och lindra smärta. Använd en handduk som barriär för att undvika brännskador.) och protokoll för mjukvävnadsmobilisering (involverar applicering av riktat tryck på nackmusklerna för att släppa spänning och förbättra cirkulationen. Dessutom fokuserade postural utbildning på att upprätthålla en upprätt hållning vid användning av mobila enheter. Detta innebar att hålla enheten nära ögonhöjd och använda den antingen stående eller sittande. Upprepa 2–3 gånger dagligen i 4 veckor.
Aktiv komparator: Kendall-träning
Övrig: Standard fysioterapibehandling
Båda grupperna fick standardbehandling med fysioterapi, inklusive varmepack (applicering av ett fuktigt värmepack på nacken i 7–10 minuter för att slappna av musklerna och lindra smärta. Använd en handduk som barriär för att undvika brännskador.) och protokoll för mjukvävnadsmobilisering (involverar applicering av riktat tryck på nackmusklerna för att släppa spänning och förbättra cirkulationen. Dessutom fokuserade postural utbildning på att upprätthålla en upprätt hållning vid användning av mobila enheter. Detta innebar att hålla enheten nära ögonhöjd och använda den antingen stående eller sittande. Upprepa 2–3 gånger dagligen i 4 veckor.
Övrig: Kendall-övning
Kendall-övningen inkluderar aktivering av djupa nackflexorer (supina hakan-in-dragningar) i 2 till 8 sekunder, stretching av cervikala extensorer, skapulär retraktion med motstånd, stretching av pectoralis major och minor. Varje position hölls i 30 sekunder och 6 set med 12 repetitioner utfördes med 3 pass per vecka på växlande dagar under 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskattningsskala
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är en subjektiv mätmetod där individer graderar sin smärta på en elvapunkts numerisk skala. Skalan består av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Nackfunktionsindex
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 4 veckor
Nacksmärtas funktionshindersindex används för funktionshinder i nacken eller påverkan av nacksmärta på en person. Detta 10-punkts frågeformulär används för att bedöma patientens övergripande livskvalitet samt personlig förmåga att utföra dagliga aktiviteter. Det har olika kategorier som sträcker sig från personlig vård, lyftning, läsning etc. och har en poängskala från noll funktionshinder. Ju högre poäng, desto större funktionshinder i nacken.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ROM Cervical Spine (Flexion)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Förändringar i cervikalkotorflexions rörelseomfång vid baslinjemätning och 4:e veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
ROM Cervical Spine (Extension)
Tidsram: Från registrering till behandlingens slut efter 4 veckor
Förändringar i rörelseomfång för nackkottsryggens extension vid baslinjen och under interventionens fjärde vecka mättes med goniometer.
Från registrering till behandlingens slut efter 4 veckor
ROM Cervical Spine (Lateralflexion) Vänster Sida
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
Förändringar i cervikalkolumnens lateralflexion på vänster sida rörelseomfång mättes vid baslinjen och vecka 4 av interventionen med hjälp av en goniometer.
Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
ROM Cervical Spine (lateral Flexion) Höger Sida
Tidsram: Från inskrivning till slutet av behandlingen efter 4 veckor
Förändringar i lateralflexion i cervikalkolumnen på höger sida i rörelseomfånget vid baslinjemätningen och i vecka 4 av interventionen mättes med goniometer.
Från inskrivning till slutet av behandlingen efter 4 veckor
ROM Cervikalkolumn (Rotation) Vänster Sida
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Förändringar i rotation av cervicala ryggraden på vänster sida ROM vid baslinje och 4:e veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
ROM Cervikalkolumn (Rotation) Höger Sida
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Förändringar i rotation av cervicalrygg på höger sida ROM vid baslinjemätning och 4:e veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Första postat (Faktisk)

11 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera