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プレシーズントレーニングへのハロセラピーの統合は、エリート女子サッカー選手の呼吸器および有酸素性パフォーマンスを改善する

2026年2月6日 更新者:Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty

プレシーズントレーニングへのハロセラピーの統合は、エリート女子サッカー選手の呼吸器および有酸素能力を向上させる

この無作為化比較試験は、エリート女子サッカー選手における12週間のハロセラピー介入が、呼吸筋力、肺機能、有酸素能力、および間欠的ランニングパフォーマンスに及ぼす効果を調査することを目的としました。 参加者は、ハロセラピー群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられました。 両群は同じプレシーズンサッカートレーニングプログラムに従い、ハロセラピー群はさらに定期的なハロセラピーセッションを受けました。 介入前後の評価には、スパイロメトリー測定、呼吸筋力、推定VO₂max、およびYo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1のパフォーマンスが含まれました。

調査の概要

詳細な説明

有酸素能力と呼吸効率は、エリートサッカーにおけるパフォーマンスの重要な決定要因です。ハロセラピー(塩療法)は、制御された環境で乾燥塩エアロゾルを吸入する非薬理学的介入であり、臨床集団における肺の健康状態を改善することが示されています。しかし、アスリート集団におけるエビデンスは依然として限られています。

この無作為化並行群間試験は、トルコ女子ファーストリーグのプレシーズン期間中に実施されました。28名のエリート女子サッカー選手が、ハロセラピー群または対照群に無作為に割り付けられました。両群は同一の12週間サッカートレーニングプログラムを完了しました。トレーニングに加えて、ハロセラピー群は、制御されたハロチャンバー環境で週3回、45分間のハロセラピーセッションを受けました。

アウトカム指標には、最大吸気圧および最大呼気圧(MIP、MEP)、肺機能パラメータ(FVC、FEV₁、PEF、MVV)、Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 により推定された有酸素能力、およびYo-Yoテストでカバーした総距離が含まれました。測定は介入期間の前後で収集されました。この研究は、ハロセラピーがエリート女子アスリートにおいて標準的なサッカートレーニングに追加的な利益をもたらすかどうかを判断することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane、Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane、トルコ(Türkiye)、29600
        • Gumushane Univetsity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者基準:

  • 18歳から30歳の女性サッカー選手
  • トルコ女子ファーストリーグに参加している
  • 競技サッカーの経験が5年以上ある
  • 定期的なトレーニングが週10時間以上
  • 研究開始時に怪我がない
  • 非喫煙者
  • 慢性薬を服用していない
  • 文面によるインフォームドコンセントを提供した

除外基準:

  • 呼吸器、心血管、または代謝疾患の存在
  • 現在の筋骨格系の怪我
  • 喫煙
  • 妊娠
  • 呼吸器または心血管機能に影響を与える薬物の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハロセラピーグループ
参加者は標準的なプレシーズンサッカートレーニングプログラムを実施し、さらにハロセラピーを受けました。 ハロセラピーセッションは、乾燥塩エアロゾル発生器を使用した制御されたハロチャンバーで実施されました。 セッションは45分間で、週3回、12週間実施されました。 エアロゾル濃度は約20 mg/m³に維持され、粒子サイズは<5ミクロンでした。 環境条件は制御されていました(温度20-24℃、湿度40-60%)。

参加者は、標準的なプレシーズンサッカートレーニングプログラムに従い、さらにハロセラピーを受けました。

ハロセラピーセッションは、ドライソルトエアロゾル発生器を使用した制御されたハロチャンバーで実施されました。セッションは45分間で、12週間にわたり週3回行われました。エアロゾル濃度は約20 mg/m³、粒子径は5ミクロン未満に維持されました。環境条件(温度20-24℃、湿度40-60%)は制御されました。

参加者はハロセラピーなしで同じ標準的なプレシーズンサッカートレーニングプログラムを実施しました。
介入なし:コントロール
参加者はハロセラピーなしで同じ標準的なプレシーズンサッカートレーニングプログラムに従いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大呼気圧 (MEP)
時間枠:12週間
携帯型呼吸圧力計を使用して測定した呼気筋力。
12週間
最大吸気圧 (MIP)
時間枠:12週間
携帯型呼吸圧力計で測定した吸気筋力。
12週間
有酸素能力(VO₂max推定値)
時間枠:12週間
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1を使用して推定したVO₂max。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
努力性肺活量(FVC)
時間枠:12週間
スパイロメトリーにより測定。
12週間
1秒間努力呼気量(FEV₁)
時間枠:12週間
スパイロメトリーで測定されます。
12週間
ピーク呼気流量 (PEF)
時間枠:12週間
スパイロメトリーにより測定。
12週間
ヨーヨー間欠的リカバリーテスト レベル1 距離
時間枠:12週間
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1を用いて推定したVO₂max。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月5日

一次修了 (実際)

2022年7月15日

研究の完了 (実際)

2022年7月20日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月6日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は単一のプロフェッショナルチームから少数のエリートアスリートを対象としているため、間接的な参加者の特定リスクが高まる可能性があり、個別参加者データは共有されません。 さらに、参加者から得たインフォームドコンセントには、個人レベルのデータを公開的に共有することについての明確な許可が含まれていません。 したがって、参加者の機密性を保護するために、データは集計形式でのみ利用可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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