Сравнительные эффекты упражнений Сахрманна и Кендалла у пациентов с синдромом текстовой шеи.
4 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительное влияние упражнений Сармана и Кендалла на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с синдромом текстовой шеи.
Исследование проводилось для определения сравнительного влияния упражнений Сахрманна и Кендалла на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с синдромом текстовой шеи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
- PulseCore Physio and Rehab Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Включены как мужчины, так и женщины.
- Участники, которые использовали смартфон более 2 часов в день
- Участники с болью в шее, усиливающейся при длительном сохранении позы, скованностью в шее и поворотах шеи, краниовертебральным углом (КВУ) <50°
- Участники с углом округлых плеч (УОП) более 52° (51)
- Участники с болью более 5 баллов по числовой рейтинговой шкале боли (ЧРШБ)
- Участники с индексом инвалидности шеи (ИИШ) >10
Критерии исключения:
• Участники с любой спинальной инфекцией, например: остеомиелит
- Участники с любым воспалительным заболеванием, например: ревматоидный артрит
- Участники с любыми предыдущими операциями на шейном отделе позвоночника
- Травматические повреждения
- Кривошея, сколиоз или любые беременные женщины
- Участники с любым пролапсом диска или другими проблемами позвоночника, такими как стеноз, грыжа диска, спондилолистез и остеопороз
- Участники, принимающие лекарства, связанные с болью, или прошедшие сеансы физиотерапии
- Участники со злокачественными новообразованиями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение Сармана
|
Упражнения Сахармана, включающие активацию глубоких сгибателей шеи (подбородочные кивки), сгибание шеи со стабилизацией лопаток, сведение лопаток, контролируемые вращения шеи, опускание лопаток с эспандером, изометрическое сгибание шеи, боковое сгибание шеи с сопротивлением, упражнения на разгибание грудного отдела.
Каждое упражнение выполняется в 5 повторениях, каждое удерживается 5-10 секунд, всего 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Обе группы получали стандартное физиотерапевтическое лечение, включающее горячий компресс (прикладывание влажного теплого компресса к шее на 7–10 минут для расслабления мышц и облегчения боли.
Используйте полотенце в качестве барьера, чтобы избежать ожогов.)
и протокол мобилизации мягких тканей (предполагает приложение целенаправленного давления к мышцам шеи для снятия напряжения и улучшения кровообращения.
Кроме того, проводилось обучение правильной осанке с акцентом на поддержание вертикального положения при использовании мобильных устройств.
Это включало удержание устройства на уровне глаз и использование его в положении стоя или сидя.
Повторять 2–3 раза в день в течение 4 недель.
|
|
Активный компаратор: Упражнение Кендалла
|
Обе группы получали стандартное физиотерапевтическое лечение, включающее горячий компресс (прикладывание влажного теплого компресса к шее на 7–10 минут для расслабления мышц и облегчения боли.
Используйте полотенце в качестве барьера, чтобы избежать ожогов.)
и протокол мобилизации мягких тканей (предполагает приложение целенаправленного давления к мышцам шеи для снятия напряжения и улучшения кровообращения.
Кроме того, проводилось обучение правильной осанке с акцентом на поддержание вертикального положения при использовании мобильных устройств.
Это включало удержание устройства на уровне глаз и использование его в положении стоя или сидя.
Повторять 2–3 раза в день в течение 4 недель.
Упражнения Кендалла включают активацию глубоких сгибателей шеи (подбородочные подтягивания в положении лежа на спине) в течение 2–8 секунд, растяжку разгибателей шеи, ретракцию лопаток с сопротивлением, растяжку большой и малой грудных мышц.
Каждое положение удерживалось 30 секунд, выполнялось 6 подходов по 12 повторений с 3 сеансами в неделю через день в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, при которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале.
Шкала состоит из оценок от 0 (нет боли вообще) до 10 (самая сильная боль, которую можно представить).
|
От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения на 4-й неделе
|
Индекс нетрудоспособности при болях в шее используется для оценки нетрудоспособности шеи или влияния боли в шее на человека.
Эта анкета из 10 пунктов используется для оценки общего качества жизни пациента, а также личной способности выполнять повседневные действия.
Она включает различные категории, от личной гигиены, поднятия тяжестей, чтения и т.д., с диапазоном оценки от нулевой нетрудоспособности.
Чем выше оценка, тем выше нетрудоспособность шеи.
|
От регистрации до окончания лечения на 4-й неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПЗУ шейного отдела позвоночника (сгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Изменения в диапазоне сгибания шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
ROM Шейный отдел позвоночника (Разгибание)
Временное ограничение: От набора до завершения лечения через 4 недели
|
Изменения амплитуды движений при разгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От набора до завершения лечения через 4 недели
|
|
ROM Шейный отдел позвоночника (Боковое сгибание) Левая сторона
Временное ограничение: От регистрации до завершения лечения через 4 недели
|
Изменения в боковом сгибании шейного отдела позвоночника на левой стороне, диапазон движения на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От регистрации до завершения лечения через 4 недели
|
|
ROM Шейного Отдела Позвоночника (Боковое Сгибание) Правая Сторона
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Изменения латеральной флексии шейного отдела позвоночника на правой стороне в диапазоне движений на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
|
ПЗУ шейного отдела позвоночника (ротация) левая сторона
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 4 недели
|
Изменения в ротации шейного отдела позвоночника на левой стороне в диапазоне движений (ROM) на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От регистрации до окончания лечения через 4 недели
|
|
ПЗУ шейного отдела позвоночника (ротация) правая сторона
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Изменения в ротации шейного отдела позвоночника на правой стороне при измерении диапазона движений на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства были измерены с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Abdel-Aziem AA, Mohamed RR, Draz AH, Azab AR, Hegazy FA, Diab RH. The effect of McKenzie protocol vs. deep neck flexor and scapulothoracic exercises in subjects with chronic neck pain - a randomized controlled study. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022 May;26(9):3138-3150. doi: 10.26355/eurrev_202205_28731.
- Letafatkar A, Rabiei P, Alamooti G, Bertozzi L, Farivar N, Afshari M. Effect of therapeutic exercise routine on pain, disability, posture, and health status in dentists with chronic neck pain: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2020 Apr;93(3):281-290. doi: 10.1007/s00420-019-01480-x. Epub 2019 Oct 25.
- Jabbar KM, Gandomi F. The comparison of two corrective exercise approaches for hyperkyphosis and forward head posture: A quasi-experimental study. J Back Musculoskelet Rehabil. 2021;34(4):677-687. doi: 10.3233/BMR-200160.
- Abu-Taleb W, Yamany AA, Aneis YM, Abu El Kasem ST. Effect of adding global postural reeducation to kendall exercises for treating asymptomatic forward head posture: A single-blinded randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2025 Jun;42:938-947. doi: 10.1016/j.jbmt.2025.01.039. Epub 2025 Feb 6.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/0183
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .