将盐疗法整合至季前训练可提升精英女子足球运动员的呼吸与有氧表现
2026年2月6日 更新者：Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty
将盐疗纳入季前训练可提升精英女子足球运动员的呼吸与有氧表现
这项随机对照试验旨在研究为期12周的盐疗干预对精英女子足球运动员呼吸肌力量、肺功能、有氧能力和间歇性跑步表现的影响。
参与者被随机分配到盐疗组或对照组。
两组均遵循相同的季前足球训练计划，而盐疗组额外接受定期的盐疗课程。
干预前后的评估包括肺活量测量、呼吸肌力量、估计最大摄氧量以及Yo-Yo间歇恢复测试1级表现。
研究概览
详细说明
有氧能力和呼吸效率是精英足球运动员表现的关键决定因素。 盐疗法是一种非药物干预，涉及在受控环境中吸入干燥盐气溶胶，临床研究表明其能改善肺部健康；然而，在运动员群体中的证据仍然有限。
这项随机平行组试验是在土耳其女子甲级联赛的季前赛期间进行的。 二十八名精英女子足球运动员被随机分配到盐疗法组或对照组。 两组均完成了相同的12周足球训练计划。 除训练外，盐疗法组还在受控的盐疗室环境中每周进行三次、每次45分钟的盐疗法疗程。
结果指标包括最大吸气和呼气压力（MIP、MEP）、肺功能参数（FVC、FEV₁、PEF、MVV）、通过Yo-Yo间歇恢复测试水平1估计的有氧能力，以及Yo-Yo测试中的总跑动距离。 测量在干预前后收集。 该研究旨在确定盐疗法是否为精英女子运动员的标准足球训练提供额外益处。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
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Gümüşhane、Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane、土耳其（türkiye）、29600
- Gumushane Univetsity
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-30岁之间的女子足球运动员
- 参加土耳其女子足球甲级联赛
- 至少具有5年竞技足球经验
- 每周定期训练≥10小时
- 研究开始时无受伤情况
- 非吸烟者
- 未使用慢性药物
- 已签署书面知情同意书
排除标准：
- 存在呼吸系统、心血管或代谢性疾病
- 当前存在肌肉骨骼损伤
- 吸烟
- 妊娠期
- 使用影响呼吸或心血管功能的药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：盐疗组
参与者遵循标准季前足球训练计划，并额外接受了盐疗法。
盐疗法疗程在受控的盐疗室中使用干盐气溶胶发生器进行。
每次疗程持续45分钟，每周进行三次，持续12周。
气溶胶浓度维持在约20毫克/立方米，粒径<5微米。
环境条件受控（温度20-24°C，湿度40-60%）。
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参与者遵循标准的季前足球训练计划，并额外接受了盐疗法。 盐疗法疗程在受控的盐疗室中进行，使用干盐气溶胶发生器。 每次疗程持续45分钟，每周进行三次，持续12周。 气溶胶浓度维持在约20毫克/立方米，颗粒尺寸小于5微米。 环境条件受控（温度20-24°C，湿度40-60%）。
参与者在未接受盐疗的情况下遵循了相同的标准季前足球训练计划。
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无干预：对照
参与者在没有进行盐疗的情况下遵循相同的标准季前足球训练计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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最大呼气压力 (MEP)
大体时间：12周
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使用便携式呼吸压力计测量的呼气肌强度。
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12周
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最大吸气压力（MIP）
大体时间：12周
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使用便携式呼吸压力计测量的吸气肌力量。
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12周
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有氧能力（VO₂max估算）
大体时间：12周
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使用Yo-Yo间歇恢复测试1级估算最大摄氧量。
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用力肺活量（FVC）
大体时间：12周
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通过肺活量测定法测量。
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12周
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1秒用力呼气量（FEV₁）
大体时间：12周
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通过肺活量测定法测量。
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12周
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峰值呼气流速 (PEF)
大体时间：12周
|
通过肺活量测定法测量。
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12周
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Yo-Yo间歇性恢复测试1级距离
大体时间：12周
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通过Yo-Yo间歇性恢复测试1级估算最大摄氧量。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月5日
初级完成 (实际的)
2022年7月15日
研究完成 (实际的)
2022年7月20日
研究注册日期
首次提交
2026年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月6日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月6日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于本研究涉及来自单一职业队伍的小样本精英运动员，共享个体参与者数据可能会增加间接识别参与者的风险。
此外，从参与者处获得的知情同意并未明确允许公开共享个体层面的数据。
因此，为保护参与者机密性，仅提供汇总形式的数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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