パーキンソン病における音声学習と音声産生
2026年2月4日 更新者:Mishaela DiNino、State University of New York at Buffalo
パーキンソン病における音声知覚学習と音声産出の関係
パーキンソン病は、脳内の機能障害によって引き起こされる一般的な運動障害であり、話すことの困難を引き起こすことが多いですが、話すことの困難と、話を理解することを学ぶことの困難との関係についてはあまり知られていません。
このプロジェクトでは、プレシジョン・メディシンの手法を用いてパーキンソン病患者におけるこれら2つの能力の関連性を明らかにし、パーキンソン病患者がより良く理解し、より明確に話すことができる新しい治療法の基礎を築くことを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
音声言語療法の文脈において、パーキンソン病(PD)は通常、発話生成への影響と関連付けられます。
介入は一般に、成功した発話生成を達成するためのスキルの学習または再学習に焦点を当てます。
しかし、疾患そのもの、および患者の介入への反応は多様です。
個人によって、介入前の発話出力が典型的である程度、および治療からどれだけ学ぶかには大きな違いがあります。
この変動に対する一つの妥当な説明は、PDにおける音声と言語のあまり研究されていない側面、特に音声知覚、特に音声知覚学習から来ています。
PD文献には、自身の発話で非典型的な速度と強度特性を生成する人々が、他者の発話から速度と強度特性を学ぶことにもより困難を感じるかどうかについて、重要なギャップがあります。
したがって、PDにおける発話生成と音声知覚学習の関係を完全に理解することが極めて重要です。
この研究プログラムの長期的目標は、PD患者における音声学習と生成の関係を体系的に調査し、その知識を活用して効果的なコミュニケーションを促進することです。
このプロジェクトの全体的な目的は、音響測定を用いて、音声知覚または学習の課題が発話生成における個人差をどのように予測できるかを明らかにすることです。
中心的な仮説は、PD患者間の音声知覚または学習における個人差が、PD患者間の発話生成における個人差を予測できるというものです。
このプロジェクトは個人差アプローチを採用し、二つの主要な目的を調査します:(1) 音声速度の知覚学習における個人差と速度の生成を関連付けること、(2) 強度の知覚学習における個人差と強度の生成を関連付けること。
これらの目的を調査するために、各参加者は音声サンプルを録音し、他者の発話における速度または強度の規則性を学習する課題を行います。
参加者はまた、速度と強度に基づいて文を区別する能力を必要とする課題も完了します。
参加者の音声サンプルは、さらに、サンプルの明瞭度と話者を理解するのに要する労力を評価するために、無知なリスナーによって判断されます。
知覚学習における個人差が生成における個人差を予測する場合、音声知覚の違いは、患者のニーズに合わせてターゲットを設定できる音声言語療法の結果の違いを予測するかもしれません。
精密医療アプローチにより、介入の量、レベル、およびタイプを個人ベースで調整し、治療がそれに反応し、利益を得る用量で参加者に焦点を当てることを確実にすることができます。
例えば、セラピストは、生成関連治療の結果を加速するために音声知覚トレーニングを提供できます。
さらに、この集団により自然主義的な音声知覚測定、特に参加者がセッション中に変化することを頼るものを適用することで、このプロジェクトはPDの感覚的および知覚的結果を調査し、それらをよりよく文書化された運動結果と結び付ける革新的な機会を提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14214
- 募集
- State University of New York at Buffalo
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コンタクト:
- Jordana Maisel
- 電話番号:1 (716) 829-5902
- メール:jlmaisel@buffalo.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- パーキンソン病の診断
- 北米英語を母語とする
- レボドパを含む薬剤を使用している
- アメリカ合衆国在住
除外基準:
- パーキンソン病以外の言語、聴覚、または発話障害の既往歴がある
- アルツハイマー病や脳卒中などの他の重篤な神経障害
- 著しい聴力損失および/または補聴器や人工内耳の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:学習と識別
行動介入が実施され、音声強度学習、音声強度弁別、音声速度学習、音声速度弁別を含みます
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参加者は、音の強さが異なる文章を3色の正方形(赤、黄、青)のいずれかにペアリングするように求められます
参加者は、音の強さが同じまたは異なる2つの文を聞き、それらの文の強さが同じか異なるかを示すように求められます
参加者は、話す速度が異なる文章を、三色の四角(赤、黄、青)のいずれかに組み合わせるよう求められます
参加者は、話す速度が同じか異なる2つの文を聞き、それらの文の速度が同じか異なるかを示すように求められます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均dB SPL
時間枠:1日目
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平均発話強度(dB SPL)は、発話文と発話段落の録音を用いて評価されます。
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1日目
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標準偏差 dB SPL
時間枠:1日目
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参加者の音声強度(dB SPL)の標準偏差は、話し文と話し段落の録音を用いて評価されます。
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1日目
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話す速度
時間枠:1日目
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発話速度(音節/秒)は、音声録音された文章と段落の発話を用いて評価されます。
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1日目
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構音速度
時間枠:第1日
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発話速度(休止を除去した後の音節数/秒)は、発話文と発話段落の録音を用いて評価されます。
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第1日
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未入力の一時停止時間
時間枠:1日目
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未充填のポーズ時間(ポーズの秒数)は、話された文章と話された段落の録音を用いて評価されます。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月27日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月4日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00008661
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個々の参加者から得られた匿名化された聴覚知覚および発話産生データ
IPD 共有時間枠
データ収集の終了時に情報が提供され、無期限に利用可能となります
IPD 共有アクセス基準
データと支援資料は、一般公開されているデータベースであるOpen Science Frameworkで入手可能になります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。