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Spracherwerb und Sprachproduktion bei Parkinson

4. Februar 2026 aktualisiert von: Mishaela DiNino, State University of New York at Buffalo

Zusammenhang zwischen Sprachwahrnehmungslernen und Sprachproduktion bei Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit, eine häufige Bewegungsstörung, die durch einen Abbau im Gehirn verursacht wird, führt oft zu Herausforderungen beim Sprechen, aber weniger ist über die Beziehung zwischen Schwierigkeiten beim Sprechen und Schwierigkeiten beim Erlernen des Sprachverständnisses bekannt. Durch die Verknüpfung dieser beiden Fähigkeiten bei Personen mit Parkinson-Krankheit mithilfe eines Präzisionsmedizin-Ansatzes zielt dieses Projekt darauf ab, eine Grundlage für neue Therapien zu schaffen, die Menschen mit Parkinson-Krankheit dabei helfen, sowohl besser zu verstehen als auch klarer zu sprechen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Im Rahmen der Sprachtherapie wird die Parkinson-Krankheit (PD) typischerweise mit ihren Auswirkungen auf die Sprachproduktion in Verbindung gebracht. Interventionen konzentrieren sich im Allgemeinen auf das Erlernen oder Wiedererlernen von Fähigkeiten, um eine erfolgreiche Produktion zu erreichen. Die Krankheit selbst sowie die Reaktionen der Patienten auf Interventionen sind jedoch variabel. Die Personen unterscheiden sich stark darin, wie typisch ihre Sprachausgabe vor der Intervention ist und wie viel sie aus der Behandlung lernen. Eine plausible Erklärung für diese Variation ergibt sich aus einem weniger erforschten Aspekt von Sprache und Sprachfähigkeit bei PD: der Sprachwahrnehmung, insbesondere dem sprachlichen Wahrnehmungslernen. In der PD-Literatur besteht eine wichtige Lücke darüber, ob Menschen, die in ihrer eigenen Sprache atypische Rate- und Intensitätseigenschaften produzieren, es auch schwieriger finden, Rate- und Intensitätseigenschaften aus der Sprache anderer zu lernen. Daher besteht ein dringender Bedarf an einem umfassenden Verständnis der Beziehung zwischen Sprachproduktion und sprachlichem Wahrnehmungslernen bei PD. Das langfristige Ziel dieses Forschungsprogramms ist es, die Beziehung zwischen Spracherlernen und -produktion bei Menschen mit PD systematisch zu untersuchen und dieses Wissen zu nutzen, um eine effektive Kommunikation zu fördern. Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, akustische Messungen zu verwenden, um zu bestimmen, wie Herausforderungen bei der Sprachwahrnehmung oder beim Lernen individuelle Unterschiede in der Sprachproduktion vorhersagen können. Die zentrale Hypothese ist, dass individuelle Unterschiede zwischen Menschen mit PD in der Sprachwahrnehmung oder beim Lernen individuelle Unterschiede zwischen Menschen mit PD in der Sprachproduktion vorhersagen können. Dieses Projekt verfolgt einen Ansatz der individuellen Unterschiede, um zwei Hauptziele zu untersuchen: (1) die Beziehung zwischen individuellen Unterschieden im wahrnehmungsbezogenen Lernen der Sprechgeschwindigkeit zur Produktion der Sprechgeschwindigkeit und (2) die Beziehung zwischen individuellen Unterschieden im wahrnehmungsbezogenen Lernen der Intensität zur Produktion der Intensität. Um diese Ziele zu untersuchen, wird jeder Teilnehmer eine Sprachprobe aufnehmen und Aufgaben durchführen, die das Lernen von Regelmäßigkeiten in der Geschwindigkeit oder Intensität in der Sprache anderer beinhalten. Die Teilnehmer werden auch Aufgaben abschließen, die die Fähigkeit erfordern, Sätze anhand ihrer Geschwindigkeit und Intensität zu unterscheiden. Die Sprachproben der Teilnehmer werden zusätzlich von unerfahrenen Zuhörern beurteilt, um die Verständlichkeit der Proben und die Anstrengung, die zum Verstehen der Sprecher erforderlich ist, zu bewerten. Wenn individuelle Unterschiede im wahrnehmungsbezogenen Lernen individuelle Unterschiede in der Produktion vorhersagen, dann können Unterschiede in der Sprachwahrnehmung Unterschiede in den Ergebnissen der Sprachtherapie vorhersagen, die auf die Bedürfnisse der Patienten abgestimmt werden könnten. Ein Präzisionsmedizin-Ansatz würde Interventionen ermöglichen, die Menge, Niveau und Art der Intervention auf individueller Basis dosieren, um sicherzustellen, dass Behandlungen auf Teilnehmer konzentriert werden, die auf sie in Dosierungen ansprechen, von denen sie profitieren. Beispielsweise könnte ein Therapeut ein Training der Sprachwahrnehmung anbieten, um die Ergebnisse produktionsbezogener Behandlungen zu beschleunigen. Darüber hinaus bietet dieses Projekt durch die Anwendung natürlicherer Maße der Sprachwahrnehmung auf diese Population, insbesondere solcher, die darauf basieren, dass sich die Teilnehmer im Laufe einer Sitzung verändern, eine innovative Gelegenheit, die sensorischen und wahrnehmungsbezogenen Folgen von PD zu untersuchen und diese mit besser dokumentierten motorischen Ergebnissen zu verknüpfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
        • Rekrutierung
        • State University of New York at Buffalo
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Parkinson-Krankheit
  • Muttersprachler von nordamerikanischem Englisch
  • Einnahme eines Medikaments, das Levodopa enthält
  • Wohnsitz in den Vereinigten Staaten

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Vorgeschichte von Sprach-, Hör- oder Sprechstörungen außerhalb der Parkinson-Krankheit
  • Andere schwere neurologische Beeinträchtigungen wie Alzheimer-Krankheit oder Schlaganfall
  • Signifikanter Hörverlust und/oder Verwendung eines Hörgeräts oder Cochlea-Implantats

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lernen und Diskriminierung
Verhaltensinterventionen werden durchgeführt, einschließlich Sprachintensitätslernen, Sprachintensitätsdiskriminierung, Sprachratenlernen und Sprachratendiskriminierung
Die Teilnehmer werden gebeten, Sätze, die in ihrer Schallintensität variieren, einem von drei farbigen Quadraten (rot, gelb oder blau) zuzuordnen.
Die Teilnehmer werden zwei Sätze hören, die entweder dieselbe oder eine unterschiedliche Schallintensität aufweisen, und werden gebeten, anzugeben, ob die Sätze dieselbe oder unterschiedliche Intensitäten hatten.
Die Teilnehmer werden gebeten, Sätze, die sich in ihrer Sprechgeschwindigkeit unterscheiden, einem von drei farbigen Quadraten (rot, gelb oder blau) zuzuordnen.
Die Teilnehmer werden zwei Sätze hören, die entweder dieselbe oder eine unterschiedliche Sprechgeschwindigkeit aufweisen, und werden gebeten anzugeben, ob die Sätze dieselbe oder unterschiedliche Geschwindigkeiten hatten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer dB SPL
Zeitfenster: Tag 1
Die durchschnittliche Sprachintensität (in dB SPL) wird anhand einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
Tag 1
Standardabweichung dB SPL
Zeitfenster: Tag 1
Die Standardabweichung der Sprechlautstärke der Teilnehmer (in dB SPL) wird mithilfe einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
Tag 1
Sprechgeschwindigkeit
Zeitfenster: Tag 1
Die Sprechgeschwindigkeit (in Silben/Sekunde) wird anhand einer Aufzeichnung gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
Tag 1
Artikulationsrate
Zeitfenster: Tag 1
Die Artikulationsrate (in Silben/Sekunde nach Entfernung von Pausen) wird anhand einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
Tag 1
Ungefüllte Pausenzeit
Zeitfenster: Tag 1
Die unausgefüllte Pausenzeit (in Sekunden Pause) wird anhand einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Sprachwahrnehmungs- und Sprachproduktionsdaten von einzelnen Teilnehmern

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Informationen werden nach Abschluss der Datenerhebung verfügbar sein und stehen dauerhaft zur Verfügung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten und unterstützende Materialien werden auf dem Open Science Framework verfügbar sein, einer Datenbank, die für die allgemeine Öffentlichkeit zugänglich ist

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intensives Lernen

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