Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Apprentissage de la parole et production de la parole dans la maladie de Parkinson

4 février 2026 mis à jour par: Mishaela DiNino, State University of New York at Buffalo

Relation entre l'apprentissage perceptif de la parole et la production de la parole dans la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson, un trouble du mouvement courant résultant d'une dégradation dans le cerveau, entraîne souvent des difficultés à parler, mais on sait moins sur la relation entre les difficultés à parler et les difficultés à apprendre à comprendre la parole. En reliant ces deux capacités chez les individus atteints de la maladie de Parkinson grâce à une approche de médecine de précision, ce projet vise à établir une base pour de nouvelles thérapies qui aident les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à mieux comprendre et à parler plus clairement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans le contexte de l'orthophonie, la maladie de Parkinson (MP) est généralement associée à ses conséquences sur la production de la parole. Les interventions se concentrent généralement sur l'apprentissage ou le réapprentissage de compétences pour réaliser une production réussie. Cependant, la maladie elle-même, ainsi que les réponses des patients aux interventions, sont variables. Les individus diffèrent considérablement dans la mesure où leur production de parole est typique avant l'intervention et dans la mesure où ils apprennent du traitement. Une explication plausible de cette variation provient d'un aspect moins étudié de la parole et du langage dans la MP : la perception de la parole, en particulier l'apprentissage perceptif de la parole. Il existe un écart clé dans la littérature sur la MP concernant le fait de savoir si les personnes qui produisent des propriétés de débit et d'intensité atypiques dans leur propre parole trouvent également plus difficile d'apprendre les propriétés de débit et d'intensité à partir de la parole des autres. Il y a donc un besoin crucial de comprendre pleinement la relation entre la production de la parole et l'apprentissage perceptif de la parole dans la MP. L'objectif à long terme de ce programme de recherche est d'interroger systématiquement la relation entre l'apprentissage et la production de la parole chez les personnes atteintes de MP et d'exploiter ces connaissances pour promouvoir une communication efficace. L'objectif global de ce projet est d'utiliser des mesures acoustiques pour déterminer comment les défis liés à la perception ou à l'apprentissage de la parole peuvent prédire les différences individuelles dans la production de la parole. L'hypothèse centrale est que les différences individuelles entre les personnes atteintes de MP en matière de perception ou d'apprentissage de la parole peuvent prédire les différences individuelles entre les personnes atteintes de MP en matière de production de la parole. Ce projet adopte une approche des différences individuelles pour étudier deux objectifs majeurs : (1) relier les différences individuelles dans l'apprentissage perceptif du débit de parole à la production du débit de parole, et (2) relier les différences individuelles dans l'apprentissage perceptif de l'intensité à la production de l'intensité. Pour étudier ces objectifs, chaque participant enregistrera un échantillon de parole et effectuera des tâches impliquant l'apprentissage de régularités dans le débit ou l'intensité de la parole des autres. Les participants effectueront également des tâches qui nécessitent la capacité de distinguer les phrases en fonction de leur débit et de leur intensité. Les échantillons de parole des participants seront en outre jugés par des auditeurs naïfs pour évaluer l'intelligibilité des échantillons et l'effort nécessaire pour comprendre les locuteurs. Si les différences individuelles dans l'apprentissage perceptif prédisent les différences individuelles dans la production, alors les différences dans la perception de la parole peuvent prédire les différences dans les résultats de l'orthophonie qui pourraient être ciblés en fonction des besoins des patients. Une approche de médecine de précision permettrait des interventions qui ajustent la quantité, le niveau et le type d'intervention sur une base individualisée pour s'assurer que les traitements sont concentrés sur les participants qui y répondront avec des dosages dont ils bénéficieront. Par exemple, un thérapeute pourrait fournir une formation à la perception de la parole pour accélérer les résultats des traitements liés à la production. De plus, en appliquant des mesures plus naturalistes de la perception de la parole à cette population, en particulier celles qui reposent sur la capacité des participants à changer au cours d'une session, ce projet offre une opportunité innovante d'examiner les conséquences sensorielles et perceptives de la MP et de les relier à des résultats moteurs mieux documentés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Buffalo, New York, États-Unis, 14214
        • Recrutement
        • State University of New York at Buffalo
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic de la maladie de Parkinson
  • Locuteur natif de l'anglais nord-américain
  • Utilisation d'un médicament contenant de la lévodopa
  • Résident des États-Unis

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de trouble du langage, de l'audition ou de la parole en dehors de la maladie de Parkinson
  • Autre déficience neurologique importante telle que la maladie d'Alzheimer ou un accident vasculaire cérébral
  • Perte auditive significative et/ou utilisation d'une aide auditive ou d'un implant cochléaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apprentissage et Discrimination
Des interventions comportementales seront administrées, incluant l'apprentissage de l'intensité de la parole, la discrimination de l'intensité de la parole, l'apprentissage du débit de la parole et la discrimination du débit de la parole
Les participants devront associer des phrases dont l'intensité sonore varie à l'un des trois carrés colorés (rouge, jaune ou bleu)
Les participants entendront deux phrases qui sont soit identiques, soit différentes en termes d'intensité sonore, et il leur sera demandé d'indiquer si les phrases avaient la même intensité ou des intensités différentes.
Les participants seront invités à associer des phrases dont le débit de parole varie à l'un des trois carrés colorés (rouge, jaune ou bleu)
Les participants entendront deux phrases qui sont soit identiques, soit différentes dans leur débit de parole et seront invités à indiquer si les phrases étaient de même débit ou de débit différent

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau sonore moyen en dB
Délai: Jour 1
L'intensité moyenne de la parole (en dB SPL) sera évaluée à l'aide d'un enregistrement de phrases parlées et d'un paragraphe parlé.
Jour 1
Écart type dB SPL
Délai: Jour 1
L'écart-type de l'intensité vocale des participants (en dB SPL) sera évalué à l'aide d'un enregistrement de phrases parlées et d'un paragraphe parlé.
Jour 1
Débit de parole
Délai: Jour 1
Le débit de parole (en syllabes/seconde) sera évalué à l'aide d'un enregistrement de phrases parlées et d'un paragraphe oral.
Jour 1
Débit articulatoire
Délai: Jour 1
Le débit d'articulation (en syllabes/seconde après suppression des pauses) sera évalué à l'aide d'un enregistrement de phrases parlées et d'un paragraphe parlé.
Jour 1
Temps de pause non rempli
Délai: Jour 1
Le temps de pause non remplie (en secondes de pause) sera évalué à l'aide d'un enregistrement de phrases parlées et d'un paragraphe parlé.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Données dépersonnalisées de perception de la parole et de production de la parole provenant de participants individuels

Délai de partage IPD

Les informations seront disponibles à la conclusion de la collecte des données et seront disponibles indéfiniment

Critères d'accès au partage IPD

Les données et le matériel de soutien seront disponibles sur le Open Science Framework, une base de données ouverte au grand public

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner