Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Sahrmann- és Kendall-gyakorlatok összehasonlító hatásai a szövegtörő szindrómában szenvedő betegeknél.

2026. február 4. frissítette: Riphah International University

A Sahrmann- és Kendall-gyakorlatok összehasonlító hatásai a fájdalomra, a mozgástartományra és a rokkantságra a szövegtorok-szindrómában szenvedő betegeknél.

A vizsgálatot azért végezték, hogy meghatározzák a Sahrmann- és Kendall-gyakorlatok összehasonlító hatásait a fájdalomra, a mozgástartományra és a rokkantságra a text neck szindrómában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

64

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 18 és 35 év közötti kor
  • Mindkét nemű résztvevők bevonásra kerültek.
  • Résztvevők, akik napi 2 óránál többet használtak okostelefont
  • Résztvevők, akiknél a tartós testtartás fokozta a nyaki fájdalmat, merevség a nyakon és nyakfordításnál, a koponyacsigolya szög (CVA) <50°
  • Résztvevők, akiknél a lekerekített vállszög (RSA) nagyobb, mint 52° (51)
  • Résztvevők, akiknél a fájdalom nagyobb, mint 5 a numerikus fájdalomértékelési skálán (NPRS)
  • Résztvevők, akiknél a nyaki rokkantsági index (NDI) >10

Kizárási kritériumok:

  • • Résztvevők bármilyen gerincfertőzéssel, például: osteomyelitis

    • Résztvevők bármilyen gyulladásos állapottal, például: reumatoid arthritis
    • Résztvevők bármilyen korábbi nyaki műtéttel
    • Traumás sérülés
    • Torticollis és scoliosis, vagy bármilyen terhes nő
    • Résztvevők bármilyen porckorongsérüléssel vagy egyéb gerincproblémákkal, mint stenosis, porckoronghernia, spondylolisthesis és osteoporosis
    • Résztvevők, akik fájdalomcsillapító gyógyszereket szednek vagy fizikoterápiás kezeléseken vettek részt
    • Résztvevők malignitással

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Sahrmann-gyakorlat
Egyéb: Sahrmann-gyakorlat
Sahrmann-gyakorlatok, amelyek magukban foglalják a Mély Nyakhajlító Aktiválását (Állhúzás), a Nyaki Hajlítást Lapockastabilizációval, a Lapockahúzásokat, a Szabályozott Nyakfordulatokat, a Lapockasüllyesztést Ellenállás Szalaggal, a Nyakizometriát, a Nyakoldalhajlítást Ellenállással és a Mellkasi Nyújtás Gyakorlatait. Mindegyik 5 ismétlést tartalmaz, mindegyiket 5-10 másodpercig tartva, összesen heti 3 alkalommal 4 héten át.
Egyéb: Standard Physiotherapy Treatment
Mindkét csoport standard fizikoterápiás kezelést kapott, amely magában foglalta a meleg borogatást (nedves meleg borogatás alkalmazása a nyakra 7-10 percig, izmok ellazítása és a fájdalom enyhítése. Használjon törölközőt gátként a perzselődés elkerülése érdekében.) és a lágy szövet mobilizációs protokollt (célzott nyomás alkalmazását foglalja magában a nyakizmokon, feszültség feloldása és a keringés javítása. Ezenkívül a testtartás-nevelés a mobil eszközök használata közbeni egyenes testtartás fenntartására összpontosított. Ez magában foglalta az eszköz szemmagasság közelében tartását és állva vagy ülve történő használatát. Ismételje napi 2-3 alkalommal 4 hétig.
Aktív összehasonlító: Kendall Gyakorlat
Egyéb: Standard Physiotherapy Treatment
Mindkét csoport standard fizikoterápiás kezelést kapott, amely magában foglalta a meleg borogatást (nedves meleg borogatás alkalmazása a nyakra 7-10 percig, izmok ellazítása és a fájdalom enyhítése. Használjon törölközőt gátként a perzselődés elkerülése érdekében.) és a lágy szövet mobilizációs protokollt (célzott nyomás alkalmazását foglalja magában a nyakizmokon, feszültség feloldása és a keringés javítása. Ezenkívül a testtartás-nevelés a mobil eszközök használata közbeni egyenes testtartás fenntartására összpontosított. Ez magában foglalta az eszköz szemmagasság közelében tartását és állva vagy ülve történő használatát. Ismételje napi 2-3 alkalommal 4 hétig.
Egyéb: Kendall gyakorlat
A Kendall gyakorlat tartalmaz Mély Nyakhajlító Aktivációt (fekvő állapotban állkapocs behúzás) 2–8 másodpercig, nyaki nyújtó izmok nyújtását, Lapocka-visszahúzást ellenállással, Nagy és kis mellizmok nyújtását. Minden póz 30 másodpercig volt tartva, és 12 ismétlésből álló 6 szettet hajtottak végre, heti 3 alkalommal, felváltva napokon, 4 hétig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus Fájdalom Értékelési Skála
Időkeret: A felvételtől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
A Numerikus Fájdalom Értékelési Skála (NPRS) egy szubjektív mérési módszer, amelyben az egyének egy tizenegy pontból álló numerikus skálán értékelik fájdalmaikat. A skála 0-tól (egyáltalán nincs fájdalom) 10-ig (a legrosszabb elképzelhető fájdalom) terjed.
A felvételtől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
Nyakfájdalmak Kérdőív
Időkeret: A beléptetéstől a 4 hét után befejezett kezelésig
A nyaki fájdalom miatti fogyatékosság indexet a nyak fogyatékosságának vagy a nyaki fájdalom egy személyre gyakorolt hatásának értékelésére használják. Ez a 10 kérdésből álló kérdőív a beteg általános életminőségének, valamint a mindennapi tevékenységek végrehajtására vonatkozó személyes képességének felmérésére szolgál. Különféle kategóriákba sorolható, mint például személyes ápolás, emelés, olvasás stb., és a pontszámozási tartomány a nulla fogyatékosságtól indul. Minél magasabb a pontszám, annál nagyobb a nyak fogyatékossága.
A beléptetéstől a 4 hét után befejezett kezelésig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ROM Cervicalis Gerinc (Flexió)
Időkeret: A bevonástól a 4 hetes kezelés végéig
A nyaki gerinc hajlítási mozgástartományának változásait a kiindulási állapotban és az intervenció 4. hetében goniométerrel mérték.
A bevonástól a 4 hetes kezelés végéig
ROM Cervicalis Gerinc (Extenzió)
Időkeret: A felvételtől a 4 hetes kezelés végéig
A nyaki gerinc hajlítási mozgástartományának változásait a kiindulási állapotban és a beavatkozás 4. hetében goniométerrel mérték.
A felvételtől a 4 hetes kezelés végéig
ROM Cervicalis Gerinc (Laterális Flexió) Bal Oldal
Időkeret: A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig
A nyaki gerinc oldalirányú hajlításának mozgástartományát (ROM) a bal oldalon a beavatkozás kezdetén és a 4. héten goniométerrel mérték.
A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig
ROM Cervicalis Gerinc (laterális Flexió) Jobb Oldal
Időkeret: A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
A nyaki gerinc jobb oldali oldalhajlításának mozgástartományában bekövetkezett változásokat a kiindulási állapotban és az intervenció 4. hetében goniométerrel mérték.
A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
ROM Cervicalis gerinc (Rotáció) bal oldal
Időkeret: A beléptetéstől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
A nyaki gerinc forgási mozgástartományának változásait a bal oldalon a beavatkozás alappontján és a 4. héten goniométerrel mérték.
A beléptetéstől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
ROM Cervical Spine (Rotáció) Jobb Oldal
Időkeret: A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig
A nyaki gerinc jobb oldali forgási mozgástartományának változását a beavatkozás kezdetén és a 4. héten goniométerrel mérték.
A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/24/0183

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel